高原肺水肿发病机制及防治研究进展

高原肺水肿是由于快速进入高原(一般海拔≥2500 m)因缺氧而引起的非心源性肺水肿,为高原地区特发病及常见病,严重威胁人类的健康。其发病机制复杂,可能是由于通气/血流比例失调、化学感受器异常变化、水通道蛋白减少、肺微血管变化以及基因等多种因素共同作用导致的,至今仍不完全清楚。治疗高原肺水肿主要应尽快脱离低压缺氧环境,并配合吸氧或服用利尿剂、激素等能降低肺动脉压的药物,严重时要联合用药。本文介绍了高原肺水肿的流行病学特征、各种发病机制的研究以及防治高原肺水肿的手段、方法和药物,以期能对相关医务人员和从事高原活动的人群提供参考。

铁线莲属植物的化学成分及药理作用研究进展

铁线莲属(Clematis)植物在我国分布广泛,化学成分复杂,含有皂苷、黄酮、木脂素、挥发油、生物碱、甾醇、大环、白头翁素类等多种结构类型。该属植物在民间主要用于风湿风寒、疼痛感染等疾病的治疗。本文从化学成分和药理作用方面对近6年来国内外关于铁线莲属植物的研究进展进行文献总结,为深入研究和开发利用铁线莲属植物药用价值提供了参考资料。

珠子参叶的皂苷成分研究

目的对珠子参叶的皂苷成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶色谱、ODS C18柱色谱、半制备型高效液相色谱等分离方法进行纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果分离并鉴定了6个化合物,分别为:20(22)E,24-达玛二烯-3β,6α,12β-三醇(Ⅰ)、人参皂苷Rd(Ⅱ)、人参皂苷Rb1(Ⅲ)、人参皂苷Rb2(Ⅳ)、人参皂苷Rb3(Ⅴ)和人参皂苷Rc(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ和Ⅳ为首次从珠子参中分离得到。

桑椹颗粒的质量标准研究

目的建立桑椹颗粒(柠檬酸等)的质量控制方法。方法采用薄层鉴别法(TLC)对制剂中的柠檬酸进行定性鉴别;以HPLC法测定桑椹颗粒中柠檬酸的含量:采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);使用6mL·L^(-1)磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;流速为0.5mL·min^(-1);检测波长209nm;柱温为30℃。结果柠檬酸的薄层鉴别具有较好的专属性;柠檬酸的回归方程:Y=1 278 680 X+1 614,r=0.999 9,线性范围为0.103 20~1.720 00mg·mL^(-1);平均回收率为98.23%,RSD值为1.99%。结论所建立的方法可用于该制剂的质量控制。

四季抗病毒合剂制备中连翘酯苷A和连翘酯苷B转移率的研究

目的建立连翘与四季抗病毒合剂中连翘酯苷A和连翘酯苷B的含量测定方法,阐明其在连翘药材至四季抗病毒合剂制剂间的转移率。方法采用超快速液相色谱(UFLC)法,选取3批连翘药材,每批对应5批制剂。结果 1 3批连翘药材中连翘酯苷A的含量分别为12.57,20.26和18.64mg·g^(-1),3批连翘药材中连翘酯苷B的含量依次分别为2.22,3.76和3.07mg·g^(-1);2每批连翘药材对应5批制剂中连翘酯苷A的平均含量分别为1 129.40,1 828.30和1 666.30μg·mL^(-1),每批连翘药材对应5批制剂中连翘酯苷B的平均含量依次分别为224.80,382.60和315.70μg·mL^(-1);3 15批制剂中连翘酯苷A和连翘酯苷B的转移率分别为74.86%和84.95%,RSD分别为0.88%和1.43%。结论该含量测定方法具有简便、稳定、可靠、准确等优点,可作为连翘与四季抗病毒合剂中连翘酯苷A和连翘酯苷B的定量方法;连翘酯苷A和连翘酯苷B的转移率高,表明制剂制备工艺有利于2种有效成分的溶出,为保证制剂疗效提供了理论依据。

四季抗病毒合剂制备中3个有机酸转移率的研究

目的建立测定菊花与四季抗病毒合剂中绿原酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸,以及鱼腥草中绿原酸含量的方法,并探讨其在菊花与鱼腥草药材至四季抗病毒合剂制剂间的转移率。方法采用超快速液相色谱(UFLC)法;选取3批菊花与鱼腥草药材,每批对应5批制剂。结果 3批菊花药材中,绿原酸含量分别为2.110 21,2.131 03,2.191 12 mg/g,1,3-二咖啡酰奎宁酸含量分别为1.414 22,1.203 72,1.312 66 mg/g,3,5-二咖啡酰奎宁酸含量分别为7.210 98,7.310 54,7.284 53 mg/g。3批鱼腥草药材中,绿原酸的含量分别为0.721 11,0.754 31,0.760 53 mg/g。每批菊花与鱼腥草药材对应5批制剂中,绿原酸的平均含量分别为0.249 62,0.254 07,0.261 73 g/L,RSD分别为0.70%,1.47%,1.60%;1,3-二咖啡酰奎宁酸的平均含量分别为0.120 61,0.105 20,0.112 46 g/L,RSD分别为0.39%,1.46%,0.20%;3,5-二咖啡酰奎宁酸的的平均含量分别为0.168 49,0.169 41,0.173 32 g/L,RSD分别为0.78%,0.66%,2.16%;15批制剂中绿原酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸在药材至四季抗病毒合剂制剂间的转移率分别为73.58%,71.76%,19.54%,RSD分别为1.26%,1.38%,1.73%。结论该含量测定方法简便、准确、重复性好,可作为药材与四季抗病毒合剂中绿原酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸的定量方法。绿原酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸的转移率高,表明制剂制备工艺有利于该有效成分的溶出,为制剂疗效提供了理论依据。

连翘挥发油体外抑菌实验研究

目的:比较连翘挥发油、层析后连翘挥发油及β-蒎烯对10种菌株的抑菌效果。方法:采用K-B纸片扩散法和浓度稀释法研究连翘挥发油、层析后连翘挥发油及β-蒎烯对10种菌株体外抑菌活性,以抑菌圈和最小抑菌浓度(MIC)为评价指标。结果:①连翘挥发油、层析后连翘挥发油及β-蒎烯对所选10种菌株均有抑制作用,抑菌圈直径7～32mm;②层析后连翘挥发油和β-蒎烯除对小肠结肠耶尔森菌、肺炎克雷伯杆菌抑制作用比连翘挥发油弱外,其余均更强;③连翘挥发油、层析后连翘挥发油及β-蒎烯对肺炎球菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、乙型链球菌的MIC均分别是172.90、81.70、79.80μg/mL,对小肠结肠耶尔森菌的MIC分别是86.45、326.80、319.20μg/mL,对肺炎克雷伯杆菌的MIC分别是172.90、326.80、798.00μg/mL,对福氏痢疾杆菌的MIC分别是345.80、245.10、239.40μg/mL,对伤寒沙门氏菌的MIC分别是518.7、490.20、478.80μg/mL,对绿脓杆菌的MIC分别是864.5、817.00、798.00μg/mL。结论:①连翘挥发油、层析后连翘挥发油及β-蒎烯具有体外抗菌活性,且后两者具有显著的体外抗菌活性;②抗菌活性的顺序是:β-蒎烯>层析后连翘挥发油>连翘挥发油;③抗菌活性随着β-蒎烯的含量增加抑菌强度增强。

细薄星芒海绵的三萜成分研究

目的对中国南海海域细薄星芒海绵的三萜成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、ODS C18柱色谱、半制备型HPLC等方法进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果分离并鉴定了5个异玛拉巴烷型三萜化合物,分别为stelletinA(Ⅰ),stelletin B(Ⅱ),22,23-dihydrostelletin D(Ⅲ),jaspolide B(Ⅳ)和jaspolide A(Ⅴ)。结论化合物Ⅲ～Ⅴ首次从该种海绵中获得。

新安软胶囊质量标准研究

目的研究新安软胶囊(椒目仁油、水飞蓟素等)的质量控制方法。方法采用TLC法对制剂中水飞蓟宾进行薄层鉴别;采用C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(50∶50),检测波长为288 nm的HPLC色谱条件来测定制剂中水飞蓟宾的含有量;采用以涂布浓度为15%的丁二酸二乙二醇聚酯(DEGS)不锈钢填充柱(2 m×3 mm),进样口温度为300℃,柱温为180℃,检测器为氢焰离子化检测器(温度320℃),载气为高纯氮(体积流量40 mL/min)的GC色谱条件来测定制剂中油酸、亚油酸与α-亚麻酸的含有量。结果水飞蓟宾的薄层鉴别具有较好的专属性;水飞蓟宾的回归方程:Y=11 264 551X-122 560,r=0.999 2,线性范围为0.016 4～0.822 0 mg/mL;平均回收率为99.06%,RSD值为0.57%;油酸的回归方程:Y1=0.640 5X1+0.155 1,r1=0.999 8,线性范围为3.68～23.02 mg/mL,校正因子及其RSD值分别为1.03%、1.73%;平均回收率为98.37%,RSD值为0.65%;亚油酸的回归方程:Y2=0.550 2X2+0.094 1,r2=0.999,线性范围为2.728～17.050 mg/mL,校正因子及其RSD值分别为1.21%、2.90%;平均回收率为98.89%,RSD值为0.31%;α-亚麻酸的回归方程:Y3=0.523 4X3+0.041 4,r3=0.999,线性范围为1.95～12.18 mg/mL,校正因子及其RSD值分别为1.28%、2.62%;平均回收率为99.20%,RSD值为0.60%。结论所建立的方法可用于该制剂的质量控制。

双丹口服液对体外培养心肌干细胞作用的研究

目的观察双丹口服液(SOL)对体外分离培养的SD仔鼠心肌干细胞(CSCs)的作用。方法分离培养CSCs,将培养的第2代CSCs分为对照组及不同浓度1×10-1mol/L、1×10-2mol/L、1×10-3mol/L、1×10-4mol/L、1×10-5mol/L和1×10-6mol/L的SOL组。培养24 h、48 h后用MTT比色法检测SOL对CSCs的影响。将10-2mol/L SOL组的细胞培养24 h后,用流式细胞仪测定c-kit+/CD45-细胞的比率。结果消化后的心肌组织3 d后,可见成纤维样细胞从组织块儿周围爬出,1周后可见小、圆、亮的细胞出现在组织块周围爬出的成纤维细胞层上。传代培养后,倒置显微镜下观察细胞形态呈较均一的梭型,可见CSCs形成的"太阳状"集落。MTT法检测表明,与对照组相比,SOL作用后的CSCs生长增殖迅速,当SOL的浓度超过1×10-3mol/L时,CSCs增殖更为显著(P<0.05)。流式细胞术检测显示,1×10-2mol/L SOL的细胞培养24 h后,c-kit+/CD45-细胞的比率达到0.976%,与对照组相比(0.301%),差异具有统计学意义(P<0.01)。结论利用酶消化可以成功从SD仔鼠心脏组织中分离培养得到c-kit+的CSCs,SOL对CSCs的体外生长和增殖有一定的促进作用。

宁夏枸杞子乙酸乙酯部分的化学成分研究

目的对宁夏枸杞中的化学成分进行研究。方法样品用85%的乙醇进行提取,所得浸膏用水分散后,经石油醚-乙酸乙酯系统进行萃取,将所得的乙酸乙酯层经正相硅胶、Sephadex LH-20、反向硅胶(RP-18)、高效制备液相等多种色谱方法分离得到单体化合物,根据其理化性质及波谱学数据鉴定其化学结构。结果分离得到8个单体化合物,分别被鉴定为烟酰胺(nicotinamide,1)、顺式对羟基肉桂酸(Z-p-hydroxy-cinnamic acid,2)、反式对羟基肉桂酸(E-p-hydroxy-cinnamic acid,3)、东莨菪素(scopoletin,4)、异莨菪亭(isoscopoletin,5)、槲皮素(quercetin,6)、artamenone(7)、2-furylcarbinol-(5'-11)-1,3-cyclopentadiene[5,4-c]-1H-cinnoline(8)。结论化合物7、8为首次从该植物中分离得到,也首次从该属植物中分离得到。

九管血的化学成分研究

目的研究九管血的化学成分。方法采用大孔树脂、硅胶柱层析、Sephadex LH-20、ODS柱层析半制备型高效液相色谱等分离方法进行分离纯化,经理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果分离鉴定了6个化合物,包括2个苯酚类(1和3)、1个木脂素类(2)和3个三萜皂苷类化合物(4~6)。结论6个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物2为首次从紫金牛属植物中获得。

交让木的生物碱成分研究

目的研究交让木中的生物碱成分。方法样品用95%的乙醇进行提取,所得浸膏用酸-碱处理方法处理后得到总生物碱,之后经正相硅胶、Sephadex LH-20、反向硅胶(RP-18)、高效制备液相等多种色谱方法分离得到生物碱单体,根据其理化性质及波谱学数据鉴定其化学结构。结果分离得到4个虎皮楠生物碱,经鉴定分别为daphniyunnine B(1)、daphmacrodin A(2)、macropodumine B(3)、daphnicyclidin L(4)。结论化合物daphniyunnine B(1)为首次从该植物中分离得到。

HPLC法测定茶中茶氨酸、茶碱与咖啡因的含量

目的建立测定茶中茶氨酸、茶碱与咖啡因含量的方法,并测定其在不同茶中的含量。方法茶叶采用水作为溶剂加热回流提取,采用高效液相色谱法及梯度洗脱法。结果①茶氨酸对照品在0.026 4～1.762 0mg.mL-1质量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7);精密度的RSD值为0.98%(n=6);测得平均加样回收率为98.96%,RSD值为1.01%(n=5)。②茶碱对照品在0.014 3～0.954 0mg.mL-1质量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8);精密度的RSD值为1.21%(n=6);测得平均加样回收率为98.43%,RSD值为0.74%(n=5)。③咖啡因对照品在0.077 6～5.168 0mg.mL-1质量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6);精密度的RSD值为1.03%(n=6);测得平均加样回收率为99.43%,RSD值为0.91%(n=5)。④茶氨酸、茶碱与咖啡因含量(mg.g-1)范围分别为0.46%～12.70%,0.53%～32.78%和8.78%～24.12%,平均含量分别为6.08%,10.43%,19.04%。结论该方法简便易行,可用于茶叶的质量控制。

陕西产槐角药材不同产地和不同药用部位中槐角苷的含量测定

目的比较陕西产槐角不同产地、不同药用部位(果实、果肉、种子)中槐角苷的含量。方法采用单因素优选槐角提取条件,RP-HPLC法测定,以Thermo C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,甲醇-乙腈-10mL.L-1冰醋酸(40∶5∶55)为流动相;流速:1.0mL.min-1,检测波长:260nm;采用外标法峰面积计算含量。结果槐角在20倍量体积分数65%乙醇下加热回流3次,每次1h,提取的槐角苷含量最高。槐角苷在0.01～0.06mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均加样回收率为98.4%,RSD为2.1%。不同产地槐角药材中槐角苷的含量在7.25%～8.74%之间,以陕西渭南地区的含量最高;不同药用部位果肉中槐角苷含量高于种子。结论该方法操作简便快捷,可作为槐角药材质量的检测手段之一,其结果可为陕西产槐角药材的选材、质量评价以及进一步开发利用提供依据。

UFLC法测定四季抗病毒合剂中4种成分的质量浓度

目的测定四季抗病毒合剂中绿原酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷和3,5-二咖啡酰奎宁酸的质量浓度。方法采用超快速液相色谱(UFLC)法。色谱条件:色谱柱为Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-3.0g·L^(-1)磷酸溶液梯度洗脱;流速为0.8mL·min^(-1);检测波长为348nm;柱温为35℃。结果绿原酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷和3,5-二咖啡酰奎宁酸的线性范围分别为24.00~960.00,22.00~880.00,3.00~120.00和24.00~960.00μg·mL^(-1),相关系数分别为0.999 3,0.999 2,0.999 6和0.999 3;平均回收率分别为98.62%(RSD=1.16%),98.90%(RSD=1.67%),98.37%(RSD=0.95%)和98.35%(RSD=0.91%);12批制剂中绿原酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷和3,5-二咖啡酰奎宁酸的平均质量浓度分别为142.91,191.39,16.89和140.20μg·mL^(-1),RSD值分别为0.97%,1.05%,1.16%和1.20%。结论文章测定的4种成分及建立的方法,可用于四季抗病毒合剂的质量评价。

响应面法优化超声提取甘青铁线莲总黄酮工艺

目的通过响应面法优化甘青铁线莲总黄酮的超声提取工艺。方法在乙醇体积分数、提取时间、液料比3个单因素试验的基础上,对总黄酮提取率建立Box-Behnken中心组合试验设计,模拟二次回归模型,通过响应面分析,对超声提取甘青铁线莲总黄酮工艺进行优化。结果通过模型分析和可行性修正,发现乙醇体积分数对于总黄酮提取率影响最为显著,得到最佳提取条件为乙醇体积分数80%,提取时间44 min,液料比30.5∶1,最大提取率可达1.266%。结论响应面法能够有效优化甘青铁线莲总黄酮的超声提取工艺。

HPLC法测定桑椹颗粒中绿原酸的含量

目的:建立桑椹颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法:采用薄层鉴别法(TLC)对制剂中绿原酸进行定性鉴别;以HPLC法测定桑椹颗粒中绿原酸的含量,采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);使用乙腈-3m L·L^(-1)磷酸水溶液(15∶85)为流动相进行梯度洗脱;流速为0.8 m L·min^(-1);以327 nm为检测波长;柱温为室温。结果:绿原酸的薄层鉴别具有良好的专属性;绿原酸的回归方程:Y=42256X-9219.6,r=0.9994,线性范围为1.300~312.000μg·m L^(-1);平均回收率为96.62%,RSD%值为1.05%。结论:本文建立了桑椹颗粒中绿原酸的HPLC含量测定方法,结果准确,重复性好,可作为桑椹颗粒的质量评价方法。

UFLC法同时测定参花胶囊中9个成分的含量

目的：建立UFLC法同时测定参花胶囊中绿原酸、羟基红花色素A、芍药苷、丹酚酸B、甘草酸、甘草苷、迷迭香酸、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量，为制剂质量控制提供理论依据．方法：色谱柱：Kromasil C18（250 mm×4.6 mm, 5μm） ；流动相：乙腈-0．5％磷酸水溶液（每1000mL含2．0g磷酸二氢钾）梯度洗脱；流速：1．0mL／min；检测波长：230nm（芍药苷、甘草酸），270nm（甘草苷、隐丹参酮、丹参酮ⅡA），330nm（绿原酸、羟基红花黄色素A、迷迭香酸、丹酚酸B）；柱温：30℃；进样量：5灿．结果：在上述色谱条件下，9个成分的峰具有良好的分离度；绿原酸、羟基红花色素A、芍药苷、甘草苷、迷迭香酸、丹酚酸B、甘草酸、丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的线性范围分别为7．00—70．00、40．00～400．00、62．50～625．00、13．00～130．00、8．80～88．00、50．00～500．00、48．00～480．00、5．00～50．00和8．20—820．00mg／L，相关系数分别为0．9999、0．9994、0．9998、0．9996、0．9994、0．9995、0．9995、0．9994和0．9994；9个对照品的平均加样回收率均在98．6％-99．20％之间，RSD均在0．5％～2．0％之间；10批制剂中绿原酸、羟基红花色素A、芍药苷、甘草苷、迷迭香酸、丹酚酸B、甘草酸、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的平均含量（mg／粒）与RSD（％）值分别为0．243、0．80，2．139、0．65，1．321、0．57，0．316、1．55，0．414、1．79，8．815、0．10，1．033、0．16，0．173、1．19，0．487、0．79．结论：9个成分的含量测定方法简便、稳定可靠、准确，可作为参花胶囊质量评价方法之一．

癌症预防 环境因素不可小视

随着对癌症的不断探索,目前科学家们已认识到癌症预防刻不容缓。2009年10月28日《临床医师肿瘤杂志》(CA Cancer J Clin)上刊载了一篇关于癌症预防的综述,题为"美国癌症协会对癌症与环境因素的观点"。我们研读该论文后,深感受益匪浅,并以Letter形式向文章作者补充提出黄曲霉毒素这一致癌因素。该Letter于2010年3月8日发表在《CA Cancer J Clin》的评论中。