p27^(KIP1)基因过表达诱导HCC-9204细胞在G_1期停滞并导致细胞凋亡

目的研究p2 7KIP1基因对肝癌细胞的细胞周期和细胞凋亡的调节作用。方法采用一种可诱导性真核表达载体pMD neo ,通过外加Zn2 + 诱导目的基因的表达。脂质体转染法将p2 7KIP1全长cDNA转入肝癌细胞系HCC 92 0 4中 ,检测p2 7KIP1基因的表达 ,对细胞增殖的作用及目的基因对细胞的细胞周期和细胞凋亡的影响。结果免疫组织化学及RT PCR显示转染的p2 7KIP1基因有高水平的表达。在外加Zn2 + 4 8h后细胞生长被抑制 35 % ,G1期细胞数由 35 %增加到 76 % ,P =0 0 0 0 ;凋亡指数显著增加 (P =0 0 0 0 )。结论p2 7KIP1基因能够使HCC 92 0