次声暴露对小鼠睾丸细胞超微结构的影响

目的 :通过对次声暴露下雄性小鼠睾丸细胞超微结构的变化情况 ,研究次声对雄性小鼠生殖的影响。 方法 :将 12只BALB C雄性小鼠随机分为暴露 1d组、7d组和 14d组 ,每组各取 1只小鼠分别暴露于 8Hz 90dB、8Hz 130dB、16Hz 90dB、16Hz 130dB的任一声压场中 ,2h d。对照组 3只小鼠 ,分别关在次声舱内 1、7、14d ,2h d ,但无次声作用。暴露结束当天处死 ,取睾丸固定 ,透射电镜下观察睾丸细胞超微结构的变化情况。 结果 :1d组中 ,小鼠睾丸支持细胞、间质细胞及生精细胞出现不同程度的细胞急性变性 ,细胞水肿 ,线粒体肿胀、空泡化 ,溶酶体增多 ,细胞坏死。损伤以次声参数为 8Hz 130dB最为严重。 7d组和 14d组中 ,出现了大量的畸形精子。 结论 :次声暴露可致睾丸细胞形态及功能受损 。

行为训练对大鼠海马梗死灶周围及颞叶皮层NR2B表达的影响

目的研究行为训练对双侧海马梗死大鼠梗死灶周围及颞叶皮层N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体2B亚单位(NR2B)表达的影响。方法将54只大鼠随机分为行为训练前、训练7d、14d、21d组;制动前、制动7d、14d、21d组及正常对照组。于造模3d后开始分别给予行为训练或制动,观察不同时间点各组大鼠海马梗死灶周围及颞叶皮层NR2B的表达。结果正常大鼠海马及颞叶皮层内均有NR2B的丰富表达,造模后明显下降,给予行为训练后逐渐增高,较制动组有非常显著性差异(P<0·01)。结论行为训练能促进海马梗死大鼠梗死灶周围及颞叶皮层内NR2B的表达。

次声作用后大鼠血浆一氧化氮与内皮素-1含量变化及意义

目的:探讨次声多次暴露对大鼠血浆一氧化氮、内皮素-1含量的影响。方法:选择成年SD大鼠60只,按随机数字表法分为对照组和次声暴露组,用8Hz,130dB的次声连续作用大鼠1,7,14,21,28d,2h/d,测定大鼠血浆一氧化氮、内皮素-1含量。结果:次声暴露1d,大鼠血浆一氧化氮含量发生变化(P<0.05),7,14d时降低明显犤0,7,14d时分别为(35.55±3.64),(34.70±4.26),(33.37±4.78)μmol/L犦,与对照组犤(0,7,14d时分别为(36.01±3.41),(36.02±3.71),(36.11±3.39)μmol/L〗比较,差异有显著性意义(F=3.310,P<0.01)。21,28d时恢复正常(P>0.05);大鼠血浆内皮素-1含量在暴露期间均明显升高,与对照组比较,差异有显著性意义(F=3.130,P<0.01),7d时升高最多,14d时升高最少,21,28d时较14d时有所升高。结论:次声可引起大鼠血浆一氧化氮、内皮素-1含量的变化,而变化情况和次声暴露时间和量有关。

不同声强8Hz次声对小鼠学习能力的影响

目的：观察不同声强的８Ｈｚ次声长时间作用后小鼠学习能力的变化并探索其作用机理．方法：学习能力相近的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠５０只，随机分５组，除对照组外分别接受９０ｄＢ、１００ｄＢ、１１０ｄＢ、１２０ｄＢ８Ｈｚ次声的作用，每日３ｈ，１４ｄ后用Ｙ－型电迷宫进行学习能力的比较、脑皮质超微结构的电镜观察和脑生化物质的１Ｈ－核磁波谱分析．结果：实验组学习能力均较对照组降低（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；电镜观察脑皮质神经细胞出现脂褐素增多及线粒体肿胀．１Ｈ－核磁波谱分析发现乙酰门冬氨酸（ＮＡＡ）、胆碱（Ｃｈｏ）、谷氨酸（Ｇｌｕ）等相对含量显著变化（Ｐ＜０．０１）．结论：９０ｄＢ次声长时间作用即可引起学习能力降低，其原因与次声致使脂质过氧化有关．在９０ｄＢ组和１００ｄＢ组，神经细胞对次声的损害存在代偿反应．

次声作用后大鼠脑中热休克蛋白70的表达和分布

目的：观察次声作用后大鼠脑中热休克蛋白HSP70的表达和分布．方法：SD大鼠接受频率为8Hz和16Hz，声压为90dB和120dB次声分别作用1，3，7，14，21d后，采用免疫组织化学方法观察大鼠脑中HSP70的表达和分布．结果：各参数次声作用一定时间后，HSP70阳性神经元主要分布在下丘脑、边缘系统、听觉中枢、皮质、海马等脑区，各脑区出现阳性反应的时间不同，且随次声频率增高、声压增强及作用次数增加，HSP70阳性神经元数目增多．结论：这些脑区的神经核团对次声比较敏感；次声对脑的效应与作用参数有关．

He-Ne激光照射对大鼠神经损伤后脊髓CGRP表达的影响

目的 研究 10 m W氦氖 (He- Ne)激光照射对大鼠坐骨损伤神经后脊髓 CGRP表达的影响 .方法 96只 SD大鼠制成坐骨神经损伤模型 ,He- Ne激光照射损伤的坐骨神经 ,免疫组化方法观察脊髓内 CGRP的变化 .结果 神经损伤后 1d脊髓内 CGRP表达即增加 ;2 wk及 4wk时激光照射组CGRP的表达高于对照组 ,阳性表达主要存在于脊髓灰质内前角运动神经元和背根感觉纤维 ;8wk时 CGRP仍保持较高水平的表达 ,二组无明显差异 .结论 10 m W He- Ne激光照射大鼠损伤的坐骨神经可引起脊髓内神经元 CGRP表达的变化 。

低功率半导体激光照射对大鼠损伤神经功能恢复的实验研究

目的：研究不同输出功率的半导体激光对大鼠神经功能恢复的影响。方法：采用半导体激光照射ＳＤ 大鼠损伤的坐骨神经，观察５ｍ Ｗ、１０ｍ Ｗ、１５ｍ Ｗ 不同剂量的半导体激光照射对神经功能恢复的影响及病理变化。结果：半导体激光照射促进损伤神经轴突及髓鞘的再生过程，１５ｍ Ｗ 的半导体激光照射对神经功能的恢复作用较明显。结论：１５ｍ Ｗ

次声作用后血浆NO、ET-1、SOD、MDA水平的变化

目的测定8Hz、130dB次声不同时间暴露后大鼠血浆一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)、SOD、MDA水平的变化。方法用8Hz、130dB的次声连续作用大鼠1、7、14、21和28d,每天2h,测定大鼠血浆NO、ET-1、SOD、MDA水平。结果在暴露期间,7、14d时大鼠血浆NO含量显著最低(P<001),1d、21d和28d时正常(P>005);大鼠血浆ET-1含量均明显升高(P<001),7d时升高最多,14d时升高最少;大鼠血浆SOD活性明显降低(P<001);大鼠血浆MDA水平明显升高(P<001)。结论次声可引起大鼠血浆NO、ET-1、SOD、MDA水平的变化,发生的改变与次声暴露时间有关。

一氧化氮和吸入性高浓度氧与小鼠运动性骨骼肌损伤

一氧化氮和吸入性高浓度氧与小鼠运动性骨骼肌损伤程虹１郭建生１莫简２王多宁２孙长凯３陈耀明４孙淑芬２朱新利５王易虎１（１第四军医大学西京医院理疗康复科西安７１００３３第四军医大学：２化学教研室，３全军神经科学研究所，４军队卫生学教研室，５中心实验室）关...

8 Hz、90 dB次声引起的心肌细胞超微结构变化及相关机制的探讨

目的:观察次声多次暴露后大鼠心肌细胞超微结构的变化,并分析其机制。方法:用8Hz、90dB的次声连续作用大鼠1、7、14、21和28d,每天2h,使用透射电镜观察心肌细胞超微结构改变。结果:在次声暴露期间,与对照组比较,1d无显著变化,7d开始出现少数线粒体肿胀,14d开始出现较多线粒体肿胀,21d肌浆网扩张,28d有血栓形成。结论:8Hz、90dB次声可引起心肌细胞超微结构的轻微变化,这些变化和次声暴露时间和量有关。

He-Ne激光照射对大鼠神经电生理功能恢复的影响

目的 :研究不同功率的氦氖 (He Ne)激光对大鼠损伤神经电生理功能恢复的影响。方法 :采用 5mW、10mW、15mW不同功率的He Ne激光照射SD大鼠损伤的坐骨神经 ,观察He Ne激光照射后神经电生理功能的变化及神经纤维的再生情况。结果 :3种剂量的He Ne激光照射均可促进神经纤维的再生过程 ,第 6、8周时激光组的运动神经传导速度明显高于对照组。结论 :He Ne激光照射SD大鼠损伤的坐骨神经 ,有促进损伤神经功能恢复的作用。

次声对大鼠大脑皮层神经元型NOS和诱导型NOS mRNA表达的影响

目的 探讨次声作用于大鼠后 ,大脑皮层神经元型一氧化氮合酶 (n NOS)和诱导型一氧化氮合酶 (i NOS)表达的变化 .方法 雄性 SD大鼠放入次声舱 ,经 8Hz,12 0 d B作用2 h,每日 1次 ,分别于 1,7和 14d处死动物 ,取大脑皮层提取总 RNA进行 RT- PCR,以未经次声作用的作为对照 ,检测n NOS和 i NOS m RNA表达的变化 .结果 次声连续作用 7,14d后 ,n NOS m RNA表达明显降低 ,次声作用 1d后 ,i N-OS开始表达 ,7d后仍有表达 .14d后未见表达 .结论 次声作用于大脑皮层后 n NOS m RNA表达降低 ,次声可诱导 i-NOS m RNA的表达 .

应用超短波治疗前列腺术后膀胱痉挛性疼痛的研究

目的:探讨超短波治疗前列腺术后膀胱痉挛性疼痛的效果。方法:前列腺增生患者行耻骨上经膀胱前列腺摘除术后频繁发作膀胱痉挛性疼痛者,按随机抽样分为两组,第1组28例接受超短波治疗,第2组25例作为对照,不用任何可能影响下尿路功能的药物。结果:膀胱痉挛每日次数和持续天数,治疗组和对照组分别为:(8.8±3.7)d、(2.7±1.3)d和(5.3±2.8)d、(2.2±0.3)d,两组差异有显著性意义(P<0.001或P<0.05)。结论:超短波治疗前列腺术后膀胱痉挛性疼痛作用确切,且具有方便,无痛苦、无不良反应的优势。

低声压级水平次声对心肌梗死大鼠心功能的影响及机制

目的:观察次声对心肌梗死大鼠心功能的影响及相关的机制。方法:将30只SD大鼠随机分为3组,即假手术组(对照组)、心肌梗死组及次声治疗组,每组10只。采用次声治疗仪对心肌梗死大鼠进行治疗1周(2次/d,0.5 h/次),观察心肌细胞超微结构的改变,血浆NO和内皮素-1(ET-1)水平的变化以及大鼠心功能的变化。结果:与心肌梗死组大鼠比较,次声治疗组大鼠心肌超微结构损伤减轻,血浆NO含量增加(P<0.01),血浆ENT-1含量减少(P<0.01),心功能明显改善(P<0.01)。结论:低声压级水平次声治疗能够显著改善心肌梗死后大鼠心脏功能。

康复训练对大鼠脑梗死神经功能恢复的影响

目的 研究康复功能训练对大鼠脑梗死神经功能恢复的影响。方法 采用 45只SD大鼠制作脑梗死模型 ;2 4h后随机分 3组 :康复组、制动组、自由组 ;康复组每天给予平衡、抓握、旋转、行走等功能训练 ,制动组置于网状笼内固定 ,自由活动组置于普通笼内饲养 ,3组在 2 4h、1周、2周、3周、4周进行神经功能评估 ,观察其恢复状况。结果 康复组在各项功能评估中均优于制动组和自由组 ,自由组较制动组也有恢复。结论 康复功能训练可促进大鼠脑梗死的神经功能的恢复。

次声作用对大鼠记忆功能及隔内侧核和斜角带核胆碱能神经元表达的影响

目的 探讨次声作用对大鼠记忆功能及斜角带核和隔内侧核胆碱能神经元表达的影响。方法 记忆保持SD大鼠接受 16Hz ,90dB或 13 0dB次声照射 ,2h/次·d-1,作用 7d或 14d ,观察不同声强、不同时间次声作用对大鼠回避反应的潜伏期及隔内侧核 /斜角带核 (MS/DB)胆碱能神经元表达的影响。结果 13 0dB次声作用组大鼠记忆功能显著降低 (P <0 .0 1) ,隔内侧核和斜角带核胆碱能神经元数目明显降低 (P <0 .0 1) ,90dB组差异不明显。结论 次声作用可以导致隔内侧核和斜角带核胆碱能神经元的数目减少 ,使大鼠记忆功能下降 ,效应与次声的声强有关。声强相同时 ,14d与 7d的效应差异不显著。

次声作用对小鼠脑中胶质纤维酸性蛋白表达和分布的影响

目的 观察次声作用后小鼠脑中胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)的表达和分布。方法 将BALB/C小鼠暴露于 16Hz、声压 13 0dB次声 ,2h/次·d-1,分别作用 1、7、14、2 1和 2 8d后 ,采用免疫组织化学方法观察小鼠脑中GFAP的表达和分布。结果 次声作用一定时间后 ,GFAP阳性胶质细胞主要分布在海马、皮质、下丘脑等脑区 ,且随次声作用天数增加 ,GFAP阳性胶质细胞数目增多。结论 这些脑区对次声较为敏感 ,次声作用可导致GFAP表达增高。

低功率氦氖激光照射对大鼠神经功能恢复的影响

目的 研究不同功率的氦氖 (He Ne)激光对大鼠神经功能恢复的影响。方法 采用He Ne激光照射SD大鼠损伤的坐骨神经 ,观察 5、10、15mW不同剂量的He Ne激光对神经功能恢复的影响及病理变化。结果 3种剂量的He Ne激光照射均可促进损伤神经的再生过程 ,10、15mW的He Ne激光照射对神经功能的恢复作用略优于 5mW组。结论 在本研究所用的剂量范围内 ,可选择 10、15mW的He

氦氖激光照射对大鼠神经损伤后脊髓内生长相关蛋白表达的影响

目的 研究 10mW氦氖 (He Ne)激光照射对大鼠神经损伤后脊髓生长相关蛋白 (growthassociatedprotein ,GAP 43 )表达的影响。 方法 将 96只SD大鼠制成坐骨神经损伤模型 ,用免疫组化方法观察脊髓内GAP 43表达的变化。结果 1周内激光照射组和对照组无明显差异。 2、4周时照射组脊髓内GAP 43表达明显高于对照组。 8周时激光照射组脊髓内GAP 43表达下降。结论 激光照射可引起损伤神经GAP 43表达的变化 ,有促进完成神经再生的作用。