中医“伏邪”理论论治活动期溃疡性结肠炎的多中心临床研究

目的揭示中医"伏邪"理论论治活动期溃疡性结肠炎的临床疗效及免疫机制。方法按照随机、对照原则,60例脾虚湿蕴证活动期溃疡性结肠炎患者随机分为中西医组和西医组,西医组给予美沙拉嗪,中西医组给予美沙拉嗪+健脾散邪方,治疗前及治疗4周时,观察患者主要临床症状、结肠镜评分、生活质量评分、Th1/Th2细胞因子、复发率等情况。结果治疗后,中西医组患者主要症状(腹痛、腹泻、黏液脓血便)评分、生活质量(胃肠症状、全身症状、情感能力、社会能力)评分及肠黏膜病变Baron内镜评分积分均显著下降,改善程度均优于西医组,且治疗结束后8周复发率低于西医组(P <0. 05),中西医组患者Th1细胞因子IL-12和IFN-α显著降低,而Th2细胞因子IL-4和IL-10显著升高,与西医组比较差异有统计学意义(P <0. 05)。结论溃疡性结肠炎符合"伏邪"理论,健脾散邪方可以有效治疗活动期溃疡性结肠炎,这可能与调节Th1/Th2比例、调节细胞免疫稳态有关。

基于microRNAs调控的慢性HBV感染的分子机制

目的:从microRNAs(miRNAs)调控角度揭示慢性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染的分子机制.方法:将符合标准的病例分为慢性HBV感染者组(含慢性乙型肝炎及慢性HBV携带者)与正常组,借助Agilent Human miRNA 8×60k微阵列芯片检测血浆中miRNAs表达谱,求得两组间的差异表达miRNAs谱(P<0.05),借助miRNA生物信息学分析软件预测其靶基因并对靶基因进行GO功能富集分析和Pathway分析.结果:两组间的差异表达miRNAs共69条(P<0.05),28条上调,41条下调;GO分析及Pathway分析得到其功能主要涉及生物黏附、转录正/负调控、生物合成过程的正/负调控、氮化合物的代谢过程的正/负调控、蛋白质定位、蛋白氨基酸的磷酸化、Notch信号传导途径、细胞凋亡、Wnt信号通路、Hedgehog信号通路、T细胞受体信号通路、MAPK信号通路、转化生长因子b信号通路、B细胞受体信号通路、ErbB信号通路、p53信号通路等.结论:慢性HBV感染受特异性mi RNAs调控,其调控涉及多个生命过程和信号通路.