科索亚合并降糖药治疗糖尿病微量蛋白尿的疗效观察

目的观察科索亚治疗2型糖尿病微量蛋白尿的疗效。方法2型糖尿病微量蛋白尿患者256例随机分为两组,治疗组在常规治疗基础上加科索亚口服。对照组不用科索亚,其余同治疗组,共14d。结果治疗组治疗前后对比FBG、MBP、尿ALB及血β2-MG明显减少,尿β2-MG下降,疗效优于对照组。结论科索亚治疗2型糖尿病微量蛋白尿有效。

医院药库药房智能管理系统设计及应用的分析

在信息技术不断改进和优化的背景下,医院应用智能化管理系统是首要的趋势,医院药库药房作为医院管理期间十分重要的一部分,其对于医院管理效率的提升和后期运行有着直接性的影响。该文逐一分析了医院药库药房智能管理系统的设计和应用情况,希望在此基础上实现各个环节的规范性和信息化管理目标。

Ⅳ型ZTC 1+1天然澄清剂在中草药制剂生产中的应用研究

研究了Ⅳ型ZTC1＋1天然澄清剂在八珍口服液制备中的应用，并从指标成分、工艺、稳定性和药理学等方面与水醇法进行了比较。结果表明，ZTC1＋1天然澄清剂为一种新型精制中草药液的澄清剂。可较好的保留中草药有效指标成分，在中草药制剂制备中可代替水醇法。

注射用阿奇霉素的生物利用度

目的 :研究注射用阿奇霉素的绝对生物利用度。方法 :采取静滴、肌注给药 ,以微生物检定法测定 12名健康志愿者血中阿奇霉素的浓度 ,经 3P87程序拟合 ,计算药物动力学参数。结果 :单剂量静滴及肌注阿奇霉素 5 0 0mg后血药浓度 时间曲线分别符合恒速静滴的二室模型和有滞后时间的一级吸收的二室模型。肌注滞后时间 (t1ag)为 (0 4 4 7± 0 0 2 8)h ,静滴和肌注达峰时间 (tmax)分别为 (1 12 5± 0 2 78)h和 (1 5 75± 0 4 6 4 )h ,峰浓度 (cmax)分别为 (3 5 2 4± 0 6 5 0 )mg·L-1和 (3 16 3± 0 887)mg·L-1。血药浓度 时间曲线下面积 (AUC0→∞)分别为 (2 1 4 71± 1 5 72 )mg·h·L-1及 (19 5 4 3± 2 75 7)mg·h·L-1,清除率 (CL)分别为 (2 3 5 86± 2 32 1)L·h-1及 (2 1 5 2 5± 6 4 5 2 )L·h-1,绝对生物利用度 (F0→∞)为 91 0 2 1%。结论

莪术油葡萄糖注射液与5种抗生素的配伍性与稳定性实验研究

目的 :研究 5种常用抗生素与莪术油葡萄糖注射液配伍的可行性。方法 :5种常用抗生素与莪术油葡萄糖注射液按规定浓度与操作配伍 ,在规定时限内考察其配伍性 (包括外观、色泽、澄明度、微粒及pH值变化 )、稳定性 (含量变化 )及安全性 (急性毒性 )。结果 :除头孢哌酮钠外 ,4种抗生素与莪术油葡萄糖注射液的配伍性、稳定性与安全性均符合规定。结论 :除头孢哌酮钠外 ,其他

高效液相色谱法测定中药叶下珠没食子酸的含量

叶下珠（Phyllanthus urinaria L.） 为大戟科（Euphorbia-ceae）叶下珠属（Phyllanthus L.）的全草,具有平肝清热、利水解毒之效,用于治疗肠炎、痢疾、尿路感染、无名肿痛等[1,2].印度学者Thyagarajan 等[3]报告叶下珠治疗乙型肝炎病毒携带者,可使59%患者的乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）转阴,引起了国内外很大的关注.研究表明,叶下珠中分离的多酚和鞣质为其主要活性成分,其中没食子酸的含量最高,没食子酸是可水解鞣质的单体,具有抗病毒的作用.本文拟进行叶下珠的高效液相色谱法测定, 以没食子酸含量为指标,制定该药的定量标准,为叶下珠质量测定提供科学依据.

氟罗沙星葡萄糖注射液与6种抗生素的配伍稳定性

目的：考察氟罗沙星葡萄糖注射液与６种抗生素的配伍稳定性。方法：用６种抗生素与氟罗沙星葡萄糖注射液配伍，在室温观察６ｈ内混合液的外观、ｐＨ及吸收度变化。结论：除头孢拉啶和氨苄西林外，其余４种抗生素均可与氟罗沙星葡萄糖注射液配伍使用。

复方叶下珠滴丸质量标准及稳定性研究

目的研究复方叶下珠滴丸的质量标准方法并考察其稳定性。方法采用薄层色谱法对滴丸中叶下珠和半边莲成分进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)测定滴丸中没食子酸和绿原酸的含量;通过加速试验和长期试验考察其稳定性。结果定性鉴别分离度好,易于鉴别。含量测定中,没食子酸浓度在15.04耀120.32滋g·mL-1范围内,浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.9992),没食子酸的平均回收率为:99.25%,RSD为0.95%(n=6);绿原酸在浓度10.12耀202.4滋g·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),绿原酸的平均回收率为:99.89%,RSD为0.7%(n=6)。3批次复方叶下珠滴丸试样经6个月加速试验和12个月长期试验考察,各项指标均符合质量标准要求。结论所建立方法操作简单,灵敏度高和重现性好;制剂在常温下保存稳定性良好;可作为该制剂的质量控制方法。

抗增液复溶鲎试剂检查参麦注射液的细菌内毒素

目的:建立抗增液复溶鲎试剂检测参麦注射液中细菌内毒素的方法。方法:对不同批号的参麦注射液分别进行抑制或增强试验,考察确立其内毒素检查法。结果:用抗增液复溶鲎试剂可以消除参麦注射液(40倍稀释)对细菌内毒素检查的干扰。结论:用抗增液复溶灵敏度0.25EU/mL的鲎试剂对参麦注射液进行细菌内毒素检查是可行的。

以自身免疫性溶血性贫血起病的华氏巨球蛋白血症1例并文献复习

目的:提高对华氏巨球蛋白血症(WM)的认识水平。方法:报告1例WM患者的临床表现及实验室检查,并进行相关文献复习,为诊断和治疗提供思路。结果:患者骨髓涂片示浆细胞样淋巴细胞占12.50%,血清单克隆IgM最高达91.50g/L、直接抗人球蛋白试验阳性、无骨质破坏。结论:该例明确诊断为WM。骨髓涂片见浆细胞样淋巴细胞、血清中单克隆IgM>10g/L、无骨质破坏并结合临床表现可诊断WM。

抗增液复溶鲎试剂检查参芪扶正注射液的细菌内毒素

目的:建立抗增液复溶鲎试剂检测参芪扶正注射液中细菌内毒素的检查法。方法:通过抗增液复溶鲎试剂对不同批号的参芪扶正注射液分别进行抑制或增强试验,考察确立参芪扶正注射液内毒素检查法。结果:用抗增液复溶鲎试剂可以消除参芪扶正注射液(2倍稀释)对细菌内毒素检查干扰。结论:用抗增液复溶灵敏度0.25EU·ml-1的鲎试剂对参芪扶正注射液进行细菌内毒素检查是可行的。

肝肾功能不全心衰患者地高辛血药浓度监测及个体化给药

目的 测定肝肾功能不全心衰患者地高辛血药浓度，为临床合理用药提供参考。方法 用荧光偏振免疫法测定167例肝肾功能不全心衰患者地高辛有效血药浓度，对地高辛血药浓度与疗效关系进行分析。结果 以文献报道的0．8～2．0ng／ml为地高辛有效血药浓度范围，23例患者〈0．8ng／ml，其心力衰竭缓解率较低（30．4％），63例在有效血药浓度范围内的患者心力衰竭缓解率较高（77．8％），〉2．0ng／ml的81例患者中毒反应发生率较高（58．1％）；肝肾功能越差，中毒发生率越高，肾功能不全患者尤甚。结论 临床测定地高辛血药浓度是必要的，尤其监测肝肾功能不全心衰患者地高辛血药浓度，实行个体化给药。

轻中度哮喘患者茶碱血药浓度监测及个体化给药

目的对轻中度哮喘患者氨茶碱进行血药浓度监侧,为临床个体化给药提供依据。方法用荧光偏振免疫法测定78例轻中度哮喘患者氨茶碱血药浓度,对氨茶碱血药浓度与疗效关系进行分析。结果以文献报道的5.0～20.0ug/mL[1]为氨茶碱有效血药浓度范围,13例患者<5.0ug/mL,其哮喘缓解率较低(20.2%),43例在有效血药浓度范围内的患者哮喘缓解率较高(82.5%),>20.0ug/mL的22例患者中毒反应发生率较高(65.1%)。结论对轻中度哮喘的治疗和预防应使用较小剂量(0.1gtid)维持血药浓度在5～10ug/mL即可。

病毒清口服液的制备及其药理学实验研究

本文对病毒清口服液的制备，质量控制及其药理学实验研究进行了报道。药理学研究结果表明：本口服液具有较好的体外抗病毒作用，对小鼠腹腔伊文思蓝渗出量有显著的抑制作用，同时也能明显提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。

弃G因子鲎试剂检测参芪扶正注射液的细菌内毒素

通过参芪扶正注射液对弃G因子鲎试剂的抑制或增强试验 ,建立参芪扶正注射液细菌内毒素检查法。将参芪扶正注射液 1∶2稀释后可以排除干扰因素。用灵敏度 0 2 5EU·ml- 1的弃G因子鲎试剂对参芪扶正注射液进行细菌内毒素检测是可行的。

维生素E护肤霜的处方筛选及稳定性考察

目的筛选稳定性最佳的护肤霜处方。方法按相同的制备方法,在设定不同的温度条件下,定期对6组配方护肤霜的稳定性进行考察。结果 6号配方的稳定性及细腻度最好,适合当地冬夏两季不同的气温条件。结论在原处方中加入维生素E、甘油、聚山梨酯-80制成的护肤霜稳定性最好。

复方氯雷他定滴鼻液的制备及质量控制

目的 研究复方氯雷他定滴鼻剂的制备、质量标准。方法 采用 β -环状糊精包核 ,增加氯雷他定在水中的溶解度及稳定性。用HPLC法测定氯雷他定的含量 ,并对该制剂进行稳定性研究。结果 本制剂质量稳定 ,含量测定方法操作准确、简便。结论 此制剂可作为治疗季节性、变异性、慢性过敏性鼻炎等疾病的新剂型。

复方紫草油喷雾剂中紫草油提取工艺研究

目的优选复方紫草油喷雾剂中紫草油的最佳提取工艺，为以后制备喷雾剂前的紫草素包合提供条件。方法：用紫外分光光度法测定紫草油中左旋紫草素含量作控制指标，利用spss11．5软件分析L9（34）正交试验优选紫草油的最佳提取方案。结果：最佳工艺为将1cm紫草黝口10倍量麻油浸泡24小时后，加热，油温控制在150℃以内，45分钟，待紫草炸制焦枯，手粘即碎，趁热微孔滤膜过滤，为下一步用环糊精包合提供条件。