产业园区规划设计创新组织管理--以粤澳合作中医药科技产业园为例

近些年,我国产业园区规模越来越大,超大型综合产业园区项目也在不断增加,这些产业园区具有规模大、功能多、系统复杂等特点,因此,园区规划设计组织管理具有一定难度。在项目管理中应该将规划设计管理作为核心,积极引入创新管理方法,进行组织构建,促进经济效益、社会效益的双重实现,本文就以产业园区规划设计创新为内容,对其组织管理的相关内容进行讨论。

RGD肽偶联材料在实体瘤治疗中的应用

化疗药物的渗透性差和非选择性分布是实体癌化疗的主要障碍。近年来,很多研究通过RGD肽及其衍生物与药物分子或载体材料偶联再形成纳米药物来增加化疗药物的肿瘤靶向性及肿瘤渗透性来改善实体癌的治疗效果。本文介绍了实体癌治疗障碍,分析了RGD肽及其衍生物的作用机制,并对其与药物分子及脂质材料偶联形成的靶向材料在实体癌治疗中的应用及研究进展进行了综述。

BIM技术在建筑工程设计中应用的问题

BIM (BuildingInformationModeling,建筑信息建模)是一个从规划、设计、施工到管理各阶段统一协调的过程,能把建筑技术语言、使用标准转换成相应的实体数据,同时可进行实体模拟,在现代建筑工程(设计、施工、成本、行政、物业等)逐渐推广开来。

凝胶剂的研究及应用概况

本文以"凝胶剂""凝胶剂基质""凝胶剂释药机制""渗透促进剂""凝胶剂质量标准""中药凝胶剂""微乳凝胶剂""敏感型凝胶剂"等为关键词,组合查询1998年1月到2018年8月在中国知网、Pub Med、万方等收录的凝胶剂相关文献,综述凝胶剂基质的选用、促进渗透剂的选择和应用开发、释药机制、质量标准、新技术在凝胶剂中的应用以及中药凝胶剂研究。随着近年来对凝胶剂的制备、质量控制及新技术应用的深入研究和不断创新,凝胶剂应用前景更为广阔。

肉桂、樟树和阴香病害及其综合防治研究进展

肉桂、樟树和阴香同为樟科樟属植物,具有重要的经济价值和生态价值。然而随着人工林面积的不断扩大,3种樟科植物病害的发生和危害也日趋严重。本文对文献报道的肉桂、樟树和阴香病害及其防治方法进行总结,发现3种樟科植物病害共有22种,包括非侵染性病害1种,细菌性病害1种,真菌性病害17种,寄生性藻类1种,寄生性叶螨1种,其他病害1种。其中樟树病害报道的最多,有21种,其次是肉桂11种,阴香最少,为3种。同时对各种病害的综合防治提出合理化的建议,以期为3种植物的病害研究及治理提供参考。

砂仁化学成分及药理作用的研究进展

砂仁为我国传统的药食两用中药材之一,大量的研究结果发现,砂仁中主要含有挥发油、黄酮类、多糖等生物活性成分,具有抗氧化、降血压、抗菌等作用。目前对砂仁的非挥发性化学成分和砂仁的药理作用机制研究较少。本文就近年来砂仁化学成分及其药理作用的研究进展进行综述,以期为砂仁资源的开发及合理应用提供新思路和参考依据。

鲜竹沥的化学成分

目的:研究干馏法鲜竹沥的化学成分。方法:采用大孔吸附树脂、高效液相色谱法对干馏法鲜竹沥进行分离纯化,采用高分辨质谱(HR-ESI-MS)、核磁共振(NMR)等波谱技术鉴定分离单体的结构。结果:从干馏法鲜竹沥中分离到10个化合物,依次鉴定为它乔糖苷(1)、邻二苯酚(2)、2-甲基-对苯酚(3)、4-氧化戊酮酸(4)、(R)-4-羟基-2-氧杂环丁烷酮(5)、1,6-脱水-β-D-吡喃葡萄糖(6)、3-乙酰-1,6-脱水-β-D-吡喃葡萄糖(7)、2-氨基咪唑(8)、5-羟甲基糠醛(9)、2-硝呋喃(10)。结论:化合物2~8、10首次从鲜竹沥中分离得到,其中具有内醚糖结构的化合物6、7与干馏工艺相关。

榄香烯合成研究进展

中药作为我国传统医药的重要组成部分,被认为是未来新一代高效低毒抗肿瘤天然小分子药物开发的理想方向之一。其中,完全拥有我国自主知识产权的抗肿瘤国家二类新药榄香烯便是从传统中药莪术(郁金)中提取分离得到的抗肿瘤有效成分,具有广谱、高效、低毒等特点。近些年来对榄香烯的合成研究也在不断深入,因此对榄香烯的合成研究进展进行了综述,为榄香烯类抗肿瘤中药的开发提供理论参考。

鲜竹沥与鲜竹提取液的糖-固比质量控制方法研究

目的:鲜竹沥的法定工艺为干馏法和烧制法,而依据水提取法制备的鲜竹提取液多冒用为鲜竹沥流通市面,鲜竹沥现行的质量标准难以将二者进行区分。本研究尝试建立糖-固比的分析方法,探讨其在鉴别鲜竹沥及鲜竹提取液的应用。方法:共收集37批鲜竹沥(含干馏法20批,烧制法17批)和15批鲜竹提取液,将样品稀释,以硫酸-苯酚直接显色,或乙酸乙酯萃取后显色,于490 nm测定吸光度。参照卫生部药品标准中药材第一册“鲜竹沥”项测定总固体,计算总糖、总固体及其占比(糖-固比)。结果:干馏法鲜竹沥总糖含量为0.38~5.36 mg·mL^(-1),总固体0.70~13.01 mg·mL^(-1),糖-固比34.0%~62.2%;烧制法样品总糖含量为0.77~15.95 mg·mL^(-1),总固体2.34~27.97 mg·mL^(-1),糖-固比33.1%~69.0%;鲜竹提取液总糖含量为6.46~14.69 mg·mL^(-1),总固体为11.76~20.40 mg·mL^(-1),糖-固比38.7%~82.7%。鲜竹沥(干馏、烧制法)样品糖-固占比与鲜竹提取液差异显著(P<0.05)。结论:本研究证明总糖测定法可用于鲜竹沥质量评价。研究首次采用糖-固占比有效甄别法定工艺(烧制、干馏法)鲜竹沥和非法定工艺(水提取法)制备的鲜竹提取液,表明糖类是鉴别鲜竹沥的潜在标志物。上述结果可为鲜竹沥炮制工艺规范和质量标准的提升提供物质基础和技术支撑。

腺梗豨莶中1个新的单萜苷类化合物

目的研究腺梗豨莶Siegesbeckia pubescens地上干燥部分的化学成分。方法采用萃取法、硅胶色谱、凝胶及反相ODS柱色谱等方法进行分离和纯化,并综合运用IR、HR-ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、DEPT、HSQC、HMBC等方法鉴定化合物的结构。结果从腺梗豨莶乙醇提取物正丁醇萃取部分分离得到6个化合物:1个单萜苷(1)、4个二萜苷(2～5)以及1个二酮哌嗪类化合物(6),分别鉴定为(2Z,5E)-7-羟基-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-O-[α-L-鼠李糖基(1→6)]-β-D-葡萄糖苷(1)、腺梗豨莶丁苷(2)、对映-2β,15,16,19-四羟基海松烷-8(14)-烯-19-O-β-吡喃葡萄糖苷(3)、对映-2-酮基-15,16-二羟基海松烷-8(14)-烯-19-羧酸-β-吡喃葡萄糖苷(4)、豨莶新苷(5)、刺参萜酮B(6)。结论化合物1为新化合物,命名为豨莶苷F,化合物6为首次从该属植物中分离得到。

烯醇类化合物氧化偶联反应研究进展

烯醇类化合物氧化偶联反应作为直接构建C-C键的高效合成方法之一,是有机化学领域研究关注的重点.尽管首例烯醇类化合物氧化偶联反应早在1935年就已被报道,但直到20世纪70年代才得到化学家们的广泛重视,不过当时反应的有效性和实用性仍有待进一步提高.近年来,该反应在有机合成方法学和天然产物全合成方面都取得了快速的发展.因此,重点概述了近十年来该类型反应合成方法学的发展及其在天然产物全合成的应用研究进展.

携siRNA的丙交酯乙交酯共聚物-壳聚糖纳米载体的制备与表征

目的通过引入壳聚糖增加丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)载体中小干扰RNA(siRNA)的包封率,对制备的携siRNA-壳聚糖(siRNA-CS)的PLGA纳米载体(siRNA-CPG)进行表征。方法选用传统的乳化-溶剂挥发法制备siRNACPG,以粒径、Zeta电位及包封率为指标,对处方(siRNA与壳聚糖质量比,PLGA质量浓度,内水相、二氯甲烷、外水相的体积比)进行单因素考察及星点设计-响应面法优化。对优化后制备的siRNA-CPG进行粒径、Zeta电位、包封率质量评价;根据粒径及包封率考察siRNA-CPG在生理盐水及血清中的稳定性;制备荧光标记的siRNA-CPG,与MCF-7细胞孵育4 h,观察细胞摄取情况。结果壳聚糖的引入可将siRNA包封率从3.14%提高到90%以上。优化后的处方中壳聚糖、siRNA、PLGA质量浓度分别为1、0.5、10 mg·mL^(−1),内水相、二氯甲烷、外水相的体积比为1∶10∶100。制备3批siRNA-CPG冻干粉,复溶后室温放置48 h及血清中24 h内粒径和包封率均无明显变化;siRNA-CPG可被细胞摄取并从溶酶体中逃逸出来。结论制备的siRNA-CPG包封率高、稳定性好,可以实现siRNA的细胞质有效递送。