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植物油中残留溶剂的气相色谱样上分析法
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作者 王慧芳 樊铁 《中国油脂》 CAS 1981年第S1期231-239,共9页
本文报导了用气相色谱样上分析测定植物油中残留溶剂的方法。此方法不需特殊的设备,仅需将油样放于密封瓶中,在一定温度(50℃)平衡1~3小时,取其上部空间气体注入气相色谱仪,得出溶剂峰面积(或峰高)。由标准曲线或平衡常数K值计算结果,... 本文报导了用气相色谱样上分析测定植物油中残留溶剂的方法。此方法不需特殊的设备,仅需将油样放于密封瓶中,在一定温度(50℃)平衡1~3小时,取其上部空间气体注入气相色谱仪,得出溶剂峰面积(或峰高)。由标准曲线或平衡常数K值计算结果,方法简便,准确。回收率六号溶剂为97.6±5.14%,苯为101.42±5.36%,测定范围为1—1000P.P·M,方法重复性:变异系数为1.52%。本研究选用了OV-275作为色谱柱固定相。在由此制得的色谱柱(5%OV-275/Chromosorb W,AW,DMCS,80-100目,ф3毫米×1.5米)上,六号溶剂(除芳烃组分外)集中馏出于一个峰而和苯、甲苯或其他挥发性组分(主要是醛酮)相分离,这样使测定更为简便、准确。 展开更多
关键词 残留溶剂 气相色谱 密封瓶 油样 上部空间 标准曲线 溶剂峰 方法重复性 样品量 检测器温度
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