运用微电极技术测定三角帆蚌外套膜Ca^(2＋)流量的研究

Ca既是珍珠和贝壳中的主要组成成分（CaCO3占95%以上）,又是普遍存在的细胞内第二信使,在生物体内承担着非常重要生理功能。生物矿化的研究表明外套膜细胞在珍珠和贝壳生长中起着非常重要的作用[1,2],并且Ca^2＋在外套膜中也保持一个较高的水平^[3]。研究贝类Ca代谢，特别是外套膜组织的Ca^2＋跨膜转运，对进一步阐明贝壳以及珍珠形成机理，提高优质珠的产量都有着重要意义。

应用激光共聚焦显微技术研究Ca^2＋在三角帆蚌组织内的积累与分布

为了探讨淡水贝类Ca2+吸收和转运信号传递机理,采用激光共聚焦技术研究了三角帆蚌不同组织细胞在静息状态下细胞内游离Ca2+浓度,以及水体Ca2+浓度对外套膜组织细胞内钙沉积的影响。试验选取10只健康的三角帆蚌,分别获得外套膜外膜、内膜、斧足、腮及内脏团上表皮组织细胞,短期培养后用Fluo-3/AM荧光探针孵育细胞1 h,观察细胞内Ca2+荧光强度。研究结果表明,蚌不同组织细胞内Ca2+荧光强度存在显著差异,外套膜外膜细胞内Ca2+荧光强度最高,内脏团上表皮细胞的最低(P<0.05);育珠三角帆蚌在相同Ca2+浓度的孵育水平下,外套膜细胞内Ca2+荧光强度比非育珠蚌都有增加的趋势,其中在1.25 mmol/L添加组中,两组外套膜内膜细胞内Ca2+荧光强度差异达到显著水平(P<0.05);不同Ca2+孵育水平对细胞内Ca2+荧光强度有显著影响(P<0.05),随着Ca2+在孵育液中浓度的升高,外套膜细胞内Ca2+荧光强度显著增强(P<0.05),表明外套膜是从外界吸收Ca2+的主要组织,蚌体珍珠的培育增强了其对Ca2+的沉积,并且水体Ca2+浓度在1.25～3.00 mmol/L有助于蚌体内Ca2+的贮藏,这对进一步开展淡水蚌类育珠学研究提供了基础理论,为珍珠培育的生产实践工作提供了依据。

小型西瓜大果形品种“秀丽”的选育及其栽培技术

秀丽小西瓜系安徽省农业科学院园艺研究所“优质多抗西瓜专用型品种选育与产业化研究”项目组于 1999年育成。极早熟 ,全生育期 75～ 80d ,果实发育期 2 4～ 2 5d。单瓜重 2 .5～ 2 .6kg ,最大果重达 3kg以上。爬地栽培产量 480 0 0kg/hm2 左右 ,立架栽培单产 5 2 5 0 0～ 60 0 0 0kg/hm2 。苗期长势较弱 ,伸蔓期后植株长势强 ,耐低温弱光 ,易坐果。果实椭圆形 ,花皮 ,瓜瓤红色 ,瓤质酥脆 ,中心含糖量 13 %～ 14 % ,边糖 10 %～ 11% ,品质口感极好 ,不裂果 ,耐贮运。

黄金梨在江淮地区的引种表现及栽培技术

黄金梨在安徽江淮地区种植表现出早果、丰产、糖度高、肉质细、汁多、石细胞少、抗病虫害能力较强等优点。栽培时应注意合理密植 ,科学施肥、浇水。

小型西瓜新品种“春艳”的选育及栽培技术

小型西瓜新品种“春艳”是由安徽省农科院园艺所选育的杂交 1代西瓜品种。介绍了该品种的选育经过 ,特征特性 ,试验示范、种植情况及主要栽培技术。

花期不同GA_3处理对巨峰葡萄果实及种子的效应

为葡萄生产提供理论依据。用不同浓度的GA3处理初花期、盛花期和末花期的巨峰葡萄,研究GA3对葡萄果实重量、种子数量及青果数的影响。与对照相比,各处理都明显提高了葡萄的青果数,其中以初花期37.5 mg/L的GA3处理青果数为最多,达51.0个,但初花期12.5 mg/L、盛花期25.0 mg/L、末花期25.0~50.0 mg/L的GA3处理果实青果数相对较少;各处理均不同程度地提高了无籽果比率,降低了1~4籽果数,初花期以50.0 mg/L的GA3处理的效果最佳,盛花期和末花期以37.5 mg/L的GA3处理的效果最佳;各处理不同程度地降低了平均单果重,25.0 mg/L GA3处理的平均单果重最小。各GA3处理都不同程度地降低了单果重,增加了果实小青果数。

胃乐佳(奶牛专用稀释活性干酵母)对奶牛产奶量和采食量的影响

随机选择80头生产性能、泌乳天数和胎次相近的健康荷斯坦奶牛80头随机分成2组(对照组和试验组)。所有参试牛采用相同的的饲养管理模式,饲喂相同的基础日粮,但试验组每头奶牛额外添加稀释干活性酵母100 g,对照组每头奶牛额外添加100 g碳酸钙。结果证实,添加干活性酵母有着提高产奶量的趋势,但统计差异不显著(P>0.05)。试验组平均较试验前产奶量提高了4.58 kg,而对照组仅提高了3.08 kg。在采食量方面,试验第二周时采食量与对照组统计差异显著(P<0.05)。

三角帆蚌外套膜细胞培养的改进与大型有核珍珠的培育研究

为得到大颗粒优质的淡水有核珍珠,进行了游离细胞植入法在三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)内脏团插核育珠的研究。实验采用两种培养基(培养基1、2)进行外套膜外膜细胞的培养,对不同培养时间(2、4、6、12 h)的细胞活力进行检测,同时将处理过的珠核分别置于两组细胞悬液中共培养,6 h后采用内脏团插核手术,对500只三角帆蚌进行插核,并进行为期5个月的淡水有核珍珠生产实验。实验结果表明:细胞活力随培养时间逐渐增大,培养到6、12 h时,两种培养基中的细胞活力较2、4 h时均有显著提高(P<0.05),6 h与12 h相比差异不显著(P>0.05);细胞在两种培养基中分别培养,在培养2 h时两组间细胞活力没有显著差异(P>0.05),而在培养4、6、12 h时培养基2组的细胞活力显著高于培养基1组(P<0.05);培养基2组培养的细胞孵育珠核6 h后,贴附的细胞数量明显增多且分布均匀,插核5个月后,形成了包裹完整、具有光泽、沉积0.8 mm珍珠质的大型珍珠,而采用培养基1组培养的外套膜细胞进行珠核孵育而后插核,得到的素珠较多,且没有形成完整珍珠质包被的珍珠。实验表明改进后的培养基有利于三角帆蚌外套膜细胞培养,从而有利于内脏团有核珍珠的培育,这为进一步开展淡水贝类细胞培养的研究提供了实践基础,为大型有核珍珠的培育提供了依据。研究亮点:本文对体外培养三角帆蚌外套膜细胞的培养基进行改进,添加牛磺酸、Ca2+等适宜细胞生长以及珍珠质沉积的成分,促进了细胞的生长。利用改进后的游离细胞悬液与珠核共培养,并进行内脏团插核手术,5个月后得到了包被完整、具有光泽、沉积0.8 mm珍珠质的大型有核珍珠。