红河州不同地区野山茶中微量元素的对比研究

研究了火焰原子吸收法连续测定野山茶中微量元素的工作条件,并以相同方法制备了红河州蒙自、石屏、弥勒等4个县市的野山茶实验样品,分别测定了此4个县市的野山茶样品中Pb,Cr,Cd,Cu等九种微量元素的含量,实验方法的相对标准偏差在0.07%～1.67%之间,回收率在98.7%～116.4%之间。结果表明,对人体有害的元素Pb,Cd,Hg含量最高的是建水县野山茶样品,分别为53.47和6.03,7.68μg.g-1。有益元素Mn在测定的元素中含量最高,平均含量高达913.48μg.g-1;Fe作为半微量元素,其平均含量低于锰,为688.46μg.g-1;Zn的平均含量为116.64μg.g-1。从实验样品中未能检测出Se。从实验结果得出,在红河州的野山茶中含有人体内必须的微量元素Mn,Fe,Zn等,野山茶具有一定的开发价值。

云南屏边八角茴香的化学成分研究

为了综合开发利用红河州丰富的八角茴香资源,作为前期的基础研究,对八角茴香的化学成分进行了研究,。采用硅胶柱层析进行分离,用有机波谱学的方法进行结构鉴定。结果得到5个化合物,分别为:八角内脂A(1)、槲皮素(2)、白桦脂酸(3)、莽草酸(4)和β-谷甾醇(5)。

不同方法提取驱蚊香草精油中化学成分的比较

[目的]比较不同方法提取的驱蚊香草精油的化学成分。[方法]应用GC/MS分别对2种方法提取的精油进行分离和检测。[结果]在水蒸气蒸馏法提取的精油中检测到23个成分,在有机溶剂法提取的精油中检测到49个成分;精油的主要成分为香茅醇、马兜铃烯、乙酸香茅酯、香叶醇、芳樟醇、异薄荷酮、β-波旁烯和香榧烯醇等。[结论]水蒸气蒸馏法使驱蚊香草精油化学成分大量损失,但对沸点高、相对难挥发的主要化学成分有很好地富集作用;有机溶剂提取法能很好地保留驱蚊香草精油的化学成分。

短柱八角的化学成分研究

为了综合开发利用云南省丰富的八角属植物资源,作为前期的基础研究,课题组对短柱八角的化学成分进行了研究.采用硅胶柱层析进行分离,用有机波谱学的方法进行结构鉴定.结果得到4个化合物,分别为:2α,3α-epoxy-himachal-7-ol(1)、2α,7-Dihydroxyhimachal-3-ene(2)、-胡萝卜苷(3)和β-谷甾醇(4),化合物1和化合物2为雪松烷倍半萜,所有化合物均是首次从该物种中分离得到.

高压消解-石墨炉原子吸收光谱法测定八角和桂皮中镉、铅含量

八角或桂皮样品经硝酸-过氧化氢（5＋3）混合液高压密闭消解后，以20g·L-1磷酸氢二铵作基体改进剂，采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中镉和铅的含量。镉和铅的灰化温度分别为400℃，600℃；镉和铅的原子化温度分别为1800℃，2100℃。镉和铅的线性范围分别为10，50μg·L-1以内，检出限（3s／是）分别为0．42，0．98μg·L-1。加标回收率在96．0％～103%之间，测定值的相对标准偏差（n=6）在0．24％～1．7％之间。

不同消解方法对原子吸收光谱法测定三七中铅含量的影响

以云南文山三七为材料,研究了干法灰化法、湿法消解法2种不同样品前处理方法对原子吸收光谱法测定三七中重金属铅含量的影响。方法的相关系数为0.999 1,干法灰化回收率为107.25%,湿法消解回收率为94.25%,分析结果满意。结果表明:干法灰化的最佳条件为灰化温度500℃、灰化时间6 h;湿法消解的最佳消解体系为V(HNO3)∶V(HClO4)=4∶1体系。用干法灰化或常压下湿法消解处理样品,原子吸收光谱法可以准确测定三七中重金属铅含量,且方法简单、快捷。经检测,云南文山三七粉中重金属铅含量符合绿色安全的要求。

一种新发现的锰富集植物——东紫苏

分别对云南省红河州4个县市的东紫苏植株中的无机元素进行了检测,利用干法灰化法和湿法消解法同时制备东紫苏样品,通过火焰原子吸收光谱仪测定样品中锰元素含量,结果发现样品中锰含量最高达1 621.34 mg/kg,最低也达526.95 mg/kg,表明东紫苏是一种锰富集植物,为探讨锰在植物体中的富集机制和锰污染地区的植物修复技术利用提供了一种新的种质资源。

青刺果油中脂肪酸的组成分析

目的研究天然野生青刺果油中的脂肪酸的组成及其含量。方法以石油醚为溶剂冷浸法提取油脂,三氟化硼甲醇法进行油脂的甲酯化,GC/MS测定油脂的脂肪酸组成与含量。结果青刺果油中主要的脂肪酸为油酸(28.9%)、棕榈酸(22.1%)、亚油酸(16.4%)、异油酸(15.0%)和硬脂酸(11.0%),单元不饱和脂肪酸、多元不饱和脂肪酸和饱和脂肪酸的含量分别为44.9%、20.3%、34.8%,不饱和脂肪酸含量为65.2%。结论青刺果油中不饱和脂肪酸含量较高,主要脂肪酸含量较均匀。

一种金纳米粒子制备及表征研究

以氯金酸和葡萄糖为原料,柠檬酸钠为保护剂,成功制备出金纳米粒子,并应用透射电镜和紫外-可见分光光度计对该实验样品进行了表征,结果表明此类纳米粒子尺寸均匀、呈球形单分散分布。并讨论了不同因素对粒子尺寸的影响。

原子荧光光谱法测定中药材中砷

试样用硝酸加压消解(测总砷),或用盐酸(1+1)溶液在60℃浸取(测无机砷)。以硫脲溶液作为预还原剂,以硼氢化钾溶液作为还原剂,利用原子荧光光谱法测定中药材中砷的含量。分析中采用载气及屏蔽气的流量依次为400mL·min-1及900mL·min-1。砷(Ⅲ)的荧光强度与其质量浓度在80.0μg·L-1以内呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为31ng·L-1。应用此法对中药材样品进行分析,样品中总砷测定值在139～372ng·g-1之间,加标回收率在89.0%～93.3%之间;无机砷测定值在41～103ng·g-1之间,加标回收率在86.0%～92.0%之间。

巴西木素类天然产物的合成研究进展

巴西木素类型天然产物是从中药苏木(Caesalpinia sappan)中分离得到的一类化合物,因其独特的结构和良好的生物活性而成为合成化学家关注的焦点.目前,已有许多关于这类天然产物合成的报道.我们主要对巴西木素类型天然产物的合成研究进展进行了综述.

氮杂Brazilin-咪唑盐杂合物的设计、合成及细胞毒活性研究

从3,4-二甲氧基苯丙酸出发合成了一系列新型的氮杂Brazilin-咪唑盐杂合物,其结构经1H NMR,13C NMR,HR-ESI-MS以及X射线单晶衍射确定.对合成的新化合物进行了体外抗肿瘤活性筛选,发现3-(萘-2-甲基)-1-(2-氧代-2-(4,9,10-三甲氧基-6,6a,7,11b-四氢茚并[2,1-c]喹啉-5-基)乙基)-2-甲基苯并咪唑溴盐(26)具有较好的细胞毒活性,对4种肿瘤细胞株的活性均优于顺铂,特别是对HL-60、MCF-7和SW-480表现出较好的和选择性的细胞毒活性.

喹啉酮类化合物的简便合成

设计以简单易得合成子β-烯胺酮1为原料,以氰基乙酸2为酰基化试剂,得到烯胺酮的α-C区域选择性氰基乙酰化产物3.进而从化合物3出发,以乙腈为溶剂,哌啶为催化剂,在40℃下,通过分子内环合反应,简洁、高效合成了一类结构新颖的喹啉酮类杂环化合物4a^4t,产率82~95%.该方法具有操作简便、原子经济、原料易得、后处理简单等优点.