红景天苷单体与坤复康片大鼠口服药动学特征的比较

目的研究红景天苷单体和坤复康片在大鼠体内的药动学特征,探讨药物配伍对红景天苷单体在大鼠体内过程的影响。方法用LC/MS/MS法测定红景天苷和坤复康片在大鼠体内的血药浓度,估算两者的药动学参数。结果红景天苷和坤复康在大鼠体内主要药动学参数AUC0−t分别为(587.11±35.02)和(956.35±47.65)ng·h/ml;cmax分别为(85.81±15.66)和(143.86±46.91)ng/ml,两者有显著差异。结论坤复康片中的其他成分会影响红景天苷的吸收、分布和排泄。

坤复康片中异泽兰黄素小肠吸收特征研究

目的研究坤复康片中的异泽兰黄素小肠吸收和坤复康片对其吸收的影响。方法Caco-2细胞模型研究不同药物浓度、pH值、温度和抑制剂对异泽兰黄素双向渗透吸收的影响。采用药动学实验研究坤复康片在体内对异泽兰黄素吸收的影响。结果数据表明,异泽兰黄素在Caco-2细胞模型中吸收较差,三种待测浓度下其吸收仅为3.27×10^(-7)cm/s至5.37×10^(-7)cm/s[从顶膜端(AP)到底膜端(BL)]和从6.27×10^(-7)cm/s至9.63×10^(-7)cm/s(从BL到AP),其转运具有pH和温度依赖性。异泽兰黄素的细胞通透性受多耐药蛋白抑制剂MK571和吲哚美辛的影响。当坤复康溶液加入后,异泽兰黄素的吸收显著性增加,从4.41×10^(-7)cm/s至6.43×10^(-7)cm/s(从AP到BL)。在药动学实验中,坤复康组的异泽兰黄素相对于单体组有更大的吸收入血暴露量。结论坤复康片中某些成分会显著促进异泽兰黄素的吸收。

芙朴感冒颗粒中橙皮苷小肠吸收特征研究

目的研究芙朴感冒颗粒中的橙皮苷跨膜吸收特征及其影响因素。方法使用Caco-2细胞模型考察橙皮苷的小肠吸收,研究不同药物浓度、pH值、温度和抑制剂对橙皮苷在transwell细胞培养板中从顶膜(AP)到基底(BL)的双向渗透吸收的影响。采用药动学实验研究芙朴感冒颗粒在体内对橙皮苷吸收的影响。结果橙皮苷以3种测试浓度给药时(1、10、100μmol/L),从AP到BL方向的表观渗透系数(P _(app))值范围为:1.20×10^(-6)~1.30×10^(-6) cm/s。相反,从BL到AP,P _(app)值范围为:2.23×10^(-6)~2.81×10^(-6) cm/s,表明橙皮苷转运具有pH和温度依赖性。橙皮苷的细胞通透性受多种抑制剂影响,包含P-糖蛋白(P-gp)抑制剂维拉帕米及乳腺癌耐药蛋白(BCRP)抑制剂芹菜素。当芙朴感冒颗粒溶液加入后,橙皮苷的吸收显著增加。在药动学实验中,芙朴感冒颗粒组的橙皮苷相对于单体组有更大的吸收入血暴露量。结论橙皮苷属于中等吸收化合物,其小肠吸收特征包含主动外排转运,同时芙朴感冒颗粒中某些成分会显著促进橙皮苷的吸收。

左氧氟沙星联合金刚藤颗粒治疗慢性盆腔炎的疗效评价

目的评价左氧氟沙星联合金刚藤颗粒治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法64例慢性盆腔炎患者采用数字表法随机分成对照组和治疗组，每组32例，对照组给予左氧氟沙星片治疗，治疗组给予左氧氟沙星联合金刚藤颗粒治疗，总疗程均为21d。观察治疗前后两组患者症状、体征变化情况及不良反应，检测治疗前后血清CRP水平，评价临床疗效。结果治疗组症状积分与体征积分均明显低于对照组，差异均有统计学意义[（2．61±2．09）分比（5．32±3．28）分，t=3．941，P=0．000；（1．47±1．02）分比（2．56±2．04）分，t=2．703，P=0．008]。对照组治疗后血清CRP水平为（5．46±1．93）mg/L，明显高于治疗组的（3．76±1．06）ms／L，差异有统计学意义（t=4．367，P=0．000）。治疗组总有效率为96．9％，对照组总有效率为78．1％，两组差异有统计学意义（x2=5．142，P=0．023）。两组治疗期间无明显不良反应。结论两组左氧氟沙星联合金刚藤颗粒能明显改善慢性盆腔炎症状、体征，临床疗效确切，安全性高，值得临床推广应用。

坤复康片中芍药内酯苷在Caco-2细胞模型中的吸收特征研究

目的研究坤复康片中的芍药内酯苷在Caco-2细胞模型中的跨膜吸收特征,探讨人小肠对芍药内酯苷的吸收和转运。方法研究了不同药物浓度、pH值、温度和抑制剂对芍药内酯苷在Transwell细胞培养板中从顶膜(apical,AP)到基底(basolateral,BL)的双向渗透吸收的影响。结果芍药内酯苷以3种测试浓度给药时(5,20和100μmol·L^(−1)),从AP到BL方向的表观渗透系数(P_(app))值范围为(3.27~5.37)×10^(–7) cm·s^(–1)。相反,从BL到AP,P_(app)值范围为(6.64~9.63)×10^(–7) cm·s^(–1)。数据表明,芍药内酯苷转运具有pH和温度依赖性。芍药内酯苷的细胞通透性受多种抑制剂影响,包含Na^(+)/K^(+)离子通道抑制剂钒酸钠,多耐药蛋白抑制剂MK571和吲哚美辛及乳腺癌耐药蛋白抑制剂芹菜素。当坤复康溶液加入后,芍药内酯苷从AP到BL方向的P_(app)值显著增加。结论芍药内酯苷在Caco-2细胞模型中的肠道吸收较差,其吸收机制可能涉及多种蛋白介导的主动转运。