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加味逍遥颗粒联合促性腺激素释放激素激动剂治疗子宫内膜异位症临床研究 被引量:4
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作者 孙佳 杨芳 +1 位作者 俞国平 徐月丹 《新中医》 CAS 2022年第12期147-150,共4页
目的:观察加味逍遥颗粒联合促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法:将子宫内膜异位症患者80例按随机数字表法分为治疗组和对照组各40例。对照组给予醋酸亮丙瑞林微球治疗,治疗组在对照组的基础上予加味... 目的:观察加味逍遥颗粒联合促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法:将子宫内膜异位症患者80例按随机数字表法分为治疗组和对照组各40例。对照组给予醋酸亮丙瑞林微球治疗,治疗组在对照组的基础上予加味逍遥颗粒内服。连续治疗12周,比较2组疼痛视觉模拟量表(VAS)评分、血清糖类抗原125(CA125)水平以及临床疗效。结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组为72.5%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组VAS评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组VAS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清CA125水平较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组CA125水平低于对照组(P<0.05)。结论:加味逍遥颗粒联合GnRH-a治疗子宫内膜异位症的疗效显著,能有效减轻患者疼痛,改善血清CA125水平。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 加味逍遥颗粒 醋酸亮丙瑞林微球 糖类抗原125
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苦参凝胶联合氟康唑及微波治疗霉菌性阴道炎临床研究 被引量:7
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作者 马利文 徐小慧 《新中医》 CAS 2022年第2期114-117,共4页
目的:观察苦参凝胶联合氟康唑及微波治疗霉菌性阴道炎的临床效果。方法:选取霉菌性阴道炎患者60例,按照随机数字表法分为对照组与观察组各30例。对照组给予氟康唑及微波治疗,观察组在对照组的基础上加用苦参凝胶治疗。比较2组临床疗效... 目的:观察苦参凝胶联合氟康唑及微波治疗霉菌性阴道炎的临床效果。方法:选取霉菌性阴道炎患者60例,按照随机数字表法分为对照组与观察组各30例。对照组给予氟康唑及微波治疗,观察组在对照组的基础上加用苦参凝胶治疗。比较2组临床疗效及主要临床症状体征消失时间,比较2组治疗前后灼痛、外阴瘙痒评分,比较2组治疗期间不良反应发生情况及随访3、6个月的复发情况。结果:治疗后,观察组总有效率为96.67%,对照组为73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组外阴瘙痒消失、白带减少、黏膜充血消失及外阴阴道疼痛消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗前,2组灼痛、外阴瘙痒评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组灼痛、外阴瘙痒评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组2项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,2组均无严重不良反应发生。随访3、6个月,观察组复发率分别为0、3.83%,对照组分别为15.0%、30.0%,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:苦参凝胶联合氟康唑及微波治疗霉菌性阴道炎能提高临床疗效,有效缓解患者临床症状及体征,加速疾病康复,降低复发率,且无明显不良反应。 展开更多
关键词 霉菌性阴道炎 苦参凝胶 微波疗法 氟康唑
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疑米索前列醇致药物热1例
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作者 徐月丹 《中国乡村医药》 2022年第9期42-42,76,共2页
1病历摘要患者女,26岁,因停经38天,要求终止妊娠,于2020年10月18日来我院妇科就诊,平素月经规则,周期30天,经期3~4天,量中,末次月经9月10日,量与性状同前,停经30+天时自测尿妊娠试验阳性。患者停经后有明显恶心、呕吐反应,10月16日经阴... 1病历摘要患者女,26岁,因停经38天,要求终止妊娠,于2020年10月18日来我院妇科就诊,平素月经规则,周期30天,经期3~4天,量中,末次月经9月10日,量与性状同前,停经30+天时自测尿妊娠试验阳性。患者停经后有明显恶心、呕吐反应,10月16日经阴道超声检查:宫腔内可见两个孕囊回声,大小分别约15 mm×9 mm×17 mm、10 mm×12 mm×14 mm,内均可见卵黄囊,均未见胚芽和原始心脏搏动,提示宫内早孕(双孕囊)。 展开更多
关键词 米索前列醇 药物热
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门诊药房开展长期输液药品寄存服务的应用效果评价
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作者 陈红梅 《中国乡村医药》 2021年第17期41-42,共2页
目的 探讨为门诊长期输液(两天以上)患者提供药品寄存服务对用药安全性及患者对药房管理水平满意度的影响.方法 选取该院实行寄存管理前(2018年5月至2019年4月)门诊长期输液患者1000例设为对照组,将实行寄存管理后(2019年5月至2020年4月... 目的 探讨为门诊长期输液(两天以上)患者提供药品寄存服务对用药安全性及患者对药房管理水平满意度的影响.方法 选取该院实行寄存管理前(2018年5月至2019年4月)门诊长期输液患者1000例设为对照组,将实行寄存管理后(2019年5月至2020年4月)门诊长期输液患者1000例设为观察组,比较两组药物失效、破损、遗失、所取药物数量有误发生情况及对药房管理水平的满意度.结果 观察组药物失效、破损、遗失、所取药物数量有误现象发生率(0.1%、0.2%、0.1%、0.1%)明显低于对照组(0.9%、3.5%、1.6%、2.3%);随机抽取对照组124例、观察组168例患者进行满意度调查,观察组对药房管理水平的很满意率(84.5%)明显高于对照组(21.8%),差异均有统计学意义(P<0.05).结论 为患者提供长期输液药品的寄存服务可提高患者用药安全性,提升患者满意度. 展开更多
关键词 门诊药房 长期输液 药品寄存 用药安全性 患者满意度
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