半夏多糖对脂多糖诱导人肺微血管内皮细胞损伤的保护作用

目的探讨3种半夏(姜半夏、清半夏和法半夏)多糖(PSPR)对脂多糖(LPS)诱导的人肺微血管内皮细胞(h PMEC)炎症损伤的保护作用。方法以水提醇沉法提取PSPR;体外培养的h PMEC同时加入LPS 1 mg·L^(-1)+PSPR 100和400 mg·L^(-1)孵育24 h。CCK-8法测定细胞存活率,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定肿瘤坏死因子α(TNF-α),白细胞介素1β(IL^(-1)β),IL-6和IL-8释放,用Western蛋白质印迹法检测细胞IL-8和细胞间黏附分子1(ICAM-1)的表达,实时定量PCR技术分析IL-8和ICAM-1 m RNA水平。结果与溶剂对照组相比,LPS 1 mg·L^(-1)损伤组细胞存活率显著降低(P<0.01);与LPS 1 mg·L^(-1)损伤组相比,3种PSPR 100和400 mg·L^(-1)能有效缓解LPS诱导的细胞存活率下降(P<0.01),抑制LPS诱导的TNF-α,IL^(-1)β和IL-6释放(P<0.01),抑制LPS诱导的IL-8和ICAM-1蛋白表达增加(P<0.01)及IL-8和ICAM-1 m RNA水平增加(P<0.01)。结论 3种PSPR对LPS诱导的h PMEC炎症损伤有一定的保护作用,其机制可能与抑制TNF-α,IL^(-1)β和IL-6等促炎因子的释放有关;PSPR还可抑制IL-8和ICAM-1的表达,有助于缓解IL-8和ICAM-1引起的中性粒细胞趋化作用。

长期卧床患者肺部感染危险因素及其TLR7 mRNA和IL-23与IL-17的预测价值

目的脊柱手术后长期卧床患者肺部感染患者危险因素及其Toll样受体7(TLR7)和白细胞介素-23(IL-23)与IL-17信号通路的预测价值.方法收集2019年1月—2022年9月绍兴文理学院附属医院收治的脊柱手术后长期卧床未并发肺部感染患者123例设为未感染组,选取同期于医院接受治疗的33例脊柱手术后长期卧床并发肺部感染患者作为感染组,采用多因素Logistic回归分析归纳脊柱手术后长期卧床患者肺部感染的危险因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析TLR7、IL-23、IL-17信号通路对脊柱手术后长期卧床患者肺部感染的预测价值.结果多因素Logistic回归分析结果显示,慢性肺部疾病、合并糖尿病、机械通气均为脊柱手术后长期卧床患者肺部感染的危险因素(OR=3.323,2.646,2.259,P<0.05);联合预测脊柱手术后长期卧床患者肺部感染发生的曲线下面积(AUC)值均高于TLR7 mRNA、IL-23、IL-17单独检测(P<0.05);TLR7 mRNA及联合敏感度高于IL-23、IL-17(P<0.05);IL-23及联合检测特异度高于TLR7 mRNA、IL-17(P<0.05),IL-17特异度高于TLR7 mRNA(P<0.05).结论脊柱手术后长期卧床患者肺部感染发生的易感因素包括有慢性肺部疾病、合并糖尿病、机械通气,同时TLR7/IL-23/IL-17信号通路相关指标联合检测对脊柱手术后长期卧床患者肺部感染发生具有较好的预测价值,临床可根据其相关易感因素和保护因素对脊柱手术后长期卧床患者进行针对性干预或治疗,降低患者肺部感染发生的风险.

半夏生物碱对肺上皮细胞炎症损伤的保护作用研究

目的:探讨半夏生物碱对肺上皮细胞炎症损伤的保护作用。方法:通过脂多糖(LPS)诱导肺上皮细胞(A549细胞)构建肺上皮细胞炎症损伤的体外模型,CCK-8法检测细胞活性;Griess试剂法测定NO释放量,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测上清液中TNF-α、IL-8、ICAM-1水平;Real time-PCR法检测IL-8、ICAM-1 mRNA表达。结果:半夏生物碱能保护LPS诱导的A549细胞炎症损伤(P<0.05),降低炎症模型细胞NO、TNF-α、IL-8、ICAM-1的释放(P<0.05),抑制IL-8、ICAM-1 mRNA的表达(P<0.05);结论:半夏生物碱可有效保护肺上皮细胞的的炎症损伤,其机制可能与抑制NO、TNF-α能炎症因子的释放有关,还可通过抑制IL-8、ICAM-1的表达,减缓其中性粒细胞的趋化作用,有利于急性肺损伤的早期防治。

壳聚糖/丹参酮ⅡA ph敏感微球的制备工艺及体外释药特性研究

喷雾干燥法制备壳聚糖/丹参酮ⅡA微球并进行工艺优化,考察其体外释放特性。以壳聚糖为载体,通过喷雾干燥技术制备壳聚糖/丹参酮ⅡA微球,以壳聚糖浓度、丹参酮ⅡA浓度、混合时间为自变量,包封率和载药量为响应值,通过星点设计-效应面法优化制备工艺,采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR),X-射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)表征微球材料学性能;并考察微球体外释药规律及释药机理。结果表明,壳聚糖/丹参酮ⅡA微球的最佳制备工艺为壳聚糖0.9 wt%,丹参酮ⅡA 1 g·L^-1,混合时间21 min。微球的包封率为86.6%±0.7%,载药量为4.6%±0.06%;采用最优工艺制备的微球在pH1.2和pH7.4的环境下具有不同的释药特性,显示出一定的pH敏感性。制备工艺条件稳定可行,具有较高的包封率和载药量,释药性能良好,具有明显的pH敏感性,有望制备成丹参酮ⅡA的药物传递系统。