滴灌棉花源库器官对化学打顶的响应特征

【目的】研究化学打顶对棉花光合特性及不同部位棉铃物质积累的影响和变化规律,为棉花优质高产提供基础。【方法】以新陆中70号和新陆中82号为材料,设置2种化学打顶药剂,人工打顶为对照。【结果】在喷施药剂10 d后,化学打顶处理的主茎功能叶净光合速率较人工打顶高,中上部叶片SPAD值化学打顶处理高于人工打顶处理,而新陆中82号下部叶片SPAD值表现为化学打顶低于人工打顶;新陆中70号积累量大于新陆中82号,但积累速率小于新陆中82号;化学打顶处理的全铃干物质积累表现为前2个花期促进后期棉铃的物质积累,2个品种分别是发育35和28 d后,而7月21日开花期促进是前期棉铃的物质积累,分别是发育28和21 d内;化学打顶处理的前2个开花期的增长特征值时间较人工打顶处理的有所推迟或增加,而7月21日开花期表现为化学打顶处理较人工打顶均有前移和增加,最大增长速率均表现为化学打顶处理大于人工打顶处理。【结论】化学打顶可以提高棉花主茎功能叶的光合作用,加速棉铃物质积累速率,有利于棉铃集中吐絮。

超声波萃取-高效液相色谱法测定纺织品中碱性嫩黄

建立了超声波萃取-高效液相色谱法测定纺织品中碱性嫩黄含量的分析方法。以甲醇作为溶剂,样品中的目标分析物经超声萃取后,采用高效液相色谱进行测定。结果表明:碱性嫩黄在质量浓度为0.1~5.0μg/mL范围内具有良好的线性关系,线性相关系数大于等于0.998,方法检出限为2.0 mg/kg。加标回收率、准确度和精密度实验结果表明,加标回收率在90.7%~95.5%,说明本方法重现性良好。

超声提取-液相色谱-串联质谱法检测纺织品中碱性黄2含量

建立了超声提取-液相色谱-串联质谱测定纺织品中碱性黄2含量的方法。样品经甲醇超声提取后,利用液相色谱-串联质谱法进行测试分析。方法采用C18(150mm×2.1mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.1%甲酸-5mmol/L乙酸铵水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,正离子多反应监测(MRM)模式检测。结果表明,在1.0~100.0μg/L浓度范围内,碱性黄2的线性相关系数R^(2)为0.9997;方法检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.006mg/kg和0.02mg/kg;加标回收率为82.0%~106.0%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.08%~7.31%。本方法操作简单,加标回收率高,重复性好,适用于纺织品中碱性黄2的测定。

液相色谱-串联质谱法测定印染废水中的21种禁用染料残留

建立了印染废水中包括中性染料、碱性染料、酸性染料和直接染料4类共21种染料残留量的液相色谱-串联四极杆质谱联用检测方法。采用基于苯乙烯基-二乙烯基苯为基体并键合N-吡咯烷酮亲水基团的HLB小柱和弱阳离子交换WCX小柱串联富集水样中的染料并实现一步式净化,采用T 3色谱柱分离,串联四极杆质谱在电喷雾电离正、负离子同时扫描模式下,多反应监测模式(MRM)测定。重点研究并优化了质谱条件、液相色谱分离条件和样品净化条件。结果表明,21种染料在10~1000μg/L浓度范围内呈良好的线性,相关系数(R^(2))大于0.9990,方法定量限为1.0μg/L,加标回收率在75.6%~105.0%,相对标准偏差为4.25%~10.34%。该方法简便、快速,抗干扰能力强,适用于基质复杂的印染废水中21种染料的日常定性和定量分析。

海关信用货币体系的设想和思路

现行海关信用管理体系存在不易量化、认证企业实惠匮乏、缺乏个性差异等问题,受"芝麻信用"、信用卡额度设置及积分兑换等理念启发,建议在海关信用管理中实施"海关信用货币"制度,即在每个海关注册企业均拥有起始积分的基础上,根据守法便利,违法惩戒的原则进行加减分,除此之外,"海关信用货币"具有一部分"虚拟货币功能",拥有"消费"项。本文以浙江省绍兴市新昌县进出口企业数据为研究样本,通过实证模型分析、操作推演等方法,确定该体系相关参数及其未来运行的可行性及科学性。

“一带一路”战略视域下绍兴市开放型经济发展之思考

推进丝绸之路经济带和海上丝绸之路建设已成为我国构建全方位开放新格局的重要路径。本文以此为背景,分析了"一带一路"战略为绍兴经济发展带来的机遇,以及对接过程中面临的挑战;并结合贸易新业态发展趋势,就绍兴在"一带一路"战略框架下推动开放型经济发展,提出加强顶层设计、优化国际物流布局、推动海关特殊监管区域建设、加快跨境电子商务发展、构建外贸综合服务平台、发挥专业市场优势和加强信用体系建设等七项建议。

贝叶斯网络模型在智能海关统计系统中的研究与应用

目前,海关信息化建设仅仅体现在一些信息系统的建立,然而随着智慧海关的提出,有必要将采用各种新的数据挖掘技术及智能决策技术,使得确保海关统计数据的完整性与准确性.本文提出一种基于贝叶斯网络模型的智能海关统计系统,通过数据分析获得贝叶斯网模型的建模过程,而后将其应用于进出口宏现政策、国家汇率、企业成本等原因分析及数据预测,从而更好的为国家宏观经济服务的作用.

多重数字签名在海关系统信息化系统审批中的研究与应用

多重数字签名是规定同一文档必须经过多签名人的签名才有效。该文根据有序多重数字签名的原理开发了海关审批处理系统．以此实现政府部门信息审批手续的减缩，并能把把审批人员从繁重的手工劳动中解放出来，从而提高了政府部门的办公效率。文中首先提出了一种基于离散对数算法的有序多重数字签名，相比其他方案，该方案在签名和验证阶段运算效率更高，并能防止签名者进行内部攻击。而后结合审批流程，提出了一种适用于海关的信息化审批系统，继而对签名技术进行安全性，最后对系统进行流程的设计。

超声萃取-高效液相色谱法同时测定纺织品中4种限用酰胺类物质

建立了超声辅助萃取高效液相色谱(HPLC)法测定纺织品中4种酰胺类物质的方法。样品经甲醇超声提取后,采用Athena C18-WP反相色谱柱分离,以磷酸二氢钾水溶液和乙腈为流动相等度洗脱,以DAD为检测器进行定性定量分析。结果表明,1-甲基-2-吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、甲酰胺等4种酰胺类物质的定量限分别为0.38、0.28、0.20、0.32 mg/kg,回收率分别为92.3%~99.4%、90.5%~99.2%、93.4%~99.2%、93.5%~98.7%,相对标准偏差分别为3.41%~7.25%、3.12%~8.21%、2.74%~6.85%、2.74~7.42%。实验结果满足残留物技术分析要求。

分散固相萃取结合高效液相色谱-串联质谱快速测定茶叶中的苦参碱

建立了茶叶中苦参碱残留量的分散固相萃取-液相色谱-串联质谱检测方法。样品经氨水碱化,乙腈提取,浓缩后经分散固相萃取净化,以乙腈和乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,C18色谱柱分离,采用电喷雾离子源,正离子扫描,多反应监测(MRM)模式测定,外标法定量。结果表明,苦参碱在1.0~20 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数大于0.998。方法对于茶叶中苦参碱的定量限为5.0μg/kg。在5.0、10和50μg/kg 3个加标浓度水平下的加标回收率为80%~98%,相对标准偏差均不大于7.2%。本方法快速、简便,准确性和灵敏度较高,可作为茶叶中苦参碱残留量的有效检测方法。

检测设备附件及标准物质对纺织品检测结果的影响

探讨了检测设备附件及标准物质对纺织品检测结果的影响,分析了胀破强度、起球、水洗尺寸变化、耐洗色牢度、耐光色牢度等检测项目中设备附件和标准物质的影响,识别了纺织品实验室仪器设备附件及标准物质管理中的关键点和风险点,验证了实验室对各类设备附件应按照设备的整体要求进行管理的要求。结果表明,应按要求配备设备附件和标准物质,配备的设备附件应标准化,应使用有证标准物质,实验室自己配备的设备附件应进行校准和验证。

超声萃取-气相色谱/质谱法测定纺织品中的对叔丁基苯酚

建立了超声萃取气相色谱/质谱(GC/MS)法测定纺织品中对叔丁基苯酚的方法。样品经超声萃取后,采用气相色谱-质谱仪进行测试分析,以保留时间定性,外标法定量。优化超声萃取条件为:选择甲醇为萃取试剂,萃取时间为30 min,萃取试剂体积为20 mL。对叔丁基苯酚的方法检出限(LOD)为0.05 mg/kg,方法定量限(LOQ)为0.2 mg/kg;在0.1~5.0 mg/L质量浓度范围内方法的线性相关系数R2为0.9998,加标回收率为88.4%~106.3%,相对标准偏差(RSD)为2.37%~7.32%(n=6)。该方法操作简便,准确度高,回收率及精密度好,适用于纺织品中对叔丁基苯酚的测定。

液相色谱-串联质谱法测定纺织品中全氟2-甲基-3-氧杂己酸

建立了测定纺织品中全氟2-甲基-3-氧杂己酸的液相色谱-串联质谱方法。样品经甲醇超声萃取,再经C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱分离,以乙腈和10 mmol/L的乙酸铵水溶液为流动相梯度洗脱,经液相色谱-串联质谱测定,电喷雾离子源,负离子模式检测,外标法定量。结果表明:全氟2-甲基-3-氧杂己酸在质量浓度为0.1~5.0μg/mL范围内具有优良的线性关系,线性相关系数大于0.995,定量检测下限为1.0 mg/kg,加标回收率在87.4%~107.0%,相对标准偏差(RSD)均小于7.5%。该方法操作简单、灵敏度高、能够满足纺织品中痕量残留物的检测要求。

越南燃煤烟气静电除尘特性分析及工程应用

为推动我国静电除尘技术与装备国际化,对16种越南燃煤烟气的静电除尘特性数据进行了统计,并与国内51种煤种进行了对比,发现越南燃煤灰成分中的Na_(2)O含量明显过低,导致其静电除尘性能较差。对国内外燃煤烟气粉尘排放指标进行了对比,发现越南标准要求相对较低。对越南永新项目静电除尘器进行了选型设计,项目投运后,对该项目的静电除尘性能进行了测试对比,结果表明,在燃用越南劣质煤的情况下,核心零部件完全实现中国国产化的静电除尘器可达到出口粉尘浓度30.2 mg·m^(-3),除尘效率99.93%,远优于电厂提出的98 mg·m^(-3)的设计要求和越南≤200 mg·m^(-3)的粉尘排放标准,该静电除尘器还具有结构紧凑、成本低和国际市场推广潜力大等优点。

燃煤电厂深度调峰下关通道电除尘技术

“双碳”目标下燃煤机组深度调峰改造是提高新能源消纳的主流手段,对比分析了电除尘器在深度调峰下的除尘效率、电耗和经济性,发现电除尘器具有较大的节能空间,提出了适用于19%超低负荷深度调峰工况的关通道电除尘技术,以1000 MW机组为例,与日本三菱重工的隔断振打电除尘技术进行了对比,对比结果表明:在设计寿命10 a、20 a和30 a下,关通道电除尘技术的总费用分别仅为常规电除尘技术总费用的83.3%,79.4%和75.5%,可有效降低电除尘电耗。

铜冶炼高温电除尘试验研究

为了实现铜冶炼高温烟气粉尘的高效脱除,本文分析高温烟气领域除尘技术研究现状,搭建了基于铜冶炼烟气工况的高温电除尘中试装置,分析了炼铜粉尘的形貌、粒径等特性,研究了不同烟气流速、电压对除尘效率的影响,得出电除尘关键参数最佳设置方法。结果表明,高温电除尘器烟气流速为0.48 m/s时,烟气颗粒既不会造成高温电除尘器严重积灰,也不会导致大量颗粒大量逃逸,除尘效率最佳;电场电压越高,出口粉尘浓度越低,除尘效率越高,实践中要在满足除尘效率的前提下寻找能耗最低的电压值。在福建某铜冶炼厂进行高温电除尘技术工程应用试验,测试结果表明,高温电除尘器出口烟气含尘浓度由2.19 g/m^(3)降至62 mg/m^(3),除尘效率大于97.1%。

绥中二期低低温电除尘改造可行性分析

使用除尘器节能提效是燃煤电厂重要的技术优化措施之一。对国华绥中二期2×1 000 MW机组的电除尘器进行了低低温改造可行性研究,介绍了除尘方案选型方法、低低温电除尘(LLT-ESP)技术特点,结合项目排放要求,选择采用了LLT-ESP工艺。提出了在低低温电除尘改造设计时酸露点和灰硫比两项重要参数的计算方法,并对该项目进行了详细计算,计算结果显示该项目适合应用低低温电除尘器,改造后除尘器出口含尘浓度从100 mg·m^(-3)左右降低到≤25 mg·m^(-3)。研究为燃煤电厂电除尘节能降碳改造提供了参考。

高镍三元正极材料改性研究进展

高镍三元正极材料因高比容量而备受关注,然而其循环性能差、热稳定性差、安全性能也较差,从而限制了其商业化进程。分析了高镍三元正极材料存在的主要问题,如空气敏感、与电解液反应、阳离子混排、晶格氧析出、过渡金属离子迁出以及微裂纹形成等,对其改性方法(元素掺杂法、表面包覆法、结构调整法等)进行了综述,并对其未来发展趋势进行了展望。

茧丝纤度曲线函数模型的构建与分析

构建合理的茧丝纤度曲线描述模型是开展蚕品种选育、缫丝工艺制定和计算机模拟缫丝的重要基础。文章在分析了茧丝纤度曲线形态特征的基础上,将茧丝纤度曲线呈"细-粗-细,最末处最细"的特征归咎于蚕吐丝时吐丝口逐渐张开和绢丝液或吐丝力持续减弱的综合结果,提出采用Logistic函数和二次函数的复合函数来模拟茧丝纤度曲线。经非线性回归分析和模拟生成验证,确认该复合函数模型具有良好的适用性,有望成为新的茧丝纤度曲线描述和模拟生成方案。

6号白电油对蛹油提取工艺的研究

文章采用6号白电油为有机溶剂,以蚕蛹油提取率为评价标准,对干蚕蛹油脂提取工艺进行研究探讨。首先对单因素如浴比、提取温度、提取时间和翻滚次数因素分析,选出较佳范围值;再采用正交试验和直观分析法,得出最佳工艺条件;最后,利用石油醚对较佳工艺条件下提取试样进行二次蛹油提取,验证6号白电油提取效果。结果表明:最佳提取工艺参数为浴比(固液比) 1︰3、提取温度60℃、提取时间3 h、翻滚次数60次。此条件下,蚕蛹油的最大提取率为21. 87%,单因素对提取率的影响顺序为浴比>提取温度>翻滚次数>提取时间。同时,石油醚对最佳工艺条件下残渣进行二次提取,表明6号白电油对干蚕蛹油脂提取效率为87. 62%。