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烷氧桥联混合配位的双核铜配合物的合成、结构及量子化学计算(英文)
1
作者 李浩宏 陈之荣 +3 位作者 李俊篯 肖伏贤 黄长沧 张文选 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期519-524,共6页
The synthesis, structural characterization and theoretical investigation of a novel alkoxo-bridged dinuclear copper(II) compound has been described. The title compound has the formula C22H28Cl2Cu2N8O11. It consists of... The synthesis, structural characterization and theoretical investigation of a novel alkoxo-bridged dinuclear copper(II) compound has been described. The title compound has the formula C22H28Cl2Cu2N8O11. It consists of dinuclear units with bridging methoxo groups. The ligands 2-amino-pyridine and 2-amino-6-hydroxyl-pyridine are linked to each copper via the pyridine N atoms respectively, providing a square planar CuN2O2 unit. The ClO4- anions in the title compound are semi-coordinated to copper ion at the distance of 0.265 83(4) nm (Cu-O(ClO4-). The Cu-Cu distances within the dinuclear units are 0.299 79(9) nm with Cu-O-Cu angles of 102.27(9)°. The structures are stabilized by intramolecular H-bonds between the amino hydrogen atoms and oxygen atoms. Based on crystal data, quantum chemistry calculation on DFT/B3LPY level was used to reveal the electronic structure of the title compound. CCDC: 270807. 展开更多
关键词 铜(Ⅱ)配合物 混合配位 烷氧桥联 量子化学计算
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金属聚炔能带结构与化学键研究──Ⅰ.主链中金属对聚炔能带结构的影响
2
作者 李泽荣 李俊钱 +2 位作者 黄达平 田安民 鄢国森 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1995年第3期170-179,共10页
用紧束缚EHT晶体轨道方法对含有过渡金属的聚炔化合物[─C≡C─M(PH_3)_2─C≡C─]_n(M=Pd,Pt,Ni)及[─C≡C─M─C≡C─]_n(M=Cu,Ag,Au)进行了能带结构计算,发现在费米能级附近的导... 用紧束缚EHT晶体轨道方法对含有过渡金属的聚炔化合物[─C≡C─M(PH_3)_2─C≡C─]_n(M=Pd,Pt,Ni)及[─C≡C─M─C≡C─]_n(M=Cu,Ag,Au)进行了能带结构计算,发现在费米能级附近的导带或价带都是离域的d-pπ键,这些能带对导电性起决定作用。根据重复单元碎片分子轨道和相互作用讨论了能带的组成与碎片分子轨道的相互关系。 展开更多
关键词 化学键 金属聚炔 能带结构
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低维金属固体化合物的能带结构及化学键研究──(Ⅰ)低维固体的离域d-pπ键与导电性
3
作者 李俊 黄达平 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1994年第6期414-421,共8页
通过对一系列层状及链状金属化合物能带结构的计算和理论分析,指出其分子结构的低维性是导致金属原子与主族桥原子间离域d-pπ键的存在的主要原因,并阐述了其所形成的d-pπ(π)能带的性质。通过对该能带的研究,建立了以d电... 通过对一系列层状及链状金属化合物能带结构的计算和理论分析,指出其分子结构的低维性是导致金属原子与主族桥原子间离域d-pπ键的存在的主要原因,并阐述了其所形成的d-pπ(π)能带的性质。通过对该能带的研究,建立了以d电子数判断固体导电性的简便方法,阐明了电荷转移现象及其对导电性的影响,并指出了d电子巡游性的本质。 展开更多
关键词 金属固体化合物 能带结构 化学键 离域d-pπ键
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银簇化合物Ag_(3)B_(6)O_(10)I的合成、晶体结构和双折射性质 被引量:2
4
作者 杜志鹏 周洋 赵三根 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期229-235,共7页
通过高温固相合成技术,成功合成了一种新型含银簇卤化硼酸盐Ag_(3)B_(6)O_(10)I。该晶体属正交晶系,空间群为Pnma(No.62)。结构分析表明,该晶体结构中BO4四面体和BO3三角形连接形成[B_(6)O_(10)]^(2-)并最终相互连接形成三维孔洞结构,A... 通过高温固相合成技术,成功合成了一种新型含银簇卤化硼酸盐Ag_(3)B_(6)O_(10)I。该晶体属正交晶系,空间群为Pnma(No.62)。结构分析表明,该晶体结构中BO4四面体和BO3三角形连接形成[B_(6)O_(10)]^(2-)并最终相互连接形成三维孔洞结构,Ag3I三角锥位于孔洞中。这种基于B6O10基元的含银簇三维孔洞结构为首次报道。热稳定性分析表明Ag_(3)B_(6)O_(10)I为非同成分熔融化合物,熔融分解温度为963 K。紫外-可见-近红外漫反射光谱分析显示该晶体光学带隙约为3.1 eV。值得关注的是,Ag_(3)B_(6)O_(10)I晶体具有较大的双折射率(0.031@550 nm)。第一性原理理论计算揭示了该晶体的光学特性来源。 展开更多
关键词 硼酸盐 银簇化合物 晶体结构 双折射率 第一性原理计算
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含吡啶-2,5-二羧酸稀土-锌配位聚合物的合成结构和性能(英文) 被引量:16
5
作者 梁玉仓 洪茂椿 +3 位作者 曹荣 翁家宝 孙道峰 苏伟平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期99-106,共8页
Gd2O3,Zn(CH3COO)2·2H2O和吡啶-2,5-二羧酸(H2pydc)的水热反应导致一个新颖的钆-锌配位聚合物犤La2Zn2(pydc)5(H2O)2犦n(1)。化合物1的晶体属单斜晶系,空间群P21/c,a=9.5869(1),b=20.4862(3),c=10.1105(2)?,β=97.4890(10)°,V... Gd2O3,Zn(CH3COO)2·2H2O和吡啶-2,5-二羧酸(H2pydc)的水热反应导致一个新颖的钆-锌配位聚合物犤La2Zn2(pydc)5(H2O)2犦n(1)。化合物1的晶体属单斜晶系,空间群P21/c,a=9.5869(1),b=20.4862(3),c=10.1105(2)?,β=97.4890(10)°,V=1968.76(5)?3,Z=4。在同样的条件下,Er2O3或Tb4O7,Zn(CH3COO)2·2H2O和H2pydc的水热反应产生了与化合物1结构不同的配位聚合物犤Ln2Zn(pydc)4(H2O)8·H2O犦n(Ln=Er(2);Ln=Tb(3))。化合物2和3异质同晶,空间群P1珔。对2:a=7.8708(7),b=9.2665(8),c=13.0232(11)?,α=75.295(1),β=75.000(2),γ=79.109(2)°,V=879.67(13)?3,Z=1;对3:a=7.9105(5),b=9.3453(6),c=13.0005(9)?,α=75.3380(10),β=75.0460(10),γ=79.0050(10)°,V=890.17(10)?3,Z=1。X-射线单晶结构研究表明化合物1是一个三维网状结构,而化合物2和3为管状结构。热重分析研究表明所有化合物在380℃以下稳定。 展开更多
关键词 稀土 配位聚合物 水热反应 合成 结构 性能 吡啶-2 5-二羧酸
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苯在Au(100)表面化学吸附的周期性密度泛函理论研究 被引量:14
6
作者 曹梅娟 陈文凯 +2 位作者 刘书红 许莹 李俊篯 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期11-15,共5页
采用局域密度泛函理论(LDA)的VWN方法,结合周期平板模型,在DNP基组下,研究了苯分子在Au(100)面的吸附情况.构型优化的结果表明,苯分子在穴位吸附活性最高,吸附能为-184.8~-184.3kJ·mol-1,苯环发生扭曲,C—C键明显拉长,出现了介于... 采用局域密度泛函理论(LDA)的VWN方法,结合周期平板模型,在DNP基组下,研究了苯分子在Au(100)面的吸附情况.构型优化的结果表明,苯分子在穴位吸附活性最高,吸附能为-184.8~-184.3kJ·mol-1,苯环发生扭曲,C—C键明显拉长,出现了介于苯和1,4-环己二烯之间的船状构型,船头的2个C原子从sp2杂化重新进行sp3杂化.苯分子在桥位和顶位的吸附活性较低,吸附能分别为-156.7~-145.3kJ·mol-1、-116.5~-117.0kJ·mol-1,苯分子构型有稍微的改变.轨道分析的结果还表明,吸附之后苯分子的轨道简并度降低,苯分子的LUMO轨道和邻近Au原子的dz2轨道叠加比较好,两个对位的C原子以双σ键形式连接到表面邻近的Au原子上. 展开更多
关键词 Au(100) 吸附 密度泛函理论 周期平板模型
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具有单晶到单晶转化的Cu(Ⅰ)配合物的发光性质
7
作者 牟文龙 孙振洲 +6 位作者 范思杰 侯川兵 李中峰 韩洪亮 王果 杨玉平 金琼花 《无机化学学报》 SCIE CSCD 北大核心 2024年第1期99-110,共12页
选用2-(N,N-双(二苯基膦基甲基))胺基吡啶(bdppmapy)为膦配体、二吡啶并[3,2-a∶2',3'-c]吩嗪(dppz)为氮配体、[Cu(CH_(3)CN)_(4)]BF_(4)为铜盐,在常温下进行反应,制备了3种新型Cu(Ⅰ)配合物,分别为[Cu(dppz)(bdppmapy)]_(2)(BF... 选用2-(N,N-双(二苯基膦基甲基))胺基吡啶(bdppmapy)为膦配体、二吡啶并[3,2-a∶2',3'-c]吩嗪(dppz)为氮配体、[Cu(CH_(3)CN)_(4)]BF_(4)为铜盐,在常温下进行反应,制备了3种新型Cu(Ⅰ)配合物,分别为[Cu(dppz)(bdppmapy)]_(2)(BF_(4))_(2)·H_(2)O (Cu BF_(4)-1)、[Cu(dppz)(bdppmapy)]BF_(4)(Cu BF_(4)-2)和[Cu(dppz)(bdppmapy)]BF_(4)(Cu BF_(4)-3)。获得了Cu BF_(4)-1和Cu BF_(4)-3的单晶,发现了单晶到单晶转化过程的现象,并探究了溶剂分子的存在对配合物结构和光物理性能的影响。通过单晶X射线衍射确定配合物Cu BF_(4)-1和Cu BF_(4)-3的结构,使用粉末X射线衍射(PXRD)、红外光谱(IR)和核磁共振氢谱/磷谱(~1H/^(31)P NMR)对合成的3个配合物进行结构表征。对配合物进行紫外可见吸收光谱(UV-Vis)、荧光光谱、荧光寿命及量子产率等光物理性质的表征和分析,比较了配合物发光性质的差异,探讨了溶剂分子对配合物结构和光物理性质的影响规律。太赫兹时域光谱对配合物的研究提供了帮助。 展开更多
关键词 Cu(Ⅰ)配合物 弱作用力 晶体结构 发光性质 太赫兹时域光谱
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3d过渡金属碳化物相稳定性和化学键的第一性原理研究 被引量:16
8
作者 章永凡 林伟 +1 位作者 王文峰 李俊篯 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1041-1048,M004,共9页
采用第一性原理方法对具有NaCl相、CsCl相以及WC相结构的 3d过渡金属碳化物MC (M =Sc~Ni)的电子结构进行了详细研究 ,研究结果表明 ,对于同一类型相结构的MC化合物具有相似的能带结构 ,均可用刚性带模型来描述 ,并由此得到了三种相统... 采用第一性原理方法对具有NaCl相、CsCl相以及WC相结构的 3d过渡金属碳化物MC (M =Sc~Ni)的电子结构进行了详细研究 ,研究结果表明 ,对于同一类型相结构的MC化合物具有相似的能带结构 ,均可用刚性带模型来描述 ,并由此得到了三种相统一的态密度 (DOS)分布 .基于该DOS分布 ,通过分析费米能级附近DOS的大小并结合体系的结合能 ,对三种相的稳定性进行了探讨 .结果表明 ,CsCl相构型最不稳定 ;对于 3d电子数较少的MC化合物 (M =Sc~V) ,以NaCl相为稳定构型 ;对于M =Cr~Ni的MC化合物 ,则以WC相为稳定相 .此外 ,通过采用双子晶格模型 。 展开更多
关键词 过渡金属碳化物 相稳定性 化学键 第一性原理 电子结构 能带结构 密度泛函
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Li_2MnSiO_4/C复合正极材料的合成及电化学性能 被引量:17
9
作者 杨勇 方海升 +2 位作者 李莉萍 闫国丰 李广社 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1085-1088,共4页
采用溶胶-凝胶法合成了Li2MnSiO4/C复合正极材料,并用TG-DTA,XRD和电化学性能测试对材料进行了表征。前驱体的TG-DTA曲线表明,合成Li2MnSiO4时烧结温度应高于500℃。XRD测试表明Li2MnSiO4具有正交结构,对应Pmn21空间群。将Li2MnSiO4/C... 采用溶胶-凝胶法合成了Li2MnSiO4/C复合正极材料,并用TG-DTA,XRD和电化学性能测试对材料进行了表征。前驱体的TG-DTA曲线表明,合成Li2MnSiO4时烧结温度应高于500℃。XRD测试表明Li2MnSiO4具有正交结构,对应Pmn21空间群。将Li2MnSiO4/C组装成扣式电池进行电化学测试的结果表明,600℃烧结10h所得样品性能最好,首次放电比容量达到124.2mAh·g-1,为理论比容量的74.5%;循环30次后放电比容量为71.5mAh·g-1。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LI2MNSIO4 溶胶-凝胶
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SnO_2(110)弛豫表面构型与电子结构的第一性原理研究 被引量:8
10
作者 林伟 章永凡 +2 位作者 李奕 陈勇 李俊篯 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期76-81,共6页
采用基于第一性原理的密度泛函方法对SnO2(110)表面的构型和电子结构进行了系统研究.结果表明,与理想表面相比,表面弛豫导致表层五配位Sn原子向体相方向位移,六配位Sn原子以及表面氧原子往真空方向移动,而桥氧原子位置基本保持不变.当... 采用基于第一性原理的密度泛函方法对SnO2(110)表面的构型和电子结构进行了系统研究.结果表明,与理想表面相比,表面弛豫导致表层五配位Sn原子向体相方向位移,六配位Sn原子以及表面氧原子往真空方向移动,而桥氧原子位置基本保持不变.当表面厚度小于3nm时,表面能和表层原子的弛豫大小随着层数的增加出现振荡现象.由能带计算结果得知,以桥氧的2py/2pz轨道为主要成分的能带出现在体相的带隙中.进一步考察了弛豫对表面电子结构的影响. 展开更多
关键词 二氧化锡 表面弛豫 能带结构 密度泛函理论 表面态
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γ-TiAl中掺杂原子取代位置的量子化学研究 被引量:10
11
作者 黄尊行 王秀丽 +1 位作者 周立新 李俊篯 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期218-221,共4页
用(EHT)紧束缚能带计算方法计算了g -TiAl及其掺杂合金的原子间成键强度,并依据键强度建立了判断掺杂原子取代位置的模型。掺杂原子的位置应根据取代前后的键强度相近的取代方式进行确定。模型预测的结果与场理论方法的结果是一致的,也... 用(EHT)紧束缚能带计算方法计算了g -TiAl及其掺杂合金的原子间成键强度,并依据键强度建立了判断掺杂原子取代位置的模型。掺杂原子的位置应根据取代前后的键强度相近的取代方式进行确定。模型预测的结果与场理论方法的结果是一致的,也与实验结果基本相符,据此能够定性判断掺杂原子的取代位置。 展开更多
关键词 掺杂 原子取代位置 γ-TiAI 紧束缚能带方法 量子化学 电子结构 钛铝合金
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三维氢键超分子化合物[H_3cth][Fe(CN)_6]·3H_2O的合成与结构 被引量:7
12
作者 高恩庆 唐金魁 +3 位作者 冷雪冰 廖代正 姜宗慧 阎世平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期663-666,共4页
用内消旋5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷(cth)和K_3[Fe(CN)_6〕合成了氢键连接的超分子化合物[H_3cth][Fe(CN)_3]·3H_2O.该化合物的晶体属三斜晶... 用内消旋5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷(cth)和K_3[Fe(CN)_6〕合成了氢键连接的超分子化合物[H_3cth][Fe(CN)_3]·3H_2O.该化合物的晶体属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=0.930 97(9)nm,b=1.051 60(11)nm,c=1.638 47(17)nm,a=101.077(2)°,β=90.860(2)°,γ=111.671(2)°, V=1.456 4(3) nm3, Z=2, R=0.0415.晶体中质子化的大环四胺与六氰合铁(Ⅱ )离子之间通过氢键连接成二维层状结构,而水分子所形成的氢键使化合物呈现三维超分子网络. 展开更多
关键词 氢键 大环化合物 合成 结构 铁有机物
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TiO_2(110)面的弛豫结构及吸附O_2的密度泛函研究 被引量:4
13
作者 丁开宁 李俊篯 +2 位作者 章永凡 王文峰 李奕 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期705-710,共6页
采用DFT/B3LYP方法研究了TiO2 ( 110 )的完整和氧缺陷表面的弛豫构型 ,并对O2 在氧缺陷表面的三种可能吸附构型进行了优化 ,计算了它们的吸附能、振动频率和重叠布居 .分析并预测了吸附后可能产生的物种 .本文的计算结果与XPS 。
关键词 TI02 (110)面 弛豫结构 吸附 O2 密度泛函 缺陷表面 光催化剂活性 二氧化钛 氧气
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有机非线性光学材料DAST的合成和结构 被引量:4
14
作者 吴棱 黄炳荣 +3 位作者 李兆基 康遥 覃业燕 姚元根 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期407-407,共1页
关键词 有机非线性光学材料 国家重点实验室 结构化学 中国科学院 物质结构 非线性光学性能 DAST 重结晶 研究所 晶胞参数
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有限长锯齿型碳纳米管的电子结构与管径效应 被引量:7
15
作者 贾桂霄 李俊篯 章永凡 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期97-102,共6页
在B3LYP/6-31G//PM3水平上对一系列有限长锯齿型碳纳米管(n,0)(n=6~11)的构型和电子结构进行了研究.结果表明,最高占据轨道(HOMO)与最低空轨道(LUMO)间的能隙(Eg)随着管径的增大出现随奇偶n值的振荡变化,随着管长的增加呈单调减小的趋... 在B3LYP/6-31G//PM3水平上对一系列有限长锯齿型碳纳米管(n,0)(n=6~11)的构型和电子结构进行了研究.结果表明,最高占据轨道(HOMO)与最低空轨道(LUMO)间的能隙(Eg)随着管径的增大出现随奇偶n值的振荡变化,随着管长的增加呈单调减小的趋势;前线轨道波函数的成键结构随管径的变化而变化,但并不随管长的变化而改变,HOMO的成键性质与几何结构之间存在对应关系. 展开更多
关键词 电子结构 有限长 B3LYP 键结构 波函数 单调 能隙 管径 锯齿 齿型
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椅型碳纳米管电子结构与长度效应 被引量:11
16
作者 章永凡 李俊 +1 位作者 张明昕 周立新 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期272-280,共9页
采用PM3方法对含帽及不含帽结构的三种 (5 ,5 )椅型有限长碳纳米管的构型和电子结构进行了系统研究 ,结果表明 ,随着管长度的增加 ,除了最高占据轨道 (HOMO)和最低空轨道 (LUMO)之间的能隙 (Eg)出现周期性的变化外 ,纳米管端“表面” (... 采用PM3方法对含帽及不含帽结构的三种 (5 ,5 )椅型有限长碳纳米管的构型和电子结构进行了系统研究 ,结果表明 ,随着管长度的增加 ,除了最高占据轨道 (HOMO)和最低空轨道 (LUMO)之间的能隙 (Eg)出现周期性的变化外 ,纳米管端“表面” (管的末端和管帽 )构型也出现周期振荡现象 ,通过研究同种类型纳米管三组不同的长度效应 ,发现属于同一组的纳米管具有相似的构型和电子结构变化规律 .此外 ,研究表明纳米管帽的尺寸效应可以看成为一定长度管壁的简单延伸 ,揭示了含帽与不含帽纳米管电子结构之间的相似性 .本文还对处在管末端以及管帽上的表面态及其化学反应性进行了探讨 . 展开更多
关键词 椅型碳纳米管 电子结构 表面态 成键性质 长度效应
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纳米材料的概述、制备及其结构表征 被引量:21
17
作者 蔡元霸 梁玉仓 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期425-438,共14页
纳米材料在电子、光学、化工、陶瓷、生物和医药等诸多方面的重要应用而引起人们的高度重视。本文从以下3个方面加以论述。 一、纳米材料的概述:从分子识别、分子自组装、吸附分子与基底的相互关系、分子操作与分子器件的构筑,并通过具... 纳米材料在电子、光学、化工、陶瓷、生物和医药等诸多方面的重要应用而引起人们的高度重视。本文从以下3个方面加以论述。 一、纳米材料的概述:从分子识别、分子自组装、吸附分子与基底的相互关系、分子操作与分子器件的构筑,并通过具体的例证加以阐述,包括在STM操作下单分子反应;有机小分子在半导体表面的自指导生长;多肽-半导体表面特异性选择结合;生物分子/无机纳米组装体;光驱动多组分三维结构组装体;DNA分子机器。 二、纳米材料的若干制备方法和结构表征方法:制备方法包括:物理的蒸发冷凝法,分子束外延法(MBE),机械球磨法,扫描探针显微镜法(SPM)。化学的气相沉淀法(VCD),液相沉淀法,溶胶-凝胶法(Sol-gel),L-B膜法,自组装单分子层和表面图案化法,水热/溶剂热法,喷雾热解法,样板合成法或化学环境限制法及自组装法。 三、若干结构表征方法包括:X-射线法(XRD),扩展X射线精细结构吸收谱(EXAFS),X-射线光电子能谱(XPS),光谱法,扫描隧道显微镜/原子力显微镜(STM/AFM)和有机质谱法(OMS)。 展开更多
关键词 纳米材料 制备 自组装 结构表征 纳米器件 物理方法 化学方法
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NO在MgO(001)缺陷表面吸附解离的量子化学研究 被引量:5
18
作者 徐艺军 陈文凯 +1 位作者 章永凡 李俊篯 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期192-196,共5页
在密度泛函理论框架下,采用嵌入点电荷簇模型研究了NO在MgO(001)完整和缺陷表面上的吸附。研究结果表明:具有氧缺陷结构表面的催化活性较高,有利于NO键的削弱;当另一个NO分子进攻已吸附的NO分子时,NO键将进一步削弱,直致断裂,并伴有N2O... 在密度泛函理论框架下,采用嵌入点电荷簇模型研究了NO在MgO(001)完整和缺陷表面上的吸附。研究结果表明:具有氧缺陷结构表面的催化活性较高,有利于NO键的削弱;当另一个NO分子进攻已吸附的NO分子时,NO键将进一步削弱,直致断裂,并伴有N2O产生,这与UPS和MIES实验观察到的现象一致。Mulliken布居分析指出,底物电子向NO转移,并填充到NO的*反键轨道上,从而导致NO键的削弱,并形成NO-。这也是可能导致形成NO-的原因。研究还表明,具有镁缺陷的MgO(001)表面对NO的解离没有催化活性。 展开更多
关键词 一氧化氮 氧化镁 缺陷表面 吸附 解离 量子化学 密度泛函 嵌入点电荷簇模型 催化活性 氮氧化物 酸雨
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超分子化合物(bipyH_2)_2(H_2P_2Mo_5O_(23))·H_2O的水热合成、晶体结构和性质 被引量:11
19
作者 赵士龙 黄长沧 张汉辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期521-525,共5页
在水热条件下合成了新型超分子化合物(biyyH2)2(H2P2Mo5O23)·H2O,对其进行了红外光谱、拉曼光谱、紫外-可见漫反射光谱、荧光光谱和循环伏安等分析表征,X射线单晶结构分析表明,标题化合物属单斜晶系,P21... 在水热条件下合成了新型超分子化合物(biyyH2)2(H2P2Mo5O23)·H2O,对其进行了红外光谱、拉曼光谱、紫外-可见漫反射光谱、荧光光谱和循环伏安等分析表征,X射线单晶结构分析表明,标题化合物属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数α=1.679 51(7)nm,b=1.151 93(4)nm,c=1.889 08(8)nm,β=108.335(1)°,V=3.469 2(2)nm3,Z=4,Dc=2.382g/cm3.F(000)=2 408,μ=1.951mm-1,R=0.024 4,Rw=0.0721.标题化合物的杂多阴离子[P2Mo5O23]4-由5个MoO6畸变的八面体和2个PO4畸变四面体通过共顶点或共边组成;5个Mo原子近似处于同一平面,它们和2个P原子组成了一个畸变的五角双锥构型;杂多阴离子与质子化的4,4'-bipy和水分子通过氢键连成无限二维网状结构,形成超分子化合物. 展开更多
关键词 水热合成 磷钼酸盐 超分子化合物 晶体结构 杂多化合物
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Eu^3+掺杂YPO4的合成、结构及发光特性研究 被引量:8
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作者 苏毅国 刘琼 +2 位作者 李广社 李莉萍 韩炜 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期221-224,共4页
以Eu3+掺杂YPO4为研究对象,通过简单水热法在200℃下制备了不同Eu3+掺杂浓度的YPO4纳米颗粒。采用X射线粉末衍射、透射电镜和荧光光谱对样品进行了表征,研究了Eu3+掺杂浓度对相结构、发光性能的影响。实验结果表明,通过调节掺杂Eu3+离... 以Eu3+掺杂YPO4为研究对象,通过简单水热法在200℃下制备了不同Eu3+掺杂浓度的YPO4纳米颗粒。采用X射线粉末衍射、透射电镜和荧光光谱对样品进行了表征,研究了Eu3+掺杂浓度对相结构、发光性能的影响。实验结果表明,通过调节掺杂Eu3+离子的浓度可以对样品的相结构进行调控。随着Eu3+掺杂浓度的提高,样品发生了从四方相到六方相,最后到单斜相的转变。因此通过不同Eu3+离子浓度的掺杂可以实现相结构的调控。荧光光谱测量发现所有发射均为Eu3+的f-f能级之间的特征跃迁,并且确定掺杂浓度为10%的样品具有最强的发光强度。 展开更多
关键词 相结构 稀土正磷酸盐 水热 发光 稀土
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