Al_2O_3基复合材料中纳米SiC对微观结构的影响

本文从烧结温度、基体晶粒大小、断裂方式、SiC在基体中的分布等几个方面研究了纳米SiC颗粒的加入对Al2O3微观结构的影响．用非均相沉淀工艺制备的纳米SiC-Al2O3复合粉体，具有Al2O3颗粒包裹纳米SiC的特点，提高了烧结温度，明显使Al2O3晶粒变小，并且抑制晶粒异常长大，试样的断裂方式从以沿晶断裂为主转变到以穿晶断裂为主．SiC在Al2O3中分布均匀，大部分位于晶粒内，少部分位于晶界上．这种微观结构有利于力学性能的提高．

氧化铝基纳米复合陶瓷显微结构的研究

考察了Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＣ和Ａｌ２Ｏ３－ＺｒＯ２（３Ｙ）－ＳｉＣ纳米复合陶瓷的断裂方式．由于ＳｉＣ的加入，材料以穿晶断裂为主．通过透射电镜观察，研究了纳米复合陶瓷中材料ＳｉＣ颗粒的分布，证明所制备的材料为晶内型纳米复合陶瓷．在Ａｌ２Ｏ３－ＺｒＯ２（３Ｙ）－ＳｉＣ纳米复合陶瓷中，小的ＺｒＯ２颗粒分布于Ａｌ２Ｏ３晶粒内，大的ＺｒＯ２晶粒位于Ａｌ２Ｏ３晶粒间，ＺｒＯ２的分布影响Ａｌ２Ｏ３晶粒的形状．通过高分辨透射电镜，观察了Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＣ和Ａｌ２Ｏ３－ＺｒＯ２（３Ｙ）－ＳｉＣ纳米复合陶瓷中Ａｌ２Ｏ３／Ａｌ２Ｏ３，Ａｌ２Ｏ３／ＳｉＣ，Ａｌ２Ｏ３／ＺｒＯ２的界面．在两颗晶粒间的晶界几乎没有玻璃相的存在，证明纳米复合材料中晶界得到了加强，有利于力学性能的提高．

纳米结构材料

本文从微观结构、制备方法、性能及应用等方面介绍了纳米结构材料，特别是纳米陶瓷材料，并总结了纳米结构材料当前研究的特点及发展趋势。由于纳米结构材料具有与传统材料不同的性能，有着广泛的应用前景，将继续成为材料领域的研究热点。

甲壳素/甲壳胺的聚集态结构及性能

制备了不同脱乙酰度的甲壳素，并对脱酰化反应进行了研究．找出了适合不同脱酰度甲壳素的溶剂．探讨了制样温度与甲壳胺膜的结晶形态和力学性能之间的关系．比较了甲壳素、甲壳胺及不同来源甲壳素的结晶形态．

ZnO薄膜的反射、透射光谱及能带结构测量

采用正入射的方法研究了生长在硅基片上的氧化锌薄膜的反射光谱,测量出氧化锌薄膜的光学吸收边在370nm,所对应的能量值为3 35eV。测量生长在石英玻璃基片上的氧化锌薄膜的透射光谱,得到相同的吸收边。表明ZnO薄膜的光学禁带宽度与体材料的禁带宽度一致。反射谱中,在550～600nm之间观察到一个吸收峰,吸收峰的位置以及吸收边的陡峭程度都随薄膜的结晶状况的不同而有所不同。

金属铁纳米粒子的液相制备、表面修饰及其结构表征

报道在表面活性剂存在的条件下于乙醇／水的简单液相体系中以ＡＮＨ。还原制备金属铁纳米粒子，然后再用含锌盐修饰溶液进行原位粒子的表面修饰，并通过Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、光电子能谱分析（ＸＰＳ）、透射电子显微分析（ＴＩＭ）、选区电子衍射（ＥＤ）表征和讨论所得产物粒子的形貌结构特征和粒子大小．结果表明，初始生成的金属铁纳米粒子与修饰溶液的电化学反应形成以金属纳米铁核为中心的具有较好稳定性的多层复合结构．

纳米勃姆石（γ－AlOOH）膜的结构及热稳定性

用金属醇盐水解的溶胶一凝胶法制备得无裂纹等表面缺陷的多孔纳米勃姆石膜，并用Ｘ射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜以及差热热重等实验手段对膜结构及其热稳定性进行研究．实验表明，勃姆石膜具有明显的择优取向性，在３００℃以下稳定．构成勃姆石膜的粒子大小在１０ｎｍ以下，并在一定程度上呈现出纳米尺寸效应，即纳米勃姆石晶粒的晶格点阵常数比通常微米勃姆石晶粒的点阵常数大，且与晶粒尺寸有相关性：晶粒尺寸越小，晶格常数越大．

纳米YPO_4:Pr^(3+)的化学制备、结构分析和光谱特性

首次报道了纳米ＹＰＯ４Ｐｒ３＋粉末材料的化学制备方法和光谱特性，结构分析证实共沉淀法制得的样品为粒径２０ｎｍ的纳米微晶．对激发Ｐｒ３＋离子３Ｐ０能级下的光谱性能进行了测量，同在体材料中一样，得到了来自较高能级３Ｐ１强发射．

预热处理对超高分子量聚乙烯层积状片晶凝胶膜结构的影响

由准稀溶液速冷制备的超高分子量聚乙烯（ＵＨＭＷＰＥ）凝胶膜，具有片晶（Ｌａｍｅｌｌａ）取向平行于膜面的层积状结构，在１２９—１３４℃的温度范围内拉伸，可获得超高拉伸比（λ＞２００）．通过ＩＲ及Ｘ－ｒａｙ衍射等方法研究发现，拉伸前用不同温度退火处理后，凝胶膜的片晶微结构产生明显变化，在对应于超高拉伸温度范围内，其结晶度增加，微晶的ｃ和ｂ轴方向尺寸变大，而ａ轴方向的尺寸减小，从理论上对这一变化过程作了考察，并讨论了超高拉伸取向性与这些结构变化的关系以及可超拉伸取向性的最佳温度范围．

表面波等离子体沉积类金刚石膜结构的Raman光谱和XPS分析

本文使用Raman光谱和X 射线光电子能谱 (XPS)的分析方法对表面波等离子体沉积的类金刚石(DLC)薄膜的结构进行了研究。采用 4峰的高斯解谱的方法对不同沉积时间的膜的Raman谱进行处理 ,并由此对膜中sp3键的百分含量PD 进行了定量计算 ;同时还采用 3峰的高斯解谱方法对不同沉积时间的膜的光电子能谱进行处理 ,也对膜中sp3键的百分含量进行了计算。两种方法均得到膜中sp3含量在 2 0 %～ 4 0 %之间 ,且随沉积时间的增加而增加。

气相沉积法生长不同结构ZnO纳米线及其发光

用Zn粉、Zn/In2O3/C粉作为不同锌源,通过气相沉积法在空气或N2/O2混合气氛下生长出多种形貌的ZnO纳米线(如:四脚状、多脚状、梳子状、绒棒状,以及纳米棒、纳米丝、纳米带等多种形貌),直径约为50～1 000 nm,长度约为1～20 μm.测量了样品的XRD谱、扫描电镜、透射电镜和选区电子衍射像,证明这些样品都是六方纤锌矿结构的ZnO单晶.四脚状样品的PL光谱显示样品存在近紫外峰(380 nm)和绿峰(500 nm)两个发射带,半峰全宽分别约为15, 90 nm,其峰值强度比其他方法(如溶液法)制得样品的峰值强.样品的尺寸对光谱强度有一定影响,但对谱峰位置并无影响.用He-Cd激光器的325 nm激光对四脚状样品进行发射光谱分析,发现其近紫外激子发光大大增强而绿色缺陷发光相对较弱,近紫外的峰值位于383 nm,半峰全宽约为16 nm;绿峰峰值位于515 nm,半峰全宽约为76 nm.

ZnO及其缺陷电子结构对光谱特性的影响

利用全势ＬＭＴＯ(ＦＰ－ＬＭＴＯ)理论计算方法,对ＺｎＯ中的某些缔合缺陷(如氧空位和锌填隙、锌填隙和锌空位及锌的氧反位缺陷〕的电子结构进行了计算根据本文和以前的计算结果,得到了ＺｎＯ中几种本征点缺陷对应的缺陷态能级位置．利用得到的理论计算结果,我们分析了ＺｎＯ的吸收和发射光谱可能产生的机制,并讨论了ＺｎＯ与缺陷电子结构对它们的影响．

惰性气体凝聚法制备纳米NiAl合金的结构及磁特性

用Ｘ射线衍射及透射电镜研究用惰性气体凝聚法制备纳米ＮｉＡｌ合金固体的结构结果表明，纳米ＮｉＡｌ合金晶体结构与常规ＮｉＡｌ结构一致，平均粒度为８．６ｎｍ，具有较大的晶格（显微）畸变（ε＝１．２％），长程有序度有所降低。退火实验显示，当温度低于８００Ｋ时晶粒不明显长大，具有较好的抗晶粒生长能力。磁共振及磁化研究表明，当ＮｉＡｌ合金制成纳米结构后由弱（或非）磁性转变为强磁性，这种磁性转变可能与具较大的晶格畸变及长程有序度的破坏有关。

楼板隔震消能结构的振动台试验研究

用同一个单层钢框架结构模型,分别做成传统结构体系和楼板隔震消能结构体系。模型在每一种结构体系下分别做模拟地震振动台试验,先后在x向按7度小震和大震烈度输入E l Centro波、Taft波和天津波,比较单层钢框架模型在两种结构体系下的地震反应。试验结果表明,采用楼板隔震消能结构体系能够显著减小结构的加速度反应和底部剪力反应。

细菌视紫红质热变性结构变化的光谱研究

测定了室温和１００℃热变性条件下菌紫质的Ｕｖ－ＶＩＳ吸收光谱、Ｒａｍａｎ光谱及ＦＴ－ＩＲ光谱。分析了三种光谱变化与结构变化的关系．结果表明：１００℃Ｃ引起菌紫质的热变性，视黄醛已完全脱离了蛋白质，且蛋白质自身结构也发生了显著变化，由单一的α－螺旋结构转变为α－螺旋、β－折叠和无规卷曲结构共存状态。

Si_3N_4-TiN的氧化行为和显微结构的研究

近年来以高温结构陶瓷Si_3N_4为基础,以TiN,TiC或TiB_2为添加物的电陶瓷材料的开发和研究,作为发热体、点火器、引爆装置等复杂机器的主要部件而得到了广泛的特殊应用。本工作采用TiN作为添加物,分别研究了AY—20TiN,AY—30TiN,AY—40TiN材料在高温下的氧化行为、氧化机理及其与显微结构的关系。我们将切割、抛磨、清洗后的10×10×10mm的三种样品在空气中从600℃—1350℃在不同温度下保温30h,其重量变化用一分x率为2×10^(-6)g的热天平记录下来。实验结果表明这三种材料在1350℃以下都是服从(w/s)

溶致性液晶高分子P(BZT-BZO)的合成性能与结构研究

在多聚磷酸介质中,用共缩聚的方法合成了苯撑苯并二噻唑(BZT)和苯撑并二恶唑(BZO)的共聚物P(BZT-BZO)。特性粘数测定结果表明所得共聚物分子量约为 20,000。用红外光谱及X-光衍射法测定了共聚物结构,表明共聚物是有两均聚物的结构的加和性。共聚物的多聚磷酸溶液具有搅拌乳光现象,表示该共聚物亦具有溶致性液晶高分子特征。由液晶相成膜的共聚物薄膜具有优异的力学性能及热稳定性。

ECR微波等离子体特性的实验研究

着重介绍采用一段真空波导耦合的ECR微波等离子体装置，以及在CH4－H2混合气体放电情况下，诊断了内部等离子体参数，给出了等离子体密度、电子温度、基板鞘附近的空间电位以及在类金刚石膜合成条件下等离子体中的基团情况，同时研究了它们与工艺参数之间的关系。

三核铬配合物[Cr_3(μ_3-O)(μ-OOCH)_6(OOCH)-(H_2O)_2]·3H_2O的晶体结构

标题三核铬配合物,C_7H_(17)Cr_3O_(20),M_r=577.2,属三斜晶系,空间群P,a=6.654(1),b=11.129(3),c=13.906(2),α=103.2188(3),β=103.5362(3),γ=92.0429(3)°;V=970.2(7) ~3。Z=2。D_c=1.976g.cm^(-3)。原子位置由直接法(MULTAN-82)和差Fourier法解出,经全矩阵最小二乘法精修,对于2801个I≥3σ(I)的独立衍射点,最后R=0.077。分子结构属于一般三核金属配合物构型,其显著特点是:有一个端基-HCOO单齿配位在一个Cr原子上,形成中性三核铬配合物。

^(13)C-NMR研究乙烯醇-醋酸乙烯酯共聚物序列结构

１３Ｃ－ＮＭＲ方法对８种不同的国产乙烯醇－醋酸乙烯酯共聚物序列结构作了观测和表征．指出这一直接由ＰＶＡｃ（醋酸乙烯酯）皂化生成的共聚物均具有嵌段物性，并观测到它们与聚合度之间的关系．