生长激素释放肽GHRP的生物活性研究

以小鼠为实验对象 ,发现人工合成的GHRP具有明显的增强机体免疫功能的作用 ,注射了GHRP的小鼠溶血素含量、红细胞免疫功能、腹腔巨噬细胞吞噬指数和巨噬细胞活性 (以腹腔巨噬细胞的酸性磷酸酶和精氨酸酶为准 )等均高于对照组 (包括任选一个六肽HPA的系统对照 ) ;注射了GHRP的小鼠血液中SOD酶活性明显升高 ,而血清中丙二醛MDA含量呈下降趋势 。

超声波法制备硫酸软骨素生产工艺的研究

以猪喉骨为原料 ,在对其进行预处理后 ,使用超声波手段进行稀碱抽提 ,浸出液再用超声波二次处理使杂蛋白解离 ,经白陶土和活性炭去杂脱色 ,酒精沉淀后 ,干燥即得合格的硫酸软骨素 ,收率为 8% .

新皮啡肽Ⅰ的固相合成及其构象研究

用固相法合成了新皮啡肽Ⅰ (Deltorphin ,DELⅠ ) ,从 2D NMR图谱初步判断DELⅠ的碳端 ( 3～ 7)形成了 310 螺旋结构 ,并用计算机搭出了结构模型 .

新皮啡肽Ⅰ类似物构效关系的研究

用固相法合成了内源性类阿片肽新皮啡肽I(DELI)及其 3个类似物 (Asp从 5位到 7位 ) .实验发现DELI及其类似物的镇痛和免疫活性次序 (由大到小 )分别是Asp5(Asp6)、Asp4 (Asp7)和Asp4 、Asp7、Asp6、Asp5。

生长激素释放肽的合成及促生长作用研究

用固相合成法成功地合成了生长激素释放肽 GHRP,其氨基酸组成和相对分子质量测定值均符合理论值。实验表明 GHRP对幼龄小鼠的生长有明显的促进作用 ,并对合适的注射剂量范围 。

免疫吸附亲和层析法分离纯化甲胎蛋白生产工艺研究

采用 3～ 5个月胎龄的胚胎组织 ,通过盐析、凝胶层析和亲和层析法分离纯化甲胎蛋白 (AFP)。结果表明 ,通过盐析沉淀血红蛋白和SephadexG 2 5柱层析脱盐 ,延长了亲和层析柱的使用寿命 ,亲和柱使用 6次以上层析效果仍保持稳定。每个胚胎平均可分离得到AFP 0 7mg ,回收率为 45 71%。紫外吸收法测定抗体偶联率为 95 38%。SDS PAGE显示AFP在Mr6 6 0 0 0处一条带十分明显 ,纯度较高。该方法起始材料易得 ,适合规模化生产AFP。

激光复合诱变黑曲霉原生质体选育热稳定菊粉酶高产菌

以菊粉酶产生菌黑曲霉ＡＳ－４原生质体为对象，经激光和亚硝基胍复合诱变，从大量突变株中最终选育出高产热稳定的菊粉酶产生菌ＡＬ－１５４．在以菊芋提取液为碳源、玉米浆加０．３％酵母膏为氮源的基本培养基中，菊粉酶活力达１４６．３ｕ／ｍＬ，比出发株提高近３倍．其产酶最适营养条件为：起始ｐＨ４．５～５．０，２８～３０℃，３６ｈ时产酶量达最高．酶作用最适条件为ｐＨ５．０，６０℃；该酶遗传性能稳定，热稳定性强，６０℃保温处理２ｈ，其酶活性不变，６５℃保温３０ｍｉｎ。

菊芋的酶降解及其综合利用

菊芋富含菊粉，菊粉经菊粉酶一步酶解，可生产高果糖浆．报道了菊芋发酵生产菊粉酶、高果糖浆、酒精等研究结果，国内外研究进展以及酶解产物的综合利用．经诱变选育出的高产突变株ＡＬ１５４ 菊粉酶的活力达１４６ ．３ μ／ｍＬ，比出发株提高近３ 倍，菊粉酶酶解菊芋提取液的最适工艺条件为：ｐＨ５ ．０ ，６０ ℃，底物总糖浓度１０％ ～２０ ％ ，酶用量３ ．０ μ／ｇ菊糖，酶解时间１０ ｈ ，底物降解率达９７ ．２ ％ ，酶解产物中果糖占总糖的８６ ．１ ％ ．

氯化铈、硝酸稀土对甘蔗过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶的影响

甘蔗（Ｓａｃｃｈａｒｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｒｕｍ Ｌ．）分蘖中期以 １００、３００、６００ ｍｇ／Ｌ质量浓度叶面喷施氯化铈和硝酸稀土溶液，以喷清水作对照，分别于处理后第 ３ ｄ和第 ２０ ｄ对甘蔗＋ １叶片过氧化物酶和酯酶同工酶作电泳分析．结果表明，单质稀土元素铈和混合硝酸稀土对 ２种酶的同工酶均有影响，但存在一定差异，在不同浓度处理中，以 ３００ ｍｇ／Ｌ处理结果最为明显，表现为多条酶带的染色加深，１００ ｍｇ／Ｌ处理次之，６００ｍｇ／Ｌ处理相对影响较小．稀土元素处理后酶带数的变化不是很明显，但从酯酶同工酶酶谱及氯化铈处理时过氧化物同工酶酶谱可见。

新皮啡肽Ⅰ对大鼠免疫功能的影响

新皮啡肽Ⅰ (DELⅠ )在离体条件 (浓度范围 10 -14 ～ 10 -10 mol/L)和活体条件 (剂量范围 0 .5～ 5 μg/kg)下能提高红细胞玫瑰花环形成细胞百分率 (E RFC)和红细胞C3b受体花环百分率 (RBC CR1) ;这种效应可被纳洛酮拮抗 .这些结果表明DELⅠ提高了大鼠免疫功能 ,这种作用可能由阿片受体介导 .