辛伐他汀通过线粒体途径诱导K562细胞凋亡

目的观察辛伐他汀诱导K562细胞凋亡不同时间的膜电位(Δψm),caspase-3、9和细胞色素C的改变,以推测其凋亡通路。方法采用浓度为20μmol.L-1的辛伐他汀处理K562细胞24、48、72 h,采用流式细胞技术检测细胞凋亡率和线粒体膜电位,分光光度法检测caspase-3、9蛋白活性,免疫组织化学法检测细胞色素C蛋白。结果浓度为20μmol.L-1辛伐他汀作用K562细胞24、48、72 h后,凋亡率分别为(6.1±0.35)%、(14.15±0.42)%(、30.70±0.65)%,随着凋亡率增加线粒体膜电位降低分别为(39.6±4.80)%,(24.4±2.45)%,(6.0±1.62)%;caspase-3、9蛋白活性与对照组相比上调,细胞浆内细胞色素C升高。结论辛伐他汀诱导K562细胞凋亡时线粒体膜电位下降,caspase-3、9活性增高和细胞色素C释放,推测辛伐他汀诱导K562细胞的凋亡可能经过线粒体凋亡途径。

纤状蛇纹石石棉对兔肺泡巨噬细胞影响的体外研究

目的 探讨纤状蛇纹石石棉致肺泡巨噬细胞受损的机制。方法 采用体外细胞培养技术 ,以兔肺泡巨噬细胞死亡率、乳酸脱氢酶 (LDH)、超氧化物歧化酶 (SOD)活力及丙二醛 (MDA)含量变化来表示不同剂量、不同培养时间的纤状蛇纹石石棉对巨噬细胞的毒性。结果 纤状蛇纹石石棉对肺泡巨噬细胞的毒性存在着剂量 效应关系、时间 效应关系 ;12 5 μg/ml培养 18h后 ,细胞死亡率及LDH增加 ,5 0 0 μg/ml培养 5h后 ,细胞死亡率、LDH、MDA均明显增加 ,而SOD活力明显降低。随粉尘剂量的增加及培养时间的延长 ,细胞毒性也增加。

纤维矿物粉尘体外细胞毒性及防治的实验研究

目的 :评价工业上常用纤维矿物粉尘表面游离OH-的毒性并用有机弱酸对其进行减毒处理 ,探讨其损伤机制。方法 :以细胞死亡率、乳酸脱氢酶 (lactatedehydrogenaseLDH)、超氧化物歧化酶 (superoxidedismutaseSOD)、丙二醛 (malondialdehydeMDA)为毒性指标 ,观察纤维矿物粉尘对肺泡巨噬细胞的毒性 ,并用低浓度的有机弱酸处理各粉尘 ,观察对人红细胞 (RBC)的溶血率及MDA的变化。结果 :不含OH-的斜发沸石、纤维硅灰石未表现出细胞毒性 ,纤维坡缕石及纤维水镁石因含不同的OH-而表现出不同的细胞毒性。用低浓度的有机弱酸处理纤维坡缕石及纤维水镁石后能显著降低其对RBC的毒性。结论 :纤维矿物粉尘的细胞毒性与其表面OH-呈正相关 ;

辛伐他汀通过氧化应激诱导K562细胞凋亡

目的：观察辛伐他汀对K562细胞凋亡的影响，探讨辛伐他汀诱导K562细胞凋亡的分子机制。方法：不同浓度辛伐他汀处理K562细胞，AnnexinV—FITC／PI双染法检测辛伐他汀对K562细胞凋亡的影响。辛伐他汀处理K562细胞48h，流式细胞仪检测活性氧（Reactive oxygen species，ROS）浓度，免疫组织化学法测定突变P53蛋白表达。RT—PCR测定c-junmRNA表达。结果：AnnexinV—FITC／PI双染法检测结果显示，5、10、20μmol／L辛伐他汀作用K562细胞48～72h能诱导其凋亡。辛伐他汀作用K562细胞后，与对照组比较，处理组细胞内ROS明显升高。辛伐他汀处理．K562细胞后突变P53蛋白表达明显下调，c—jun mRNA表达上调。结论：辛伐他汀改变K562细胞内氧化还原状态，细胞氧化应激，下调突变P53蛋白表达，上调c-jun表达诱导K562细胞凋亡。

低压静电场对大肠杆菌生长过程的影响

目的:研究不同强度低压静电场对大肠杆菌 (E.coli)生长过程的影响．方法:将3 V和24 V两种不同强度低压静电场施加于培养大肠杆菌的大试管(Φ= 30 mm),测量大肠杆菌生长过程中的吸光度 A540nm及菌落数,并对24 V静电场作用下8 h 的大肠杆菌进行扫描电镜(SEM)观察,对比其与对照管的茵体形态变化特征．结果:大肠杆菌的生长在培养前期受到了明显的抑制．3 V和24 V静电场作用下大肠杆菌进入稳定生长期的时间分别提前了2 h和4 h, 当第1个稳定生长期持续6-8 h后出现第2次生长,即出现“生长修复”．且在试验条件下,外加静电场越强,修复速度就越慢．扫描电镜分析发现了试验条件下大肠杆菌茵体形态出现了一定的变异,进一步说明了外加低压静电场对大肠杆菌生长存在一定程度的影响作用．结论:外加低压静电场对大肠杆菌生长存在一定的抑制作用．

用地高辛标记DNA探计检测乙肝标志物异常血清中HBV－DNA

用地高辛标记ＤＮＡ探计检测乙肝标志物异常血清中ＨＢＶ－ＤＮＡ邓建军绵阳市第四人民医院检验科ＨＢＶ在我国感染率很高，ＥＬＩＳＡ曾在肝炎的诊断方面起了极为重要的作用，但尚不能准确地判定传染性，而ＨＢＶ－ＤＮＡ就能确定。从ＤＮＡ探针问世以来，其敏感性（可达...

矿物粉尘与大肠埃希菌相互作用机制的研究

目的研究来自全国各地的4种天然及4种人工矿物粉尘与大肠埃希菌作用的机制。方法分析天然矿物粉尘物理组成及8种粉尘主要化学成分,观察矿物粉尘与大肠埃希菌作用16h后测定大肠埃希菌数量、培养基pH值、培养基14种主要元素及葡萄糖(GLU)、丙酮酸含量以及β半乳糖苷酶的活力变化。结果4种天然矿物粉尘物理组成基本一致,8种矿物粉尘所含化学成分不同;与细菌作用后元素溶出也不完全相同;含钙(Ca)高的水泥粉尘以及来含镁(Mg)高的水镁石能使大肠埃希菌数量、丙酮酸含量和β半乳糖苷酶的活力增高并增加大肠埃希菌对GLU的利用。结论含Ca或Mg高的碱性矿物粉尘可能促进大肠埃希菌的生长代谢。