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题名大孔树脂纯化马兰总黄酮树脂吸附特性及工艺的研究
被引量:14
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作者
田徽
阮期平
赖恩阳
欧平
李强
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机构
绵阳师范学院分子生物学与生物制药重点实验室
成都中医药大学药学院中药教研室
绵阳羌山源中药科技有限公司
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出处
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期224-229,共6页
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基金
四川省科技支撑计划项目项目(2010SZ0245)
四川省教育厅自然科学科研项目(10ZC030))
绵阳师范学院自然科学科研项目(MA2009015)
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文摘
研究大孔树脂纯化马兰总黄酮树脂吸附特性及工艺条件及参数。文中分别进行静态吸附、静态解吸、静态吸附动力学过程(Lagergren准一级动力学方程)、静态吸附等温曲线(Langmuir和Freundich等温吸附方程)、动态吸附实验,从7种大孔树脂中筛选用于马兰总黄酮分离的最佳树脂,并系统研究最佳大孔树脂分离纯化的吸附性能和最优洗脱参数。结果表明:D101型大孔树脂为分离马兰黄酮类组分最佳树脂,其分离的最佳工艺为总黄酮浓度为9.36 mg/mL的样液,以3 BV/h的流速,控制pH值为4~5上柱,用75%乙醇以3 BV/h用量进行洗脱,可获得样品总黄酮纯度达70%以上。
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关键词
马兰
黄酮类组分
大孔树脂
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Keywords
Kalimeris indica(L.) Sch.Bip
flavonoids
macroreticular resin
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分类号
TQ461
[化学工程—制药化工]
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题名马兰多糖的分离纯化及初步结构分析
被引量:8
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作者
田徽
李涛
郭江
阮期平
欧平
秦文蓉
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机构
绵阳师范学院分子生物学与生物制药重点实验室
成都中医药大学药学院中药教研室
绵阳羌山源中药科技有限公司
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出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第16期2213-2217,共5页
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基金
四川省科技支撑计划项目(2010SZ0245
2011SZZ030
+1 种基金
2012ZZ0007)
四川省教育厅自然科学研究项目(10ZC030)
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文摘
目的 马兰多糖类组分为其抗实验性胃溃疡作用的物质基础之一,为了探讨马兰多糖结构与功能之间的关系,对马兰多糖进行了分离纯化和结构分析。方法 以马兰为原料,采用热水提取,酶法结合Sevag法除蛋白,经DEAE-52纤维素柱精制得纯品马兰多糖(KIP-1)。采用凝胶色谱、红外光谱(FTIR)、GC、GC-MS甲基化分析等方法对其化学结构进行初步分析,并通过原子力显微镜(AFM)观察其微观结构。结果 KIP-1是一重均分子质量(Mw)为11 592,由甘露糖(Man)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)以物质的量比2.523∶1.162∶1组成的多糖。主链为1, 3→连接的Glc和1, 2→连接的Gal,Man构成糖链的末端,该糖链的分枝点残基为1, 3, 6→Man,分枝点应在O-3上。KIP-1结构为颗粒状,不规则圆形及椭圆形,平均粒径大小1~2 nm,空间中同样呈现不规则形状,高度起伏约1 nm。结论 KIP-1由甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成,具有分枝结构,为首次从马兰中分离得到。
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关键词
马兰
多糖
原子力显微镜
甘露糖
葡萄糖
半乳糖
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Keywords
Kalimeris indica (L.) Sch. -Bip
polysaccharide
atomic force microscope
mannose
glucose
galactose
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分类号
R284.1
[医药卫生—中药学]
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