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氢原子转移介导的C(sp^(3))-H键选择性硼基化
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作者 王淼 黄雅豪 胡鹏 《中国科学:化学》 CAS 2024年第9期1445-1454,共10页
作为一种高度原子经济性和步骤经济性的策略,C(sp^(3))-H键的选择性官能团化一直备受关注.其中硼基化反应以低毒害、高效多样的转化能力,倾注了合成化学家最多的努力.然而,由于C(sp^(3))-H键的惰性,控制C(sp^(3))-H键硼基化的化学选择... 作为一种高度原子经济性和步骤经济性的策略,C(sp^(3))-H键的选择性官能团化一直备受关注.其中硼基化反应以低毒害、高效多样的转化能力,倾注了合成化学家最多的努力.然而,由于C(sp^(3))-H键的惰性,控制C(sp^(3))-H键硼基化的化学选择性和区域选择性是一项重大的挑战.作为一种新兴的方法,利用氢原子转移(HAT)实现C(sp^(3))-H键选择性硼基化相比以往过渡金属催化的过程有着其独特之处.此专题中,我们对最近兴起的各种HAT介导的C(sp^(3))-H键选择性硼基化的方法进行了分析.从分子内和分子间的HAT的角度分类,重点介绍了各种方法不同选择性的来源,并对所涉及的机理进行了具体的讨论.最后,我们整理了目前方法的局限性,并对这一领域的前景进行了展望. 展开更多
关键词 氢原子转移 C(sp^(3))-H键硼基化 区域选择性 烷烃 光催化
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