气相色谱质谱法测定环境水样中百菌清及拟除虫菊酯类农药的不确定度评定

建立气相色谱质谱法测定环境水样中百菌清及拟除虫菊酯类农药的不确定度评定方法,对测定过程中标准溶液、校准曲线、重复性测量、量器、仪器等引入的不确定度进行了评估,并计算了合成相对不确定度和扩展不确定度,为气相色谱质谱法测定环境水样中百菌清及拟除虫菊酯类农药的实验室质量控制和不确定度评定提供参考依据。

气相色谱法测定噻虫嗪根区施药后在豇豆中的残留

本文主要研究噻虫嗪通过根区施药后,气相色谱测定豇豆植株不同部位的噻虫嗪的残留情况。试验结果显示,0.05、0.10和0.20 kg ai/ha的噻虫嗪根区施药后1-3天,植株中噻虫嗪的残留量慢慢增加,然后随着时间的延长,噻虫嗪的含量开始降低,而且叶片对噻虫嗪的吸收量远远高于茎杆。这些结果表明噻虫嗪不仅可以被植株吸收运输,而且明确了噻虫嗪主要被豇豆叶片吸收储藏。同时也为大田环境中,噻虫嗪施药技术防治害虫提供理论参考。

土壤和水中正己烷、乙酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯的分析

本文通过吹扫捕集-气相色谱质谱联用(GCMS)分别对水和土壤中正己烷、乙酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯的测定进行方法开发。试验结果显示,在浓度为5~200μg/L范围内,土壤和水中的正己烷、乙酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯的线性回归方程良好,相关系数(r)均大于0.999 2;水中目标物的检出限和测定下限分别是3.2、0.8、3.3和12.8、3.2、13.2μg/L;添加浓度为20、50、100μg/L,正己烷、乙酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯的准确度是96.0~104.5%,精密度分别是5.2%~11.2%。土壤中目标物的检出限和测定下限分别是1.7、0.8、1.8μg/L和6.8、3.2、7.2μg/L;添加浓度为20、50、100μg/,正己烷、乙酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯的准确度是92.4~103.2%,精密度分别是6.0%~10.7%。结果表明,本方法高效、准确度高,可以满足目标物在环境水和土壤中的同时检测。