我院1800张中药饮片处方分析

目的了解本院中药饮片处方的书写质量情况,分析处方中存在的问题,从而规范处方的书写,促进合理用药,保障医疗安全,提高医疗质量。方法抽取中药处方（2014年1~6月）1800张,按不合理处方点评指南进行回顾性分析。结果本院中药饮片的合格处方是1710张,合格率为95%,不合格处方90张,不合格率为5%。结论本院的处方抽查结果是合格的,在往后的处方点评要进一步做好中药饮片的处方分析,确保处方的书写质量和患者的用药安全、有效,以促进临床合理用药。

复方川贝止咳糖浆中化橘红和薄荷脑的薄层色谱鉴别

目的提高复方川贝止咳糖浆的质量标准,更好地控制产品的质量。方法采用薄层色谱(TLC)法,对制剂中化橘红和薄荷脑的定性方法进行研究。结果建立了两味药材的TLC鉴别方法,且方法专属性强,操作简便可靠,便于普通检验室操作。结论TLC法专属性强,可用于复方川贝止咳糖浆的质量控制。

中药制剂质量控制因素研究

目的对中药制剂的质量控制因素进行研究分析。方法本实验对我院2013年2月~2017年3月间中药制剂的质量控制情况进行回顾性分析。根据中药制剂质量管理时间将其分成两组,其中2013年2月~2015年2月期间我院中药制剂未进行质量控制管理,将其设定为对照组(抽检次数n=240);于2015年3月~2017年3月期间我院中药制剂中进行质量控制管理,将其设定为研究组(抽检次数n=240)。对比不同组别中药制剂抽检不合格率指标。结果研究组中药制剂抽检不合格率明显低于对照组,指标组间比较差异有统计学意义(P<0.05),研究组中药制剂合格情况更优。结论明确中药制剂质量控制的影响因素,针对每一因素提出相应措施,对于提高中药制剂质量及合格率均具有重要意义。

水提醇沉法中含醇量对生脉益智口服液的影响

目的:探讨水提醇沉不同的含醇量对生脉益智口服液总固体物总量的影响。方法:通过测定不同醇沉浓度成品的总固体物含量进行比较。结论:选择含醇量60%的醇沉浓度有利于保持口服液的澄明度、稳定性及总固体物总量。

自制化瘀消痛散联合中药灌肠治疗慢性盆腔炎疗效观察

目的:从中医辨证活血祛瘀、清热解毒、消肿止痛治疗慢性盆腔炎入手,观察自制药化瘀消痛散治疗慢性盆腔炎效果。方法:将患者随机分为观察组与对照组,每组60例,观察组用自制化瘀消痛散联合中药灌肠,对照组单纯中药保留灌肠,观察两组治疗前后临床症状、体征改善及疗效,进行客观的评价。结果:观察组总有效率为85.0%,对照组为63.33%,通过两组有效率对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自制化瘀消痛散联合中药灌肠两种纯中药制剂在治疗慢性盆腔炎较单用中药灌肠方法显效迅速,疗效确切。

银黄清热胶囊的定性鉴别研究

目的:探讨银黄清热胶囊的定性质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC法),对该中成药中的黄柏、黄连、山银花、枳壳四味药材的定性方法进行了研究。结果:建立了这三味药材的TLC鉴别方法,该方法专属性强,操作简便可靠。结论:所建TLC鉴别方法专属性强,可用于银黄清热胶囊的质量控制。

丹参血脂茶质量标准研究

[目的]建立丹参血脂茶中决明子、枳壳定性鉴别及测定丹参酮ⅡA含量方法。[方法]采用TLC对丹参血脂茶中的主要药物决明子、枳壳进行鉴别和高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量。[结果]TLC色谱中均能检出决明子、枳壳,专属性强,重现性好;在流动相:甲醇-水(78:22),检测波长270nm,柱温30℃,体积流量1.0m L/min的条件下使用高效液相色谱法对供试品进测定丹参酮ⅡA含量,结果准确可靠,分离完全,重复性好。[结论]TLC与高效液相色谱法简便、专属性强、重现性好,结果稳定,可有效控制丹参血脂茶的质量。

化瘀消痛散定性鉴别研究

目的:探讨化瘀消痛散的定性质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC法)对该中成药中的天花粉、大黄、丹参三味药材的定性方法进行了研究。结果:建立了这三味药材的TLC鉴别方法,该方法专属性强,操作简便可靠。结论:所建TLC鉴别方法专属性强,可用于化瘀消痛散的质量控制。

黄芪护肝茶的薄层定性鉴别

目的:探讨黄芪护肝茶的定性质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC法)对该中成药中的黄芪、丹参、青皮三味药材的薄层定性进行了研究。结果:建立了这三味药材的TLC鉴方法,该方法专属性强,操作简便可靠。结论:所建TLC鉴别方法可用于黄芪护肝茶的质量控制。

哌拉西林钠舒巴坦钠与氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的效果研究

目的分析哌拉西林钠舒巴坦钠与氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法选择2018年4月26日~2020年4月26日收治的100例COPD患者为研究对象。按照患者治疗方式不同,将其分为对照组(n=50)以及观察组(n=50)。对照组应用常规治疗方案+哌拉西林钠舒巴坦钠治疗。以对照组干预方案为基准,观察组患者应用氨溴索治疗,分析并比较两组的治疗效果。结果对照组治疗有效率为78.00%,观察组为98.00%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组SaO2、PaO2以及PaCO2均显著改善,且相较于对照组,观察组SaO2、PaO2以及PaCO2改善幅度更显著(P<0.05)。对照组不良反应发生率为8.00%,观察组为6.00%,两组对比无明显差异(P>0.05)。结论COPD患者使用氨溴索联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗能够取得确切疗效,有助于改善患者血气指标,缓解症状,安全性高。

针刺结合六味地黄丸治疗肝肾阴虚型耳鸣临床观察

目的:观察针刺结合六味地黄丸治疗肝肾阴虚型耳鸣的临床效果。方法:80例按随机数字表法分为两组各40例,对照组用高压氧仓治疗,观察组用针刺结合六味地黄丸治疗。结果:观察组各症状评分低于对照组(P<0.05),观察组总有效率优于对照组(P<0.05)。结论:针刺结合六味地黄丸治疗肝肾阴虚型耳鸣有良好效果。

HPLC法测定生脉益智口服液中五味子醇甲含量

目的：建立测定生脉益智口服液中五味子醇甲含量方法。方法：采用HPLC法对制剂中五味子醇甲进行定量分析。色谱柱：Thermo Hypersil ODS-2（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水（68∶32）为流动相,检测波长250nm,柱温30℃,体积流量1.0m L/min。结果：五味子醇甲在0.02912~1.00621μg范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.96%,RSD分别为1.16%（n=6）。结论：该方法准确可靠,结果稳定,重复性好,可作为生脉益智口服液中五味子醇甲含量测定方法。

腑血平胶囊质量标准研究

目的建立腑血平胶囊的质量标准,以便更有效地控制产品质量。方法鉴别项采用薄层色谱(TLC)法;含量项采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中的大黄素、大黄酚,色谱柱为Shimadzu VP-ODS柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速为1.0mL/min,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果在TLC中均能检出三七、大黄,大黄素和大黄酚进样量在0.2114～20.6400 μg/mL和0.4588～40.8000 μg/mL范围内均与峰面积线性关系良好,r均为0.9999,平均回收率分别为99.4%和99.5%,RSD分别为0.77%和0.82%。结论鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确、重现性好,可用于腑血平胶囊的质量控制。

祛痰止咳胶囊定性鉴别研究

目的探讨祛痰止咳胶囊的定性质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC法),对该中成药中的芫花、紫花杜鹃、甘遂三味药材的定性方法进行了研究。结果建立了这三味药材的TLC鉴别方法,该方法专属性强,操作简便可靠。结论所建TLC鉴别方法专属性强,可用于祛痰止咳胶囊的质量控制。

多用磨浆机在粉碎天灸药物白芥子中的应用及临床观察

目的探讨多用磨浆机在粉碎天灸药物白芥子中的应用及临床观察。方法选取2014年6月本院的80例无皮肤过敏的自愿受试人员,按照随机数字表法分为对照组A和治疗组A,各40例。对照组A在相应穴位敷贴传统方法制备的天灸稠膏,治疗组A在相同穴位敷贴多用磨浆机法制备的天灸稠膏,观察两组的皮肤刺激性、起效时间和发热程度。选取2014~2016年7、8月本院门诊收治的160例虚寒型哮喘患者,按照随机数字表法分为对照组B和治疗组B,各80例。对照组B在相应穴位敷贴传统方法制备的天灸稠膏,治疗组B在相同穴位敷贴多用磨浆机法制备的天灸稠膏,比较两组的治疗效果。结果治疗组A在1、24、48、72 h的反应平均分值高于对照组A,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组A人体皮肤的起效时间短于对照组A,发热程度强于对照组A,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组B的总有效率为91.25%,高于对照组B的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多用磨浆机粉碎白芥子制备的天灸稠膏对人体皮肤的刺激较强,对虚寒型哮喘的疗效较高,值得临床推广应用。

浅述我院的门诊处方点评情况

目的对我院门诊处方的随机抽样点评情况分析,了解我院的门诊病人的用药基本情况。规范医生用药,提高合理用药水平。方法采用抽取100张处方。得出平均每张的处方用药品种数为4种;平均每张处方金额为93元。使用抗菌药物的处方28%,使用注射剂的处方占22%,使用基本药物占处方的为48.3%,药品通用名占处方用药的96.5%。结论用药情况基本合理,抗菌药物的使用控制得比较好,但仍存在一些问题,需要加强改进。

蠲痹汤加减合自拟中药熏蒸治疗寒湿膝痹病临床疗效观察

目的:对蠲痹汤加减合自拟中药熏蒸治疗寒湿膝痹病的临床效果进行探讨。方法:选取60例寒湿膝痹病患者,随机分为观察组与对照组,每组30例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上实施蠲痹汤加减合自拟中药熏蒸治疗,对比两组治疗效果、治疗前后关节肿胀指数、关节疼痛指数、WOMAC僵硬度评分、血清红细胞沉降率、类风湿因子合C反应蛋白水平以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前观察组与对照组在关节肿胀指数、关节疼痛指数、WOMAC僵硬度评分、血清红细胞沉降率、类风湿因子和C反应蛋白水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组各项对比指标数据均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对寒湿膝痹病在常规西药治疗基础上应用蠲痹汤加减合自拟中药熏蒸具有显著的治疗效果,大幅度提高治疗有效率,改善膝关节功能、减轻膝关节疼痛,在治疗安全性上表现良好。

疏解外感茶的制备及临床疗效观察

目的:探讨我院自制药疏解外感茶的处方组成、制备方法、质量标准及临床疗效。方法:选取70例急性上呼吸道感染患者,平均分为两组,对照组常规西药治疗,观察组常规西药治疗基础上联合有中药成分的疏解外感茶进行治疗,比较疗效。结果:观察组有效率94.28%,对照组有效率82.86%,两组比较有显著差异(P<0.05)。结论:疏解外感茶制备方法简便,质量可控,临床疗效显著。

枝莲保肝茶的制备及临床治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效观察

目的:介绍枝莲保肝茶的处方组成、制备方法、质量标准和临床应用。方法:90例患者随机分组,治疗组70例,口服枝莲保肝茶;对照组20例,口服益肝灵分散片。3个月为1个疗程,1个疗程后检测ALT、TBIL、HbeAg转阴HBV-DNA、各种症状均有明显改善,来评定疗效。结果:两组比较有显著差异(P<0.05);治疗组各项指标改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:枝莲保肝茶制备方法设计科学,在治疗慢性乙型病毒性肝炎临床疗效确切。