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贝伐单抗在中国晚期恶性肿瘤受试者中的药动学研究
被引量:
3
1
作者
李扬
胡欣
+11 位作者
程刚
聂颖兰
赵贇博
伍建宇
武晓楠
丁丽
李琳
宋葵
戴雪松
李可欣
刘蕾
戚川
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第22期1749-1752,共4页
目的确定中国肿瘤患者静脉滴注重组人类抗血管内皮生长因子单克隆抗体贝伐单抗后的药动学参数。比较中国肿瘤患者与高加索肿瘤患者静脉滴注贝伐单抗的药动学参数。方法本次试验为开放性,3阶段(筛查期,治疗期,随访期)试验。所有受试者根...
目的确定中国肿瘤患者静脉滴注重组人类抗血管内皮生长因子单克隆抗体贝伐单抗后的药动学参数。比较中国肿瘤患者与高加索肿瘤患者静脉滴注贝伐单抗的药动学参数。方法本次试验为开放性,3阶段(筛查期,治疗期,随访期)试验。所有受试者根据入组先后依次分配至3个剂量组,分别给予5、10、15mg·kg-1贝伐单抗。每个剂量组均在试验的第1天单剂量静脉滴注贝伐单抗,在随后的20d进行安全性评价。能够耐受第1次静脉滴注的受试者在第22、36、50、64天(5mg.kg-1和10mg·kg-1剂量组),或第22、43、64、85天(15mg·kg-1剂量组)给予相同剂量的贝伐单抗。采用酶联免疫法(ELISA)测定贝伐单抗的血清药物浓度。结果多剂量静脉滴注贝伐单抗(给药间隔为每2周/3周)与其单剂量给药后的药动学参数相似。结论本次试验与在高加索患者中进行的Ⅰ期临床研究观察到的药动学参数相似。
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关键词
贝伐单抗
酶联免疫法
药动学
原文传递
题名
贝伐单抗在中国晚期恶性肿瘤受试者中的药动学研究
被引量:
3
1
作者
李扬
胡欣
程刚
聂颖兰
赵贇博
伍建宇
武晓楠
丁丽
李琳
宋葵
戴雪松
李可欣
刘蕾
戚川
机构
卫生部北京医院
临床
药理室
卫生部北京医院肿瘤
中心
中国
中医
科学
院医学实验
中心
罗氏药品开发中国中心临床科学部门
出处
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第22期1749-1752,共4页
文摘
目的确定中国肿瘤患者静脉滴注重组人类抗血管内皮生长因子单克隆抗体贝伐单抗后的药动学参数。比较中国肿瘤患者与高加索肿瘤患者静脉滴注贝伐单抗的药动学参数。方法本次试验为开放性,3阶段(筛查期,治疗期,随访期)试验。所有受试者根据入组先后依次分配至3个剂量组,分别给予5、10、15mg·kg-1贝伐单抗。每个剂量组均在试验的第1天单剂量静脉滴注贝伐单抗,在随后的20d进行安全性评价。能够耐受第1次静脉滴注的受试者在第22、36、50、64天(5mg.kg-1和10mg·kg-1剂量组),或第22、43、64、85天(15mg·kg-1剂量组)给予相同剂量的贝伐单抗。采用酶联免疫法(ELISA)测定贝伐单抗的血清药物浓度。结果多剂量静脉滴注贝伐单抗(给药间隔为每2周/3周)与其单剂量给药后的药动学参数相似。结论本次试验与在高加索患者中进行的Ⅰ期临床研究观察到的药动学参数相似。
关键词
贝伐单抗
酶联免疫法
药动学
Keywords
bevacizumab
ELISA
pharmacokinetics
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
贝伐单抗在中国晚期恶性肿瘤受试者中的药动学研究
李扬
胡欣
程刚
聂颖兰
赵贇博
伍建宇
武晓楠
丁丽
李琳
宋葵
戴雪松
李可欣
刘蕾
戚川
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
3
原文传递
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