我国正常人皮肤表面皮脂和水分含量的研究

目的:了解我国不同年龄、不同性别正常人皮肤角质层含水量、皮肤表面皮脂含量及皮肤皮脂的分泌速度。方法:利用皮肤表面皮脂测量仪和皮肤水分含量测量仪对我国北方325名正常人的前额及前臂屈侧皮肤皮脂量和皮肤含水量进行测量。结果:12岁以前,男女前额皮脂量无差异;13岁以后,男性前额的皮脂量明显高于女性。除36～50岁年龄组外,女性前额的皮脂分泌快于男性。男女前臂的皮脂量无差异。除男性13～35岁组的前额皮肤含水量高于女性外,其他各年龄组各部位男、女皮肤含水量无显著差别。13～35岁组男、女性前额的含水量均高于前臂。其他各年龄组前额和前臂皮肤含水量无明显部位差异。13～35岁组男性前额皮肤含水量最高。结论:正常人皮肤表面含水量和皮脂含量因性别、年龄和部位的不同而有差异。

正常人皮肤表面酸碱度的研究

皮肤是人类机体的重要组成部分．皮肤表面的酸碱度不仅是皮肤的生理指标．同时也反映了整个机体的状态。迄今为止，关于正常人皮肤表面pH值的报道不尽相同。据报道，婴儿出生时，皮肤表而的pH较高。数天后则逐渐降低。Wilhelm等曾对29例成人皮肤表面的pH进行了研究，结果发现，皮肤表而的pH囚皮肤解剖部位的不同而不同：老年人的前额和踝部皮肤表而的pH值高于年轻者。Zlotogorski的研究也证实了Wilhelm等的结果．但是也有报道，皮肤表面的pH因性别的差异而不同。这种差异性有多种因素，可能与研究组别的大小和分组的条件等有关。关于我国正常人皮肤表面pH的研究报道较少，笔者根据人体生长发育期的生理特点进行年龄分组；根据皮肤的生理特点进行部位分组。对我国正常人不同年龄、不同性别和不同部位的皮肤pH进行检测，为临床工作提供参考。

皮肤表面pH值及其临床意义

皮肤表面pH值是皮肤的生理指标之一,它随机体的不同生长发育时期和皮肤的生物状态的不同而不同。老年人及新生儿皮肤表面pH值较高;某些皮肤病可导致皮肤表面pH值升高。皮肤表面pH值升高可直接或间接影响角质形成细胞的代谢,从而引起角质形成细胞增生、分化的异常,皮肤屏障功能改变,角质层致密性降低等。因此,测量皮肤表面pH值对判断表皮乃至整个机体的生物状态具有重要参考价值;皮肤表面pH值维持在最佳生理水平对延缓皮肤老化、防止和治疗某些皮肤病具有一定的指导意义。

过氧化体增生激活受体对皮肤的生物调节作用

过氧化体增生激活受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)属于细胞核激素受体,可分为PPARα、PPARβ/δ和PPARγ。这些受体分布于皮肤、脂肪、肝脏、心脏和肾脏等器官和组织。PPARs受其激活物激活后可促进胚胎期皮肤的发育和皮肤屏障功能的形成。局部外用PPARs激活物可促进表皮角质形成细胞的分化和表皮皮脂的合成。同时,对外伤后皮肤屏障功能的恢复也有促进作用。此外,局部外用PPARs激活物对刺激性和过敏性接触性皮炎亦具有良好的抑制作用。

特应性皮炎患者皮肤的水通透屏障功能改变及其临床意义

皮肤的生理指标包括皮肤的水通透屏障功能、角质层的水分含量以及皮肤表面的pH值等,这些生理指标反映了机体和皮肤局部的生理状态。除角质层的水分含量降低以及皮肤表面的pH值升高外,特应性皮炎(AD)患者皮肤屏障功能明显降低。这一变化是AD表皮病变所致,其可影响表皮和真皮的功能。皮肤生理的改变程度与病情有关,通过改善皮肤屏障功能可以缓解AD病情。因此,正确地了解AD患者皮肤屏障功能的改变对于病情的判断和疾病的防治有一定的临床指导意义。

局部外用三氧化二砷改变表皮增生和分化蛋白表达的动物试验

除引起心血管、肝、肺、肾、神经系统等损害以外，皮肤也是砷中毒常累及的主要器官之一。大多数学者认为砷中毒是由于饮用受污染的水或粮食所致，而经皮肤接触致损害的报道较少。利用细胞培养的研究显示，低浓度砷可促进角质形成细胞（KC）增生和抑制分化蛋白合成。利用人工培养的皮肤研究显示．砷也可抑制KC的增生和表皮蛋白质的合成。

皮肤表面酸碱度稳态动力学的研究

目的:探索皮肤保持其表面pH稳定状态的动力学。方法:利用丙酮和胶带急性破坏表皮通透屏障功能、中波紫外线(UVB)照射及局部外用碱性物质的方法提高皮肤表面pH值。然后,在不同的时间观察皮肤表面pH的改变,依此判断皮肤表面pH保持稳定状态的动力学。结果:在丙酮模型中,表皮通透屏障功能破坏48 h后,皮肤表面的pH恢复正常;而在胶带模型中,表皮通透屏障功能破坏48 h后,皮肤表面的pH值仍明显地高于基础值(P<0.01);在紫外线模型中,UVB照射6 d后,皮肤表面的pH才恢复正常;局部外用碱性物质6 h后,皮肤表面pH恢复正常。结论:皮肤维持其表面pH稳定状态的动力学因诱导pH紊乱的因素不同而不同。

老年皮肤生理特征及其临床意义

老年皮肤生理特征的改变包括形态学的变化:表皮变薄、表皮更替时间延长、真表皮交界变平,真表皮间角质形成细胞黏附下降,黑素细胞的分布改变、朗格汉斯细胞数量也随之减少,真皮胶原合成降低、弹力纤维降解。更重要的是生理功能也发生改变,主要是表皮通透性屏障功能的变化,包括表皮通透性屏障功能恢复减慢,透皮失水(transepidermal water loss,TEWL)降低,角质层含水量降低,及表皮pH增高。因此,导致了老年皮肤科门诊临床最常见的干燥症与瘙痒的发生,且这些改变均能导致持续轻微的炎症继而可能导致系统炎症及疾病的发生,具有重要临床意义。

TRPV通道与老年表皮屏障功能

瞬时感受器电位(transient receptor potential,TRP)通道是一类非选择性阳离子通道超家族,在哺乳动物发现的TRP通道包括七个蛋白家族,其中研究最多的是TRPV通道,作为TRP通道家族的一类亚型,近期研究愈来愈多的发现其功能与表皮屏障功能相关,可导致干燥与瘙痒。而干燥与瘙痒是老年常见皮肤疾患,其原因是表皮通透性屏障受损。因此,明确TRPV通道与老年表皮功能的关系有助于我们寻找新的药物靶点进行相关疾病的治疗。

长链非编码RNA HOXA11-AS在食管鳞癌中的表达及意义

目的探讨长链非编码RNA HOXA11－AS在食管鳞癌中的表达及其与患者预后的关系。方法采用实时荧光定量PCR法，检测正常食管上皮细胞系HET－1A、食管鳞癌细胞系EC9706和EC109，以及73例接受根治术治疗的食管鳞癌患者肿瘤组织及对应癌旁组织中HOXA11－AS的表达水平，并分析HOXA11－AS的相对表达量与食管鳞癌患者临床病理特征和预后的关系。结果HOXA11－AS在配对癌旁组织和癌组织中的相对表达水平分别为0.832±0.387和2.486 ±1.087，差异有统计学意义（P〈0.001）。与配对癌旁组织比较，HOXA11－AS在63.0%（46/73）的食管鳞癌组织中表达上调。HET－1A、EC－9706和EC－109细胞中HOXA11－AS的相对表达量分别为1.000、23.553±3.221和17.217±1.968，HOXA11－AS在ESCC细胞株中均高表达（P〈0.001）。HOXA11－AS在食管鳞癌组织中的高表达与食管鳞癌患者的组织学分级和淋巴结转移有关（均P〈0.05），而与患者的年龄、性别、浸润深度和TNM分期等均无关（均P〉0.05）。HOXA11－AS低表达组患者的中位生存时间（OS）和中位无病生存时间（DFS）分别为43个月和42个月，HOXA11－AS高表达组患者的中位OS和中位DFS分别为37个月和28个月。与HOXA11－AS低表达组比较，HOXA11－AS高表达组患者的中位OS和DFS明显缩短（均P〈0.05）。Cox多因素回归分析结果显示，HOXA11－AS的表达和淋巴结转移情况均为影响食管鳞癌患者DFS和OS的独立因素。结论HOXA11－AS在食管鳞癌中的表达水平升高。HOXA11－AS的高表达与食管鳞癌患者的预后差有关，有可能成为接受根治术治疗的食管鳞癌患者潜在的预后分子标志物。