3-CP对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的脑保护作用

目的探讨3-CP对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的脑保护作用。方法采用血管内尼龙线栓塞法建立大鼠局灶性脑缺血模型,脑缺血和再灌注通过激光多普勒监测局部脑血流来证实。所有动物均缺血1h再灌注24h,动物分为4组:实验一组(3-CP100m g/kg;n=6),实验二组(3-CP10m g/kg;n=6),实验三组(3-CP1m g/kg;n=6)和对照组(0.9%生理盐水,n=5)。3-CP和生理盐水均在再灌注开始1m in内注射入血管。脑梗塞体积用TTC染色法显示,用图象分析软件计算梗塞体积。结果实验一、二、三组和对照组脑梗塞体积分别为(44.4±16.5)m m3、(39.5±20.3)m m3、(107.0±18.3)m m3和(146.0±63.6)m m3,实验一、二组和对照组相比,相差显著(P<0.01)。结论100m g/kg3-CP和10m g/kg3-CP剂量的3-CP对大鼠局灶性脑缺血模型中再灌注损伤有神经保护作用。

因子Ⅷ可作为大鼠局灶性脑缺血的标志

目的：确立因子Ⅷ在大鼠局灶性脑缺血模型中在缺血脑组织中标志作用。方法：在大鼠局灶性脑缺血模型中用因子Ⅷ多抗体检测因子Ⅷ在缺血的皮层及尾状核和正常脑组织中免疫组化表达。结果：TTC染色显示所有动物均在缺血侧皮层和尾状核均有明显的梗死灶和缺血，在此相应的区域因子Ⅷ所在的微血管均有明显染色，与梗死和缺血区完全一致，在正常脑组织无染色或有轻微染色，同时行因子Ⅷ染色和TTC染色组，两种染色区完全吻合，与正常未染色区均有明显界限。结论：因子Ⅷ只在梗死灶和缺血区表达，可以标志梗死灶和缺血区。