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新抗癌活性物AG337在Caco-2细胞模型中经p-糖蛋白介导的跨细胞转运
被引量:
6
1
作者
陈纪岳
李宜琪
胡明
《中国临床药学杂志》
CAS
2000年第3期168-171,共4页
目的 :研究 AG337在 Caco- 2细胞模型中的转运机制。方法 :改变药物浓度和实验温度以及使用合适抑制剂 ,测定AG337的跨细胞转运速率及其在细胞内的累积量。结果 :AG337的跨细胞转运显示强烈的有向性 ,B→ A转运 (细胞绒毛面Apical→基底...
目的 :研究 AG337在 Caco- 2细胞模型中的转运机制。方法 :改变药物浓度和实验温度以及使用合适抑制剂 ,测定AG337的跨细胞转运速率及其在细胞内的累积量。结果 :AG337的跨细胞转运显示强烈的有向性 ,B→ A转运 (细胞绒毛面Apical→基底面 Basolateral)大于 A→ B10倍以上 ,P-糖蛋白的专属抑制剂维拉帕米 ( Ver)可以消除这种有向性 ;温度从 37℃至 4℃时 B→ A的转运速率下降 5 0倍 ,而 A→ B下降不大。结论 :AG337在 Caco- 2模型中的跨细胞转运 ,受到
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关键词
Coca-2
P-糖蛋白
AG337
跨细胞转动
抗癌药
下载PDF
职称材料
题名
新抗癌活性物AG337在Caco-2细胞模型中经p-糖蛋白介导的跨细胞转运
被引量:
6
1
作者
陈纪岳
李宜琪
胡明
机构
上海医科
大学
药学院
物理化学教研室
美国华盛顿州立大学药学院
出处
《中国临床药学杂志》
CAS
2000年第3期168-171,共4页
文摘
目的 :研究 AG337在 Caco- 2细胞模型中的转运机制。方法 :改变药物浓度和实验温度以及使用合适抑制剂 ,测定AG337的跨细胞转运速率及其在细胞内的累积量。结果 :AG337的跨细胞转运显示强烈的有向性 ,B→ A转运 (细胞绒毛面Apical→基底面 Basolateral)大于 A→ B10倍以上 ,P-糖蛋白的专属抑制剂维拉帕米 ( Ver)可以消除这种有向性 ;温度从 37℃至 4℃时 B→ A的转运速率下降 5 0倍 ,而 A→ B下降不大。结论 :AG337在 Caco- 2模型中的跨细胞转运 ,受到
关键词
Coca-2
P-糖蛋白
AG337
跨细胞转动
抗癌药
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新抗癌活性物AG337在Caco-2细胞模型中经p-糖蛋白介导的跨细胞转运
陈纪岳
李宜琪
胡明
《中国临床药学杂志》
CAS
2000
6
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