维生素C对视网膜色素上皮蓝光损伤保护作用的研究(简报)

维生素C为6碳多羟化合物,在化学反应中易失去电子,依次生成半脱氧抗坏血酸和脱氧抗坏血酸.因此,维生素C可作为自由基清除剂,能迅速与超氧阴离子、氢化氧基、过氧化氢、羟自由基反应,生成抗坏血酸自由基.

葡萄球菌肠毒素A和黑色素瘤抗原A3基因重组真核共表达载体的构建及其在293T细胞的表达

目的构建葡萄球菌肠毒素A(staphylococcal endotoxinA,SEA)和喉癌来源的黑色素瘤抗原A3(melanoma-associated antigenA3,MAGE-A3)基因共表达的真核表达载体,检测、鉴定其在293T细胞中的表达情况。方法分别用RT-PCR方法 及人工化学合成法获得MAGE-A3和SEA基因片段,然后依次将MAGE-A3和SEA基因克隆至含内部核糖体进入位点的真核表达载体IRES序列的上、下游,构建成重组质粒pMGEA3-IRES-SEA。经脂质体转染至293T细胞以后,用荧光定量PCR、蛋白免疫印迹分别鉴定SEA和MAGE-A3基因的表达。结果限制性内切酶酶切分析证实MAGE-A3和SEA基因均正确地克隆在pMAGEA3-IRES-SEA中,基因测序结果与GenBank公布的MAGE-A3、SEA序列完全一致,实现了双基因的正确重组。重组质粒转染293T细胞后能检测到MAGE-A3、SEA基因的高水平的有效表达。稳定表达双基因的293T细胞上清对外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)增殖有促进作用,与细胞中SEA的表达和分泌有关。结论成功地构建了pMAGEA3-IRES-SEA真核表达质粒,并能在293T细胞中有效表达MAGE-A3和SEA蛋白,由此奠定了其作为抗喉癌DNA疫苗应用的基础。

骨质疏松诊断技术的新进展

本文讨论了描述骨质 疏松的数学方法,分析了双能X光骨密度仪测量的骨密度参数的物理意义,找出了以骨密度为指标的骨质疏松诊断标准造成误诊与漏诊的原因,介绍了骨强度指标-抗骨折能力的概念及其在临床上的应用。最后简单介绍了目前临床上诊断骨质疏松的设备。

骨质疏松诊断技术的新进展

当前医学界对骨质疏松问题十分重视，然而至今对骨质疏松仍有不少模糊认识，特别是它很容易与骨密度、，骨量丢失或骨折等概念混淆在一起。例如往往将目前诊断骨质疏松指标的投影骨密度(两维平面骨密度)指标与描述骨质疏松的空间密度(三维空间骨密度)指标相提并论；将骨密度的测量代替对骨强度的分析；甚至将骨密度作为骨质疏松诊断的唯一指标。这些概念的模糊与混淆严重阻碍了骨质疏松诊治技术的发展。本文讨论了骨质疏松的概念及诊断骨质疏松所需要的指标；论述了骨质疏松与骨折的关系；指出了目前骨质疏松诊断指标与标准中存在的矛盾；介绍了为解决这些矛盾而产生的骨强度指标—股骨颈抗骨折能力的来源及临床应用。

喉癌来源的MAGE-A3基因真核表达载体及其稳定表达模型的构建和鉴定

目的:克隆人黑色素瘤相关抗原MAGE-A3基因,构建真核表达载体,检测、鉴定其在细胞中的表达。方法:MAGE-A3基因进行PCR扩增,凝胶回收PCR产物片段并连接至pMD18-T载体。测序后将MAGE-A3基因片段亚克隆至真核表达载体,构建成pIRES2-EGFP/MAGE-A3重组质粒经脂质体转染至293T细胞株后,荧光定量PCR、Western-blotting法鉴定MAGE-A3基因的表达。结果:MAGE-A3基因正确克隆在pIRES2-EGFP/MAGE-A3,测序结果与GenBank公布的MAGE-A3序列一致。转染293T细胞后能检测到MAGE-A3基因和蛋白的表达。结论:成功构建pIRES2-EGFP/MAGE-A3真核表达质粒,并能在293T细胞中有效表达MAGE-A3蛋白,奠定了其作为DNA疫苗应用的基础。

胃幽门螺杆菌的危害及快速诊断

胃幽门螺杆菌对人类健康危害甚大,应用快速试剂检测法可迅速诊断其感染,对降低胃幽门螺杆菌感染和胃癌发病率有重要意义。

骨质疏松误诊与漏诊原因分析

讨论了骨骼密度和形状随骨量减少而变化的特点，分析了骨密度参数的物理意义以及与 骨密度相关的真它参数，介绍了临床上常用骨密度仪的原理及性能。本文探讨了以骨密度 为指标在管质疏松诊断过程中造成误诊与漏诊的原因。最后介绍了与骨质疏松程度相关 的骨强度指标，以及骨强度指标克服骨密度指标所造成误诊与漏诊的原理。

环糊精及其衍生物在药学应用中的安全性综述

环糊精(CD)是由6~8个D-吡喃葡萄糖单元通过α-1,4-糖苷键聚合而成的环状低聚糖化物.改性环糊精具有低毒、易修饰等优良性质,并可通过与药物分子形成包合物而提高药物的溶解性、稳定性、安全性和生物利用度等.改性环糊精不仅能够以其本身或修饰CD的形式充当载体,还可通过聚轮烷、阳离子聚合物或纳米粒等形式构建有效的药物载体.作为一种新型的药物赋形剂,改性环糊精广泛应用于口服、静脉注射和皮下给药等多种药物剂型,因此,其在人体内代谢及生物安全性等方面仍需要进一步研究.本文综述了改性环糊精类药物的结构特点、应用领域、吸收代谢以及毒理学性质的研究进展,并对市场上具有代表性的两种CD药物的安全性进行了初步归纳分析,提出了改性环糊精类物质研究的重点与发展方向.

产科动态:胎儿正常发育保证体系

本文简要介绍了世界 围产保健的现状,分析了中国目前在这一领域存在的问题,以及说明了在中国建立胎儿正常发育保证体系的必要性。文章叙述了与孕妇健康和胎儿发育相关的因素,简要介绍了胎儿正常发育保证体系,最后展望了这一体系在中国的发展前景。

Commentary ： clinical imaging in measuring visceral adipose tissue and other body components

In recent years it has been recognized that not only total amount of fat,but also fat distribution plays an important role in metabolism.Visceral adipose tissue(VAT),the most important component of central obesity,is closely related to insulin resistance and hyperlipidemia.It is hypothesized that an overflow

神经节苷脂GM1对乙醇引起的神经膜磷脂脂肪酸参入变化的影响

目的研究神经节苷脂ＧＭ１（ＧＭ１）对乙醇引起的神经膜磷脂的脂肪酸参入变化的影响。方法使用同位素标记的脂肪酸测定其对神经膜磷脂不同组分的参入率，比较ＧＭ１和乙醇对参入率的影响。结果慢性乙醇暴露改变了不饱和脂肪酸［油酸、亚油酸、花生四烯酸和二十二碳六烯酸（ＤＨＡ）］参入到磷脂酰肌醇、磷脂酰丝氨酸和磷脂酰胆碱。ＧＭ１的施用增强了乙醇引起的变化，特别是选择性地增加ＤＨＡ参入到磷脂酰乙醇胺和磷脂酰肌醇。结论ＧＭ１增强乙醇引起的神经膜磷脂的重酰化可能是一种损伤后修复机制。

黑色素瘤抗原在喉癌中的表达及临床评价

目的探讨肿瘤相关的黑色素瘤抗原(MAGE-A3)在喉癌中的表达情况,及与癌生物学行为的相关性。方法用间接免疫荧光技术,从蛋白水平观察和比较MAGE-A3在喉癌、癌旁组织中的表达,分析喉癌中MAGE-A3的表达与临床病理参数的关系。结果 (1)MAGE-A3荧光绿色染色表明其主要表达于癌细胞胞质,癌组织染色呈斑状、块状、线状、絮状等,有时其中弥散着强染色的颗粒。而癌旁黏膜内仅见极弱的可疑的荧光染色颗粒。(2)癌旁黏膜中MAGE-A3蛋白表达率为5.56%(2/36)。喉癌中MAGE-A3蛋白表达率为51.92%(27/52)。MAGE-A3在癌组织中的表达与癌旁黏膜相比,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)在关于喉癌中MAGE-A3的表达与临床病理参数的关系中,随喉癌T分级、N分级、临床分期的进展,MAGE-A3表达率均增高(P<0.05)。结论 (1)喉癌中MAGE-A3蛋白有较高表达,参与喉癌的发生和发展。(2)喉癌中MAGE-A3的表达受一些临床病理参数的影响。(3)MAGE-A3蛋白表达的差异可以对喉癌的发生、发展、转移作一定的预测,并可为喉癌靶向免疫治疗奠定理论基础。

中东呼吸综合征

2012年9月埃及病毒学家Zaki报告从沙特阿拉伯（沙特）一名60岁急性肺炎并发急性肾功能衰竭的男性患者中分离出一株新型冠状病毒。

SEA和喉癌MAGE-A3基因重组真核共表达载体的构建和鉴定

目的构建超抗原SEA和喉癌来源的MAGE-A3基因共表达的真核表达载体,检测、鉴定其在293T细胞中的表达。方法分别用RT-PCR方法及人工化学合成法获得MAGE-A3和SEA基因片段,然后依次将MAGE-A3和SEA基因克隆至含内部核糖体进入位点的真核表达载体IRES序列的上、下游,构建成重组质粒pMAGEA3-IRES-SEA。经脂质体转染至293T细胞以后,用荧光定量PCR、蛋白免疫印迹分别鉴定SEA、MAGE-A3基因的表达。结果限制性内切酶酶切分析证实MAGE-A3基因和SEA基因均正确地克隆在pMAGEA3-IRES-SEA中,基因测序结果与GenBank公布的MAGE-A3、SEA序列完全一致,实现了双基因的正确重组。重组质粒转染293T细胞后能检测到MAGE-A3、SEA基因的高水平表达。结论成功地构建了pMAGEA3-IRES-SEA真核表达质粒,并能在293T细胞中有效表达MAGE-A3和SEA蛋白,由此奠定了其作为抗喉癌DNA疫苗应用的基础。

新型Y型聚乙二醇-尿酸氧化酶修饰物的制备及免疫原性和生物活性评价

目的制备一种新型支链(Y型)聚乙二醇(Y-shape polyethylene glycol,PEG)修饰的尿酸氧化酶,并对该修饰酶的体外酶活性和稳定性,在大鼠体内药效学、药动学和免疫原性进行评估,为其临床研究给药方案的设计和优化提供依据。方法运用凝胶电泳、高效液相色谱技术研究聚乙二醇修饰产物的理化特征,采用酶反应-紫外分光光度法对酶生物活性进行检测,结合ELISA方法分析修饰酶的免疫原性。以大鼠为模型,研究不同聚乙二醇修饰的尿酸氧化酶在体内的药动学。结果 Y型聚乙二醇尿酸氧化酶修饰物rUOX-mPEG2的表观相对分子质量比线性聚乙二醇修饰的产物rUOX-mPEG更大,聚乙二醇分子的修饰度更高,在相同温度和pH条件下的活性明显高于直链型聚乙二醇尿酸氧化酶修饰物。动物实验表明,该聚乙二醇-尿酸氧化酶修饰物在体内呈现良好的动力学特征,并在体内具有更长的药效维持时间。免疫原性实验结果也表明,Y型聚乙二醇修饰能有效降低免疫原性。结论 Y型聚乙二醇修饰尿酸氧化酶的酶学性质明显优于重组酶和直链型修饰的尿酸氧化酶,药效维持时间显著高于后者,免疫原性和国外品种采用的直链修饰尿酸氧化酶相当,且明显低于重组酶,在大鼠体内呈线性动力学特征。

高剂量静脉注射鱼油-中链脂肪乳剂在小鼠体内血液清除、器官摄取分布以及安全性的实验研究

目的检测高剂量静脉注射鱼油-中链脂肪乳剂(20%鱼油∶80%结构脂肪乳,40 mg甘油三酯)后不同时间点小鼠体内甘油三脂游离脂肪酸的含量,评价其血液清除、器官摄取分布及安全性。方法通过使用不可降解的[3H]胆固醇脂标记的鱼油-中链脂肪乳剂追踪其在C57BL/6J小鼠体内的代谢情况。采用高剂量和低剂量(40 mg和0.4 mg)注射小鼠后,检测25 min内不同时间点小鼠血浆内的甘油三酯、游离脂肪酸,采集不同的小鼠器官,检测器官摄取分布情况。结果整个实验中没有动物在实验时间内死亡,高剂量组小鼠没有出现脂质高负荷综合征。与低剂量组相比,高剂量组的脂肪乳剂的血液清除率显著下降,血浆甘油三酯和游离脂肪酸水平显著快速升高。血液的器官摄取率显著提高,而心脏的摄取率明显下降。肝脏和肺的器官摄取率无明显差别。结论高剂量静脉注射鱼油-中链脂肪乳剂对于实验小鼠是非致命的。与低剂量注射相比,高剂量组仅在短时间内经历了高甘油三酯血症以及高游离脂肪酸血症,虽然血液清除率显著下降,但是血液摄取率明显提高以进一步代谢和清除。心脏和肺的低摄取率未影响心肺功能。高剂量静脉注射鱼油-结构脂肪乳剂可能不会引起脂质过负荷综合征。