葡萄籽提取物F2对人恶性胶质瘤U-87细胞的抑制增殖作用及对其甲酰肽受体(FPR)功能的影响

目的探讨葡萄籽提取物F2对人恶性胶质瘤细胞U-87增殖的影响及对其甲酰肽受体(FPR)功能的影响。方法采用MTT法检测F2对U-87细胞成活率的影响。光镜及AO/EB染色观察细胞形态学变化。流式细胞术考察F2对U-87细胞周期及线粒体膜电位的影响。趋化实验方法考察F2对fMLF诱导的U-87细胞趋化的影响。采用Fura-2双波长测定法考察F2对fMLF诱导的U-87细胞钙动员的影响,用westernblot方法考察F2对fMLF诱导的U-87细胞ERK1/2磷酸化的影响,并用激光共聚焦方法考察F2对U-87细胞FPR表达的影响。结果F2能显著抑制U-87细胞的增殖,其作用呈明显的时间和浓度依赖性,药物作用24h、48h、72h的IC50分别为75μg·mL-1、33.6μg·mL-1、25μg.mL-1。光镜及AO/EB观察F2作用48h能使U-87细胞形态发生明显改变,包括细胞变圆,胞浆内出现许多大大小小的空泡。F2能显著降低U-87细胞线粒体膜电位,诱导U-87细胞G2/M期阻滞并能诱导有典型paraptosis形态特征的细胞死亡。非细胞毒浓度的F2还能显著抑制FPR激动剂fMLF(10nM)诱导的U-87细胞趋化,且能显著抑制fMLF诱导的U-87细胞钙动员及ERK1/2磷酸化。而且F2还能显著降低在胶质瘤的增殖、迁移及血管生成中起重要作用的FPR的表达。结论F2不仅能显著抑制U-87细胞的增殖,还能通过抑制FPR激动剂fMLF诱导的U-87细胞的趋化而抑制肿瘤细胞迁移,能抑制其FPR的表达,是一种很有开发潜力的新型抗胶质瘤药物。

前列腺素E_2与全反式维甲酸对人急性早幼粒细胞白血病细胞株NB_4增殖分化的协同作用

将人早幼粒细胞白血病（APL）细胞株NB4分别与前列腺素E2（PGE2）、全反式维甲酸（A－TRA）单独培养，并与一定浓度比例的上述两物质共同培养；结果发现两者在抑制细胞增殖、诱导细胞分化方面具有协同作用。联合应用可使ATRA的效应浓度比单独应用降低约20倍。这可能为对ApL，患者施行更好的口服分化治疗方案提供实验依据。

结合病理生理机制探讨动脉硬化之中医疗护原则（英文）

动脉硬化是心血管疾病的主要危险因素。糖化终产物则是导致动脉发生硬化的原因之一,它使得动脉基质中的胶原蛋白产生交互连结,造成动脉壁延展性降低而导致动脉发生硬化。糖化终产物的形成,与氧化压力有很大的关系,而氧化压力又与生活中压力所导致的情志不畅,以及饮食型态、生活习惯有关。对于动脉硬化,中医的治疗与护理原则多以活血化瘀、软坚散结为主,依据辨证的基础,给予相应的治疗及护理措施。

中国2008年消化道常见恶性肿瘤发病、死亡和患病情况的估计及预测

目的估计中国2008年消化道常见恶性肿瘤（食管癌、胃癌和结直肠癌）发病、死亡和患病情况，并预测20年后其发病数和死亡数。方法根据中国36个肿瘤登记点的数据以及全国第三次死因调查（2004--2005年）的结果，估计中国2008年食管癌、胃癌和结直肠癌的发病、死亡和患病情况，并预测2010--2030年的发病数和死亡数。结果2008年中国食管癌、胃癌与结直肠癌新发病例数分别为25．9万、46．4万和22．1万，合计占所有恶性肿瘤发病例数的三分之一；世界人口标化发病率分别为16．7／10万、29．9／10万和14．2／10万，分别排在所有恶性肿瘤的第5位、第2位和第6位；标化死亡率分别为13．4／10万、22．3／10万和6．9／10万，分别排在所有恶性肿瘤的第4位、第3位和第5位；2008年中国食管癌、胃癌和结直肠癌5年患病数分别为25．7万、68．1万和50．9万，分别排在所有恶性肿瘤的第7位、第1位和第3位。据预测，中国食管癌、胃癌和结直肠癌发病数与死亡数将逐年增加，至2030年发病例数将分别达到48．5万、86．0万和40．0万，死亡例数将分别达到41．3万、67．9万和21．2万。结论食管癌、胃癌和结直肠癌是目前中国人群的主要消化道癌症，在未来20年其疾病负担将逐年增加，应当引起足够重视。

脊索瘤全球专家共识（颅底部分）的解读与探讨

脊索瘤发病率为0．51／100万～8／100万，患病率不足1／10万。关于脊索瘤的研究多为回顾性临床病例报告，Ⅱ期临床研究数据很少，鲜有Ⅲ期临床研究报道。10年前认为大多数颅底脊索瘤难以全切除，而近期脊索瘤的全切除率可达52％（26／50），2011年后达到了80％（8／10）。

多纤毛细胞纤毛精确组装的调控机制

高等动物体内气管、脑室管膜及输卵管等上皮组织具有一类富含运动纤毛的多纤毛细胞,通过其细胞表面运动纤毛的周期性摆动可以清洁气管、驱动脑脊液流动和受精卵运动。运动纤毛发生或功能的异常则可导致气管炎、脑积水、不孕不育等多种遗传疾病。然而,在多纤毛细胞分化过程中关于如何精确组装运动性纤毛复杂结构的分子机制仍不清楚。该研究运用蛋白组学、超高分辨率显微成像和电镜等多种技术,发现多纤毛细胞特有的亚细胞结构–纤维状颗粒物是由中心体周围基质蛋白Pcm1相分离形成的具有液体特征的无膜细胞器,不仅参与调控多纤毛细胞摇篮体的组装和空间分布,而且在其多孔状结构中大量富集了特定的基体和纤毛的结构蛋白质,并精确调控这些组分在运动纤毛发生的不同阶段定位到基体和纤毛中,阐明了纤维状颗粒物作为组织者精确调控运动纤毛组装的分子机制。