UBE2T基因通过调控ROS抑制结直肠癌细胞凋亡

目的:通过结肠癌细胞实验检测UBE2T对结肠癌细胞凋亡的影响。方法:细胞计数盒(CCK-8)法检测UBE2T基因转染对结肠癌细胞活力的影响;流式细胞仪检测UBE2T转染后对结肠癌细胞凋亡的影响;DCFDA染色流式细胞仪检测UBE2T转染对结肠癌细胞中ROS水平的影响;CCK-8法检测H_2O_2(增加ROS)对UBE2T基因转染降低结肠癌细胞活力的影响;流式细胞仪检测H_2O_2对UBE2T基因转染增加结肠癌细胞凋亡率的影响。结果:UBE2T转染能够明显增加结肠癌细胞活力(P<0.05);UBE2T基因转染抑制结肠癌细胞凋亡率(P<0.05);UBE2T转染减少结肠癌细胞ROS水平;预处理H_2O_2减弱UBE2T基因转染对结肠癌细胞活力的增加作用(P<0.05);预处理H_2O_2逆转UBE2T基因转染对结肠癌细胞凋亡率的抑制作用(P<0.05)。结论:UBE2T基因转染能够抑制结肠癌凋亡,其机制是通过调节结直肠癌细胞中ROS水平。

UBE2T基因对结直肠细胞增殖和凋亡的影响

目的:探讨人类泛素结合酶E2T(Ubiquitin-conjugating enzyme E2T,UBE2T)基因对结肠细胞增殖和凋亡的影响。方法:体外培养人正常结直肠粘膜细胞FHC,采用将UBE2T基因慢病毒质粒转染至FHC细胞48 h后,通过MTT法检测细胞增殖情况,western blotting检测细胞中增殖相关蛋白UBE2T蛋白、Ki67、促凋亡蛋白Bax和抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果:与转染空质粒的FHC细胞相比,UBE2T基因慢病毒质粒转染FHC细胞48 h后,细胞增殖能力显著上调(P<0.05),UBE2T蛋白明显增加,Ki67的表达明显增加(P<0.05),细胞凋亡率显著降低(P<0.05),且Bax的表达明显下调而Bcl-2的表达上调(P<0.05)。结论:UBE2T基因能够促进正常结肠粘膜细胞的增殖,并抑制其凋亡。