产志贺毒素样大肠杆菌F18ab菌毛操纵子基因的体外非诱导系统的表达和鉴定

以产志贺毒素样大肠杆菌(SLTEC)F18ab血清型标准菌株107/86基因组DNA为模板,利用PCR技术成功扩增出编码F18ab完整菌毛操纵子fed基因,克隆入表达载体pBR322,经限制性内切酶酶切分析,DNA琼脂糖电泳鉴定并结合序列测定分析,构建和筛选出含fed完整基因正确插入的pBR322-fed重组质粒,将上述重组质粒转化至不含任何菌毛结构的大肠杆菌SE5000,该表达重组菌能分别与兔抗F18ab亚单位蛋白FedF高免血清、鼠抗F18ab菌毛a单因子单克隆抗体、兔抗F18ab菌毛高免血清和抗F18ab菌毛IgG抗体产生明显的凝集反应。用热抽提法分别抽提和纯化SLTEC F18ab标准株107/86和重组菌SE5000(pBR322-fed)体外表达的F18ab菌毛,纯化菌毛经SDS-PAGE电泳和考马斯亮蓝染色获单一相对分子质量约为15 000蛋白条带。Western-blotting结果表明:兔抗F18ab菌毛高免血清能特异性识别SLTEC F18ab标准株107/86和重组菌SE5000(pBR322-fed)所提纯的单一主要结构蛋白。用重组菌SE5000(pBR322-fed)进行易感仔猪小肠上皮细胞体外黏附试验和黏附抑制试验,结果表明:重组菌SE5000(pBR322-fed)和SLTEC F18ab标准株107/86一样具有较强的黏附易感仔猪小肠上皮细胞的能力,而兔抗F18ab菌毛高免血清能有效地抑制上述重组菌SE5000(pBR322-fed)和SLTEC F18ab标准株107/86对易感仔猪小肠上皮细胞的黏附结合。

狂犬病毒重组致病株Mu11的定点回复突变及生长特性的研究

狂犬病毒GX074株于2003年自广西健康犬脑分离得到,将其G蛋白第253、263、273位氨基酸通过反向遗传学技术替换到弱毒疫苗株rRC-HL对应位点得到重组毒株Mu11。为验证G蛋白第253、263、273位氨基酸对狂犬病毒的生长特性的影响,本研究以Mu11株的感染性cDNA克隆质粒为基础,将Mu11株G蛋白第253、263、273位氨基酸回复突变为亲本弱毒株rRC-HL的对应氨基酸,得到突变病毒株Mu11^(R253.263.273)。应用间接免疫荧光实验及对拯救病毒基因测序,证明Mu11^(R253.263.273)毒株突变位点正确。通过对其病毒滴度和多步生长曲线的测定,证明突变病毒株Mu11^(R253.263.273)基因组稳定,在细胞中的复制能力与亲本弱毒株rRC-HL一致。研究表明狂犬病毒G蛋白253、263、273位氨基酸对Mu11和亲本强毒GX074的生长特性具有重要影响,为进一步对其致病性功能的研究提供科学依据。