遗传性血管性水肿

遗传性血管性水肿（hereditary angiodema,HAE）是一种表现为发作性、自限性、局限性全身皮肤黏膜下非凹限性水肿的原发性补体缺陷病。现就这一疾病的概况、临床表现、诊断、治疗、预防及新进展等阐述如下。

嗜酸细胞性食管炎的发病机制、诊断和治疗

嗜酸细胞性食管炎(简称EE)是一种慢性嗜酸细胞炎症性食管疾病,与变态反应紊乱关系密切,易与胃食管返流病(GERD)相混淆。EE可发生于各个年龄段,尤其是儿童,主要影响男性,临床症状主要有呕吐、生长停滞和体重不增、胃灼热、胸痛、上腹部疼痛、吞咽困难、食物嵌塞感。EE诊断取决于食管内镜活检结果,强调从食管远侧端、中段和近侧端等多个部位取多块活检标本。治疗结束后复查食管内镜和活检标本。当前,EE的治疗方法主要包括饮食调整、吞服丙酸氟替卡松、雾化吸入布地奈德等。