p53重组腺病毒载体的构建

目的 构建 p5 3重组腺病毒载体以研究 p5 3过度表达与腺病毒感染对细胞生长的影响 .方法 将 p5 3c DNA克隆到转移载体 p Ad CMV/ p5 3重组质粒 ,用该重组质粒及p JM1 7质粒共转染 2 93细胞获得重组腺病毒 ,PCR法筛选含p5 3c DNA的重组病毒 .结果 在挑选的 5个空斑中 ,有 4个含 p5 3c DNA阳性重组腺病毒 .p5 3重组腺病毒可感染 2 93细胞并在 2 93细胞内进行有效的复制 .结论 成功构建了 p5 3重组腺病毒 ,为进一步研究 p5

用减毒型亲神经性跨神经元传递的假狂犬病毒追踪神经通路

用减毒型亲神经性跨神经元传递的假狂犬病毒追踪神经通路杨明（ＹａｎｇＭｉｎｇ）ＬＷＥｎｇｕｉｓｔＪＰＣａｒｄＲＲＭｉｓｅｌｉｓ（美国宾夕法尼亚州大学动物生物学系，美国普林斯顿大学分子生物学系，美国匹茨伯格大学神经科学系）假狂犬病病毒（Ｐｓｅｕｄｏｒａｂ...

腺病毒亚属C型主要晚期基因三联先导序列对基因表达的调节

目的观察腺病毒主要晚期三联先导序列（ｔｒｉｐａｒｔｉｔｅｌｅａｄｅｒｓｅｑｕｅｎｃｅ，ｔｐｌ）在腺病毒Ｃ型感染细胞晚期对病毒ｍＲＮＡ转运的影响。方法用构建的激素诱导型腺病毒重组体ＭＡ及ＭｔｐｌＡ（含有腺病毒主要晚期先导序列）感染细胞，采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹、引物延伸及脉冲示踪等方法比较感染细胞中特异性报告基因β肌动蛋白ｍＲＮＡ的转送特征。结果尽管两种报告基因转录产物的合成速率相同，但在含有ｔｐｌ的ＭｔｐｌＡ腺病毒感染的细胞中，胞浆内报道基因ｍＲＮＡ浓度更高。结论对细胞核与细胞质之间ＭＡ和ＭｔｐｌＡ的新合成和稳态ＲＮＡ的分析表明，ｔｐｌ并不能增加病毒ｍＲＮＡ在胞质中的稳定性。