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敲除诱导性一氧化氮合成酶治疗骨骼肌缺血再灌注损伤的实验研究
被引量:
11
1
作者
张俐
Anthony V.Seaber
James R.Urbaniak
《中国骨伤》
CAS
2002年第3期148-151,共4页
目的 研究敲除诱导性一氧化氮合成酶治疗骨骼肌缺血再灌注损伤的机制和作用。方法本实验采用敲除一氧化氮合成酶的小鼠 (治疗组 )及正常小鼠 (对照组 )各 2 1只 ,造成去神经游离提睾肌皮瓣完全缺血 3小时 ,在荧光显微镜下 ,活体动态观...
目的 研究敲除诱导性一氧化氮合成酶治疗骨骼肌缺血再灌注损伤的机制和作用。方法本实验采用敲除一氧化氮合成酶的小鼠 (治疗组 )及正常小鼠 (对照组 )各 2 1只 ,造成去神经游离提睾肌皮瓣完全缺血 3小时 ,在荧光显微镜下 ,活体动态观察该肌肉在恢复血液灌注前后 90分钟过程中平均微动脉管径的一系列变化 ,测量灌注前后肌肉的血恢复率 ,重量比率 ,并观察其病理变化。结果 (1)在灌注后 10和 90分钟 ,对照组小鼠肌肉的再灌注率分别为 (38 7± 18) %和 (6 3 8± 5 0 3) % ;而治疗组已达 (92 9± 17 2 ) %和 (10 8 7± 2 5 0 ) % (P <0 0 0 1)。 (2 )再灌注 10分钟时 ,对照组的平均微动脉管径始终维持在未缺血时的 5 1 5 %至 5 7 5 %之间 ,90分钟后分别达到 (71 6± 10 9) % (10~ 2 0um) ,(71 2± 15 1) % (2 1~ 4 0um) ,(6 3 4± 11 2 ) % (41~ 70um)。而治疗组再灌注 10分钟时的平均微动脉的管径即为缺血前的 72 % ,90分钟以后 ,分别达到 (91 8± 7 8) % (10~ 2 0um) ,(88 2± 7 6 ) % (2 1~ 4 0um ) ,(85 4± 6 6 ) % (41~ 70um) (P <0 0 0 1)。 (3)缺血 3小时再灌注 90分钟后 ,左、右两侧提睾肌的重量比 ,对照组为 (173 3± 4 4 5 ) % ,而治疗组为 (116 2± 7 7) % (P <0 0 1)。
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关键词
一氧化氮
酶诱导
再灌注损伤
骨骼肌缺血
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题名
敲除诱导性一氧化氮合成酶治疗骨骼肌缺血再灌注损伤的实验研究
被引量:
11
1
作者
张俐
Anthony V.Seaber
James R.Urbaniak
机构
美国杜克大学医学中心显微骨科实验室
出处
《中国骨伤》
CAS
2002年第3期148-151,共4页
基金
美国NIH基金 (HL360 4 6)资助
文摘
目的 研究敲除诱导性一氧化氮合成酶治疗骨骼肌缺血再灌注损伤的机制和作用。方法本实验采用敲除一氧化氮合成酶的小鼠 (治疗组 )及正常小鼠 (对照组 )各 2 1只 ,造成去神经游离提睾肌皮瓣完全缺血 3小时 ,在荧光显微镜下 ,活体动态观察该肌肉在恢复血液灌注前后 90分钟过程中平均微动脉管径的一系列变化 ,测量灌注前后肌肉的血恢复率 ,重量比率 ,并观察其病理变化。结果 (1)在灌注后 10和 90分钟 ,对照组小鼠肌肉的再灌注率分别为 (38 7± 18) %和 (6 3 8± 5 0 3) % ;而治疗组已达 (92 9± 17 2 ) %和 (10 8 7± 2 5 0 ) % (P <0 0 0 1)。 (2 )再灌注 10分钟时 ,对照组的平均微动脉管径始终维持在未缺血时的 5 1 5 %至 5 7 5 %之间 ,90分钟后分别达到 (71 6± 10 9) % (10~ 2 0um) ,(71 2± 15 1) % (2 1~ 4 0um) ,(6 3 4± 11 2 ) % (41~ 70um)。而治疗组再灌注 10分钟时的平均微动脉的管径即为缺血前的 72 % ,90分钟以后 ,分别达到 (91 8± 7 8) % (10~ 2 0um) ,(88 2± 7 6 ) % (2 1~ 4 0um ) ,(85 4± 6 6 ) % (41~ 70um) (P <0 0 0 1)。 (3)缺血 3小时再灌注 90分钟后 ,左、右两侧提睾肌的重量比 ,对照组为 (173 3± 4 4 5 ) % ,而治疗组为 (116 2± 7 7) % (P <0 0 1)。
关键词
一氧化氮
酶诱导
再灌注损伤
骨骼肌缺血
Keywords
Nitric oxide
Enzyme induction
Reperfusion injury
分类号
R685.05 [医药卫生—骨科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
敲除诱导性一氧化氮合成酶治疗骨骼肌缺血再灌注损伤的实验研究
张俐
Anthony V.Seaber
James R.Urbaniak
《中国骨伤》
CAS
2002
11
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