期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
纳米磁性颗粒标记的免疫层析法定量检测人绒毛膜促性腺激素
被引量:
7
1
作者
孙建斌
雷小英
+5 位作者
包晗
汪钦
刘永兰
郭晏海
颜真
杨静华
《现代生物医学进展》
CAS
2011年第S2期5001-5004,共4页
目的:应用纳米磁性颗粒标记的免疫层析法研制用于早孕检测的快速定量层析试纸条。方法:应用EDC/NHS法标记纳米磁珠、Biodot喷膜仪喷点NC膜、双抗体加心法建立免疫层析试纸条、对磁信号进行检测并与ELISA实验做对比,并对结果进行评价。结...
目的:应用纳米磁性颗粒标记的免疫层析法研制用于早孕检测的快速定量层析试纸条。方法:应用EDC/NHS法标记纳米磁珠、Biodot喷膜仪喷点NC膜、双抗体加心法建立免疫层析试纸条、对磁信号进行检测并与ELISA实验做对比,并对结果进行评价。结果:建立了HCG纳米磁性免疫层析试纸条,检测到底线为1miu/ml的HCG抗原,检测灵敏度达到了同类产品ELISA分析法的标准;用此方法与商品化免疫胶体金试纸条对临床样本进行检测,检测符合率达99%,与ELISA法比较符合率达100%,且检测时间控制在5min以内。结论:该方法简单快速,灵敏度高,不仅可以应用于HCG的检测,同时为体内极微量抗原抗体的快速检测建立了新模式。
展开更多
关键词
磁性纳米颗粒
免疫层析
定量
HCG
快速检测
原文传递
重组双链RNA依赖的Caspase募集蛋白的表达、纯化及其活性
被引量:
1
2
作者
王伟
王伟华
+2 位作者
崔杰
杨静华
颜真
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
2012年第5期557-561,共5页
目的表表达并纯化重组双链RNA依赖的Caspase募集蛋白,并鉴定其生物学活性。方法将重组质粒pRSET-dsCARE转化大肠杆菌BL21(DE3),分别于37、28℃表达目的蛋白,Ni-NTA亲和层析纯化,纯化产物经SDS-PAGE、Western blot、HPLC鉴定目的蛋白,MT...
目的表表达并纯化重组双链RNA依赖的Caspase募集蛋白,并鉴定其生物学活性。方法将重组质粒pRSET-dsCARE转化大肠杆菌BL21(DE3),分别于37、28℃表达目的蛋白,Ni-NTA亲和层析纯化,纯化产物经SDS-PAGE、Western blot、HPLC鉴定目的蛋白,MTT法检测dsCARE对转染poly(I∶C)细胞的增殖抑制作用。结果dsCARE重组蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中呈组成性稳定表达,平均每升培养基可收获湿菌体约10 g;纯化产物的SDS-PAGE纯度达95.8%;纯化的目的蛋白能与抗-His多抗发生特异性反应;HPLC纯度达95.1%;每10 g湿菌体可纯化dsCARE重组蛋白约7.5 mg,浓度约220μg/ml;纯化的dsCARE重组蛋白与转染poly(I∶C)的HeLa细胞共同孵育,可剂量依赖性抑制HeLa细胞的增殖活性。结论成功建立了重组dsCARE蛋白的表达、纯化工艺及活性鉴定方法,为其应用和后续研究奠定了基础。
展开更多
关键词
双链RNA
CASPASE
病毒
细胞凋亡
原文传递
题名
纳米磁性颗粒标记的免疫层析法定量检测人绒毛膜促性腺激素
被引量:
7
1
作者
孙建斌
雷小英
包晗
汪钦
刘永兰
郭晏海
颜真
杨静华
机构
第四军医
大学
药学院药物基因组学教研室
美国波士顿大学肿瘤外科实验室
出处
《现代生物医学进展》
CAS
2011年第S2期5001-5004,共4页
基金
国家高技术发展计划(863):基于纳米标记的免疫层析芯片与传感器研制(2007AA022004)
"十一五"国家"艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治"科技重大专项基金资助(2009ZX10004-711)
文摘
目的:应用纳米磁性颗粒标记的免疫层析法研制用于早孕检测的快速定量层析试纸条。方法:应用EDC/NHS法标记纳米磁珠、Biodot喷膜仪喷点NC膜、双抗体加心法建立免疫层析试纸条、对磁信号进行检测并与ELISA实验做对比,并对结果进行评价。结果:建立了HCG纳米磁性免疫层析试纸条,检测到底线为1miu/ml的HCG抗原,检测灵敏度达到了同类产品ELISA分析法的标准;用此方法与商品化免疫胶体金试纸条对临床样本进行检测,检测符合率达99%,与ELISA法比较符合率达100%,且检测时间控制在5min以内。结论:该方法简单快速,灵敏度高,不仅可以应用于HCG的检测,同时为体内极微量抗原抗体的快速检测建立了新模式。
关键词
磁性纳米颗粒
免疫层析
定量
HCG
快速检测
Keywords
Magnetic nanoparticles
Immunochromatography
Quantitative HCG
Rapid test
分类号
Q64 [生物学—生物物理学]
原文传递
题名
重组双链RNA依赖的Caspase募集蛋白的表达、纯化及其活性
被引量:
1
2
作者
王伟
王伟华
崔杰
杨静华
颜真
机构
肿瘤
生物学国家重点
实验室
第四军医
大学
药学院药物基因组学教研室
美国波士顿大学肿瘤外科实验室
出处
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
2012年第5期557-561,共5页
基金
国家自然科学基金海外合作基金(30928031)
国家自然科学基金(81071369)
文摘
目的表表达并纯化重组双链RNA依赖的Caspase募集蛋白,并鉴定其生物学活性。方法将重组质粒pRSET-dsCARE转化大肠杆菌BL21(DE3),分别于37、28℃表达目的蛋白,Ni-NTA亲和层析纯化,纯化产物经SDS-PAGE、Western blot、HPLC鉴定目的蛋白,MTT法检测dsCARE对转染poly(I∶C)细胞的增殖抑制作用。结果dsCARE重组蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中呈组成性稳定表达,平均每升培养基可收获湿菌体约10 g;纯化产物的SDS-PAGE纯度达95.8%;纯化的目的蛋白能与抗-His多抗发生特异性反应;HPLC纯度达95.1%;每10 g湿菌体可纯化dsCARE重组蛋白约7.5 mg,浓度约220μg/ml;纯化的dsCARE重组蛋白与转染poly(I∶C)的HeLa细胞共同孵育,可剂量依赖性抑制HeLa细胞的增殖活性。结论成功建立了重组dsCARE蛋白的表达、纯化工艺及活性鉴定方法,为其应用和后续研究奠定了基础。
关键词
双链RNA
CASPASE
病毒
细胞凋亡
Keywords
Double strand RNA Caspase Virus Cell apoptosis
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
R392.33 [医药卫生—免疫学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
纳米磁性颗粒标记的免疫层析法定量检测人绒毛膜促性腺激素
孙建斌
雷小英
包晗
汪钦
刘永兰
郭晏海
颜真
杨静华
《现代生物医学进展》
CAS
2011
7
原文传递
2
重组双链RNA依赖的Caspase募集蛋白的表达、纯化及其活性
王伟
王伟华
崔杰
杨静华
颜真
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
2012
1
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部