Pilocarpine促内耳分泌功能的实验研究

目的探讨Ｐｉｌｏｃａｒｐｉｎｅ是否具有促使内耳分泌细胞功能亢进作用。方法 皮下注射Ｐｉｌｏ－ｃａｒｐｉｎｅ，用圆窗电极记录栗鼠ＣＭ，ＣＡＰ，ＳＰ，观察在用药前以及用药后３０’、６０’、９０’、１２０’、１５０’、１８０’检测栗鼠５００、１０００、２０００、４０００和８０００Ｈｚ的ＣＡＰ听阈，ＣＭ、ＳＰ振幅变化；实验结束后将动物处死，透射电镜下观察内耳形态学改变。结果皮下注射Ｐｉｌｏｃａｒｐｉｎｅ后１５’动物出现唾液分泌、排泄物增多的现象．３０’时所有频率的ＳＰ振幅增大，以 ２０００Ｈｚ最为显著，以后随着时间的延长，ＳＰ振幅逐渐增大，９０’后逐渐下降，１８０’时部分频率的ＳＰ振幅已恢复到用药前水平。在用药后各个频率的ＣＡＰ阈值的变化率呈正态分布，大多数动物无显著变化，只有少量动物的几个频率ＣＡＰ振幅在１０ｄＢ以内振荡，ＣＭ振幅无显著变化。透射电镜下内耳毛细胞形态正常，但在微纹区的暗细胞和内齿细胞（ｉｎｔｅｒｄｅｎｔａｌ ｃｅｌｌ， ＩＤＣ）内有着色较深的颗粒，并且部分颗粒向外分泌，在基底膜与盖膜间的空腔间形成层状物。结论 Ｐｉｌｏｃａｒｐｉｎｅ能促进内耳分泌功能。

卡铂引起的毛细胞四种酶的活性改变

目的 探讨卡铂的耳毒性机理。方法 ８ 只灰鼠中５ 只按１００ ｍｇ／ｋｇ 腹腔注射卡铂，３ 只作正常对照，注药后４８ 小时处死。对分离的耳蜗基底膜进行了不同的细胞化学染色，反应结果在透射电镜下观察。结果 与对照耳相比，卡铂组的内毛细胞显示钙离子激活的ＡＴＰ 酶活性增强，而钠钾离子激活的ＡＴＰ 酶、碱性磷酸酶和葡萄糖－ ６ － 磷酸酶的活性降低；外毛细胞则显示钙离子激活的ＡＴＰ 酶和碱性磷酸酶的活性增强，葡萄糖－ ６ － 磷酸酶的活性降低，而钠钾离子激活的ＡＴＰ 酶无明显改变。

卡铂对灰鼠螺旋神经节的早期损害

实验中观察了卡铂(50mg/kg)对灰鼠耳蜗螺旋神经节细胞的急性损害.注药后6小时即可发现在Ⅰ型神经元胞体和神经纤维中有空泡形成.注药后1天可见Ⅰ型神经元内充满大空泡并开始发生坏死.其结果表明卡铂产生对螺旋神经节的毒害相当迅速.提示耳蜗传入神经系统可能是卡铂的第一个靶组织.