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DcR3-siRNA对SW480结肠癌细胞系放射治疗敏感性的增强作用
被引量:
3
1
作者
王鲁平
杨善明
张鲁榕
《世界华人消化杂志》
CAS
北大核心
2009年第26期2722-2726,共5页
目的:观察DcR3对SWF480结肠癌细胞系放疗前疗效评估的价值,以及应用siRNA沉默DcR3基因对增强放疗敏感性的作用.方法:ELISA方法检测经不同剂量放射性137Cs照射的SW480结肠癌细胞中DcR3的含量,应用siRNA技术,构建小双链DNA,克隆入表达载体...
目的:观察DcR3对SWF480结肠癌细胞系放疗前疗效评估的价值,以及应用siRNA沉默DcR3基因对增强放疗敏感性的作用.方法:ELISA方法检测经不同剂量放射性137Cs照射的SW480结肠癌细胞中DcR3的含量,应用siRNA技术,构建小双链DNA,克隆入表达载体,转染入经放射性照射的SW480细胞及对照组细胞.应用图像分析系统进行记录细胞集落数量,流式细胞仪检测细胞凋亡状况.结果:与对照组相比,不同时间和不同剂量放射线照射后,SW480细胞DcR3含量均有增加(P<0.05),当照射10G、48h后,其含量明显增加.经5G137Cs照射后的DcR3-siRNA-SW480转染的细胞集落数量减少.DcR3-siRNA照射的SW480细胞M1期峰值明显增高,凋亡小体明显增加.结论:DcR3高表达可能对放射线抵抗性有一定预示作用,DcR3-siRNA可增强SW480结肠癌细胞对放射性照射的敏感性.
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关键词
DCR3
小干扰RNA
SW480结肠癌细胞
放疗
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职称材料
题名
DcR3-siRNA对SW480结肠癌细胞系放射治疗敏感性的增强作用
被引量:
3
1
作者
王鲁平
杨善明
张鲁榕
机构
中国人民解放军北京军区总医院病理科
美国纽约罗彻斯特大学医学中心放射肿瘤学部
出处
《世界华人消化杂志》
CAS
北大核心
2009年第26期2722-2726,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目
No.30340064~~
文摘
目的:观察DcR3对SWF480结肠癌细胞系放疗前疗效评估的价值,以及应用siRNA沉默DcR3基因对增强放疗敏感性的作用.方法:ELISA方法检测经不同剂量放射性137Cs照射的SW480结肠癌细胞中DcR3的含量,应用siRNA技术,构建小双链DNA,克隆入表达载体,转染入经放射性照射的SW480细胞及对照组细胞.应用图像分析系统进行记录细胞集落数量,流式细胞仪检测细胞凋亡状况.结果:与对照组相比,不同时间和不同剂量放射线照射后,SW480细胞DcR3含量均有增加(P<0.05),当照射10G、48h后,其含量明显增加.经5G137Cs照射后的DcR3-siRNA-SW480转染的细胞集落数量减少.DcR3-siRNA照射的SW480细胞M1期峰值明显增高,凋亡小体明显增加.结论:DcR3高表达可能对放射线抵抗性有一定预示作用,DcR3-siRNA可增强SW480结肠癌细胞对放射性照射的敏感性.
关键词
DCR3
小干扰RNA
SW480结肠癌细胞
放疗
Keywords
DcR3
Small interfering RNA
Colon cancer SW480 cells
Radiation
分类号
R735.35 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
DcR3-siRNA对SW480结肠癌细胞系放射治疗敏感性的增强作用
王鲁平
杨善明
张鲁榕
《世界华人消化杂志》
CAS
北大核心
2009
3
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