Coulter Epics XL流式细胞仪四色荧光补偿自动设置方法的改进

目的 探讨Coulter Epics XL流式细胞仪的EXPO32-ADC操作系统自带四色荧光补偿程序使用和改进方法.方法 把自带荧光补偿程序加以改进,以同型对照代替标准的flow set试剂调节光电倍增管的电压,利用我们现有CD4-FITC,CD8-PE,CD3-ECD,CD45-pc5单标荧光抗体试剂,对仪器进行四色荧光补偿设置.结果 仪器获得的四色荧光补偿值是：FITC-FL2：17.0,FITC-FL3：7.3,FITC-FL4：2.0;PE-FL1：0.9,PE-FL3：52.4,PE-FL4：15.1;ECD-FL1：0.3,ECD-FL2：6.7,ECD-FL4：40.2;PC5-FL1：0.1,PC5-FL2：0.7,PC5-FL3：1.2.结论 利用改进的荧光补偿设置方法实用、简单、使用和易于掌握.

毛细管电泳在氨基酸分析检测中的应用进展

对毛细管电泳技术的主要原理及其在氨基酸分析检测中的应用作了综述

氰戊菊酯对Tn细胞系P450及蛋白质谱表达的影响

研究氰戊菊酯对粉蚊夜蛾(Trichoplusia ni,Tn)细胞系细胞色素P450(P450s)的诱导作用及蛋白质谱表达的影响．用MTT法和台盼兰法观察不同浓度氰戊菊酯处理Tn细胞12 h后细胞的存活率；光谱测定法测定P450s含量；以12．5μmol/L氰戊菊酯处理Tn细胞12 h,通过二维液相色谱分离技术分析处理前后Tn细胞系蛋白质谱的变化．结果显示：当氰戊菊酯处理浓度高于17．5μmol/L时,Tn细胞形态发生明显变化,且细胞死亡率显著高于对照组(P＜0．01)．P450s的含量有随氰戊菊酯浓度增加而升高的趋势,并在氰戊菊酯浓度为12．5μmol/L时达到最高(8．562nmol/mg protein)；P450s的含量亦有随处理时间延长而升高的趋势,且在12 h时达到最高(5．28±1．14 nmol/mg protein)．通过二维液相色谱分离技术得到124个差异组分,其中42个组分上调,82个组分下调．结果表明：氰戊菊酯对P450s确有诱导作用,且氰戊菊酯诱导前后Tn细胞中蛋白的变化可能与P450s诱导途径中某些受体的变化有关．