人脑胶质瘤细胞株体外诱导分化相关基因的初步研究

背景与目的:我们先前的研究已经证明,在诱导分化剂作用下,胶质瘤胞由分化不良向分化良好方向演进,但该效应的分子机制不明。本研究旨在建立质瘤细胞诱导分化的相关基因表达谱并克隆新基因,为进一步阐明产生该效应的子机制提供基因信息。方法:采用MTT法、软琼脂克隆形成率检测、细胞形态学观察、流式细胞术、胶质纤维酸性蛋白免疫荧光检测等方法,确定诱导分化剂对低分人脑胶质瘤细胞株SHG-44-9的分化效应;用cDNA微阵列技术检测诱导分化前后的基因表达变化;用随机引物差异显示PCR克隆相关基因,并以反Northern杂交验证,再与GenBank比对分析相关基因信息。结果:1.75mmol/L的苯丁酸钠能显著抑制SHG-44-9胶质瘤细胞的生长,并促其向良性方向分化。在含18000个人cDNA的芯片中发现、并经反Northern杂交验证,有98个基因的表达发生显著变化,并克隆12个与分化有关的基因,其中调控c-myc表达的MIBP1基因可能为调控胶质瘤细胞分化的基因。结论:本研究发现的98个与分化相关的基因和克隆的12个基因,有助于进一步研究胶质瘤细胞分化的分子机制和发现新的基因治疗靶点。

胶质瘤细胞中Th1/Th2类细胞因子漂移现象的研究

目的 研究Th1、Th2漂移与脑胶质瘤细胞的发生发展及治疗诊断中作用。方法 采用RT PCR技术对 10株脑胶质瘤细胞进行了IL 4、IL 6、IL 10和TNF α检测。结果 在脑胶质瘤细胞株中Th2类细胞因子mRNA强势表达 ,IL 4、IL 6、IL 10和TNF α的表达率分别为 90 % (9/ 10 ) ,70 % (70 / 10 ) ,90 % (9/ 10 ) ,0 % (0 / 10 )。结论 肿瘤细胞发生明显的Th2 /Th1漂移现象 ,造成机体的免疫抑制 。