携带不同HBV抗原基因片段的重组腺相关病毒转染树突状细胞诱导CTL的效应研究

目的了解携带不同HBV抗原基因片段的重组腺相关病毒(rAAV-HBV-S、C、E、X)转染慢性乙型肝炎患者来源的树突状细胞(DC)诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的效应。方法采用携带不同HBV抗原基因片段的rAAV-HBV-S、C、E、X转染慢性乙型肝炎患者外周血中分离出的单核细胞,并在GM-CSF、IL-4和TNF-α作用下继续培养7d获得成熟的DC。通过观察DC的状态和流式细胞仪(FACS)检测各段HBV转染后DC分化抗原(CD)的表达,评价其成熟与功能。将同一个体的DC与T细胞混合培养制备CTL,通过四甲基偶氮唑盐(MTS)细胞杀伤实验研究被激活的CTL对HBV感染的靶细胞HepG2.2.15特异性的细胞毒作用。结果不同HBV抗原基因rAAV-HBV-S、C、E、X转染DC后CD14、CD80、CD83、CD86的表型表达中,CD80、CD83差异有统计学意义(P<0.05);rAAV/HBV-X转染的DC其CD80表达最高,rAAV/HBV-S转染的DC其CD83表达最高。转染不同HBV抗原基因片段rAAV(S、C、E、X)的DC诱导的CTL对MHC-Ⅰ类抗原阳性且有HBV的靶细胞(HepG2.2.15)的特异性杀伤效率显著高于对无HBV的靶细胞(HepG2)的非特异性杀伤效应(P<0.01),但不同rAAV-HBV组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 rAAV-HBV-S、C、E、X转染DC均可诱导CTL引起MHC-Ⅰ依赖的特异性细胞毒效应。

酒精对脑组织及胶质细胞白细胞介素-1α基因表达的影响

为了阐明酒精中毒对神经系统损害的机理，用新生CD大鼠酒精中毒模型及原代培养的神经小胶质细胞作为研究对象，用RT－PCR的方法测定酒精中霉对脑组织及体外培养细胞中IL－1α基因水平的改变作用。结果显示：酒精持续染毒11d后，大脑皮层、小脑、海马、纹状体及丘脑组织中的IL－1α基因表达都有不同程度的增加，其中海马增加程度最为明显，是对照组的2．5倍；酒精对基底神经节组织IL－1α基因表达无影响。酒精也使体外培养的小胶质细胞在染毒24h后IL－1α基因表达量开始升高，72h达到高的。体内及体外实验均表明：酒精中毒时IL－1α的基因表达水平增加，继而调控神经和免疫功能，并可能在酒们导致的大脑神经损伤中起重要的作用。

PPARγ的分子生物学及其作用

PPARγ是一种能调控参与脂肪细胞分化，脂质储存，胰岛素敏感的一大类基因表达的核受体，它能与其天然配基，如前列腺素J2，脂肪酸衍生物结合并被其活化，合成的配基：thiazolidinediones及非甾体类抗炎性药物是PPARγ的拮抗剂，最近的研究表明，这种核受体在调节糖尿病及肥胖的代谢，细胞周期调控，癌基因，炎症及动脉粥样硬化的形成中起着重要的作用。

美国的创伤急救和创伤系统

据统计，美国40岁以下的人群中，创伤排在死亡原因的首位，每年约有15万人，这是非常高的死亡率。同时，在美国因创伤所导致的永久性伤残者是死亡人数的3倍，每年45万，这是一个很大的数字。在我们中国，现在还没有具体的统计，但也会是一个比较惊人的数字。美国每年创伤所导致的社会及经济损失是17亿美金，所以不论对社会还是家庭，创伤所导致的后果都是非常严重的。