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美国植物药临床试验上市申请及审批
被引量:
1
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作者
何如意
《中国医药技术经济与管理》
2007年第3期70-74,共5页
近年来,越来越多的中草药开始逐渐地尝试进入美国主流市场。许多中草药类药品已经进入临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期试验,尤为可喜的是第一个中草药类药品:绿茶茶多酚,成功的通过了美国食品药品监督管理局(FDA)的新药审批。这一划时代的第一个中草...
近年来,越来越多的中草药开始逐渐地尝试进入美国主流市场。许多中草药类药品已经进入临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期试验,尤为可喜的是第一个中草药类药品:绿茶茶多酚,成功的通过了美国食品药品监督管理局(FDA)的新药审批。这一划时代的第一个中草药类药品在美国上市,为中国的药品尤其是中国中草药类药品进入美国主流市场打开了一扇大门。也为我们广大的中国企业为中草药类药品进入美国主流市场提供了一个极好的学习样例。
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关键词
FDA
中药
申请审批
上市
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职称材料
生物等效性和治疗等效性的现代思考
2
作者
陈美玲
孙华
+3 位作者
李海刚
潘行山
谢海棠
孙瑞元
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2010年第6期601-606,共6页
关键词
生物等效性
治疗
药物研发
仿制药物
创新药物
生产工艺
药品
下载PDF
职称材料
题名
美国植物药临床试验上市申请及审批
被引量:
1
1
作者
何如意
机构
美国食品药品监督管理局药品审评与研究中心
出处
《中国医药技术经济与管理》
2007年第3期70-74,共5页
文摘
近年来,越来越多的中草药开始逐渐地尝试进入美国主流市场。许多中草药类药品已经进入临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期试验,尤为可喜的是第一个中草药类药品:绿茶茶多酚,成功的通过了美国食品药品监督管理局(FDA)的新药审批。这一划时代的第一个中草药类药品在美国上市,为中国的药品尤其是中国中草药类药品进入美国主流市场打开了一扇大门。也为我们广大的中国企业为中草药类药品进入美国主流市场提供了一个极好的学习样例。
关键词
FDA
中药
申请审批
上市
分类号
R [医药卫生]
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职称材料
题名
生物等效性和治疗等效性的现代思考
2
作者
陈美玲
孙华
李海刚
潘行山
谢海棠
孙瑞元
机构
美国食品药品监督管理局药品审评与研究中心
药学办公室
安徽省芜湖市弋矶山医院安徽省药物临床
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中心
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2010年第6期601-606,共6页
关键词
生物等效性
治疗
药物研发
仿制药物
创新药物
生产工艺
药品
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
美国植物药临床试验上市申请及审批
何如意
《中国医药技术经济与管理》
2007
1
下载PDF
职称材料
2
生物等效性和治疗等效性的现代思考
陈美玲
孙华
李海刚
潘行山
谢海棠
孙瑞元
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2010
0
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职称材料
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