4株AmpC启动子和衰减子突变大肠埃希菌的分析研究

目的 研究启动子和衰减子突变与大肠埃希菌高产AmpC酶的关系。 方法 用琼脂稀释法、双纸片法、三相试验、等电聚焦电泳 (IEF)和聚合酶链反应 (PCR)检测其耐药机制 ,并对其AmpC的启动子和衰减子直接进行基因序列分析。衰减子的发夹状二级结构用DNASIS软件分析。结果 琼脂稀释法、双纸片法、三相试验、IEF和PCR证明这 4株菌都产染色体AmpC酶 ,基因序列分析提示它们在启动子和衰减子上都有不同程度的突变 ,同时还观察到其中一株菌的衰减子的G C发夹状二级结构由于突变导致△G 7.6kcal/mol的变化。

高产头孢菌素酶大肠杆菌临床株的AmpC启动子突变

目的 研究高产AmpC头孢菌素酶的大肠埃希菌的基因突变。方法 报道 6株高产AmpC头孢菌素酶的大肠埃希菌。对其中具有不同头孢西丁MIC的 4株菌进行了基因序列分析。结果 在启动子 32位置上 ,有 3株菌 (大肠埃希菌 6 82 ,12 2 ,999)的T→A ;菌株 2 38在 14和 13之间插入G和T两个碱基。在菌株 6 82 ,12 2 ,2 38的衰减子上有 4～ 5个碱基发生突变 ,尤其在 +2 2位置上的C→T ,+32和 +37位置上的G→A。