乙型肝炎病毒核心抗原在大肠杆菌中的表达研究

本文报道采用高效表达载体PBS(tac启动子)在大肠杆菌(E·coli)中表达乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)的方法.重组质粒在异丙基一硫代半乳糖苷(IPTG)的诱导下,其表达效率提高近1000倍;经溶菌酶—SDS破壁、DNase处理后,离心上清液中含有大量HBcAg.通过对IPTG诱导浓度、诱导时间及细菌起始诱导浓度等因素的研究.我们找到一系列高效表达HB-cAg的条件,表达滴度高达1:25600。