碱性成纤维细胞生长因子对糖尿病大鼠创面愈合的影响

目的研究重组牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对糖尿病大鼠皮肤溃疡促愈合的机制。方法采用雄性wistar大鼠,制备糖尿病模型,造成背部皮肤缺损,将bFGF溶液连续15天喷注于创面,透明膜描记记录伤后第5、10、152、0天创面面积。伤后第51、0、15、20天取创面组织,观察其病理变化,包括肉芽组织的生长和再上皮化情况。结果bFGF可以明显加速糖尿病大鼠皮肤溃疡的愈合速度,使创面面积显著减小(P<0.05).组织学检查:bFGF治疗组在创伤10天成纤维细胞生长活跃,数量明显增多,成纤维细胞与毛细血管肉芽数量明显多于对照组;创伤后15天,创面收缩与再上皮化明显,新生上皮向创面中心爬行较快。在bFGF作用组,MMP-9和Timp-1表达增强。结论bFGF对于糖尿病大鼠皮肤溃疡的愈合有明显的促进作用。bFGF可能通过促进皮肤细胞高表达MMP-9和Timp-1途径加快皮肤损伤的修复。

仓鼠与大鼠脂代谢的比较研究

通过肝灌流方法比较研究了仓鼠与大鼠脂代谢的异同及仓鼠对高胆固醇饲料的反应。结果发现大鼠血浆VLDL中的apoB_(48)具有肝和肠两个来源,而仓鼠血浆VLDL的apoB_(48)则仅来源于肠。两种动物的肝新生VLDL进入血浆后,均发生载脂蛋白和脂质组分的转移或交换。仓鼠肝胆汁中胆固醇、胆汁酸和磷脂的相对浓度(分别为3.4±0.5mol%、78.9±1.8mol%和17.7±1.6mol%)不同于大鼠(P<0.05、P<0.01和P<0.05)而与人类相似。喂饲胆固醇可使仓鼠肝的胆固醇脂产率显著增加(由0.14±0.02增至0.57±0.12μg/g肝/分钟,P<0.001)而并不增加自胆道的排出。与大鼠相比,仓鼠似更适宜用于复制实验性动脉粥样硬化的动物模型。

体外诱导猪Maller细胞定向分化为光感受器细胞的研究

背景大鼠、小鼠Müller细胞在体外能诱导分化为表达视网膜光感受器细胞特异标记的细胞，但目前有关成年猪Müller细胞分化为视网膜光感受器细胞的研究鲜有报道。 目的研究成年猪Müller细胞于体外定向诱导后分化成视网膜第一级传导神经元光感受器细胞。 方法消化成年猪眼视网膜组织，分离Müller细胞行体外继代单层贴壁培养。使用定向分化培养基对P2、P3和P4代Müller单层贴壁细胞及先形成细胞球悬浮培养2～3 d，然后再对贴壁细胞进行诱导分化，最后结合细胞形态和免疫荧光染色结果鉴定Müller细胞以及诱导分化效果。 结果免疫荧光染色结果显示，P2，P3和P4 Müller细胞均能表达Müller细胞特异蛋白分子标记，即谷氨酸合成酶（GS），P3 Müller细胞还同时表达另一种Müller细胞特异蛋白分子标记，神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）。免疫荧光染色分析并计算视网膜光感受器细胞特异标记视紫质Rhodopsin阳性率，P2 Müller单层贴壁分化细胞为（27.99±6.53）%，P2悬浮细胞球分化为（16.54±3.40）%。P2悬浮细胞球诱导分化后形态更趋向神经元，而P2代Müller单层贴壁细胞分化后形态仍趋向于成纤维细胞。随着培养代数的增加，细胞球定向分化Rhodopsin阳性表达程度逐渐减弱，P2、P3和P4 Rhodopsin阳性率分别为（56.23±7.32）%、（35.26±8.55）%和（12.68±3.18）%，差异无统计学意义（F＝2.618，P＝0.099）。同代细胞随着诱导时间的延长，Rhodopsin阳性表达有所减弱，差异无统计学意义（P＝0.099），但分化细胞形态更为细长。 结论成年猪Müller细胞离体培养后可定向分化为表达视网膜光感受器样细胞特异标记的细胞。细胞球悬浮培养2～3 d，以及延长诱导分化时间都能使得分化细胞形态更为细长。

双侧距骨骨折伴一侧胫骨pilon骨折一例报告

患者，男性，23岁，交通伤致双侧踝关节肿胀、活动障碍，左侧踝关节畸形2h入院。查体：生命体征平稳，双肺呼吸音清，腹部、脊柱及骨盆无异常。双侧踝关节肿胀、皮下淤血，左侧较重，左踝外翻畸形；双足肢端皮温正常，痛觉正常，趾腹弹性和毛细血管返流正常，双踝拒触，全身麻醉后双侧踝关节轻微被动活动有骨擦感，内踝后可触及突出质硬肿块。

突触前5羟色胺受体对人眼虹膜睫状体乙酰胆碱分泌的调节

目的 研究人眼虹膜睫状体离体灌注状态下 ,突触前 5羟色胺 (5 hydroxytyptamine,5 HT)受体对3 H 乙酰胆碱 (3 H acetylcholine ,3 H Ach)释放的调节作用。方法 将体外灌注培养的人眼虹膜睫状体组织中加入3 H 胆碱 ,行 4次电刺激 (S1、S2 、S3 及S4 ) ,每次 1min ,刺激强度为 10Hz。于S2 、S3 及S4 前 10min加入 5 HT。计算电刺激诱导3 H 乙酰胆碱释放水平 (Sx/S1)的刺激比率。离子交换色谱法分离灌注液样品中的3 H Ach。液闪烁计数仪测定标本中3 H Ach的含量。结果 5 HT(10 -9～10 -5mol/L)促进3 H Ach释放剂量的反应曲线呈浓度依赖性 [5 0 %有效浓度 (5 0 %effectiveconcentrationvalues ,EC50 ) =3 36× 10 -8mol/L]。 5 HT4 激动剂 [5 MOT(5 methoaxytryptamine) ](10 -8～ 10 -5mol/L)亦促进3 H Ach释放 (EC50 =6 5 9× 10 -7mol/L) ,与 5 HT作用相似。选择性 5 HT4 拮抗剂GR11380 8A(10 -8mol/L)抑制 5 HT诱导的3 H Ach释放 ,可致剂量反应曲线平行右移。选择性 5 HT3 受体拮抗剂ondersetron(5× 10 -7mol/L)及 5 HT3 受体拮抗剂tropisetron(10 -9mol/L)对 5 HT诱导的3 H Ach释放未见明显影响 (t=2 0 43,P >0 0 5 )。