运筹帷幄中 决胜千里外——我所认识的美国国立卫生研究院院长法莫施博士

在克林顿政府中,有三位举世公认的奇才。联邦储备局的格林斯潘和财政部长鲁宾的经济政策,造就了二战以来最繁荣的美国经济。而美国国立卫生研究院(ＮＩＨ)院长,诺贝尔生理学或医学奖得主法莫施博士(ＨａｒｏｌｄＶａｒｍｕｓ),则以他一系列的改革措施和对参众两院及公众舆...

美国医生声称已将克隆的人胚胎植入人体

美国生殖学家扎沃斯声称他已将一个克隆的人胚植入了一名妇女的子宫里，但他没有提供任何细节和证据。他指出，判断此次植入是否成功即是否导致妊娠为时尚早。科学家们批评扎沃斯医生这样做是一种“不负责任的行为”。英国卫生大臣里德谴责这种克隆人类婴儿的尝试是错误使用遗传科学。

不同营养状况儿童心脑血管疾病危险因素水平分析

目的 探讨在不同营养状况儿童中心脑血管疾病风险因素水平变化。方法 在北京城区 4所小学中随机选取 317名 8～ 11岁健康儿童 ,进行身体测量及血脂、胰岛素检测 ,记录家庭成员心脑血管疾病史。结果 营养不良与超重肥胖的检出率分别为 13 9%和 2 4.0 % ,上述两组与正常组相比 ,一、二级亲属心脑血管疾病患病率明显增加 (P <0 0 1) ,超重肥胖组与营养不良和正常组相比血压及胰岛素水平显著升高 (P <0 .0 1) ,血脂谱中TG升高 ,HDL/LDL、apoA/apooB下降 (P <0 .0 1) ,超重肥胖组与正常组相比TC和lp(a)升高 (P <0 0 5 ) ,逐步回归分析得出BMI与收缩压、TG、胰岛素呈正相关关系 ,与HDL呈负相关关系。结论 超重。

一个细胞融合实验体系的建立及初步应用

目的建立一个细胞融合实验体系,观察凝血酶(thrombin,Th)对Ⅰ型人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus typeⅠ,HIV-1)包膜糖蛋白(envelope glycoproteins,Env)介导的细胞融合的影响。方法采用携带HIV-1 JRFL株env基因的表达质粒pSV-Ⅲ-JRFL-dCT与携带HIV-1 tat基因的表达质粒pcTat共转染293T细胞,检测到细胞膜表面Env表达后。将pSV-Ⅲ-JRFL-dCT与pcTat分别按1:2、2:3、1:1、2:1、5:1、10:1共转染293T细胞,然后再与Magic 5A细胞进行融合实验,计数融合细胞数目并确定最适宜的融合条件,建立稳定的细胞-细胞融合实验体系。在所建立融合体系基础上利用Th处理Env表达细胞,观察对融合作用的影响。结果pSV-Ⅲ-JRFL-dCT与pcTat按1:1、2:1共转染293T细胞,可建立稳定的细胞-细胞融合实验体系。Th能够增强细胞融合,且融合细胞数随着Th浓度增高而逐渐增加。Th处理10 min与处理30 min比较,融合增强作用更加显著。结论质粒pSV-Ⅲ-JRFL-dCT与pcTat按1:1、2:1共转染293T细胞,与Magic5A细胞进行融合实验可得到稳定的细胞-细胞融合实验体系,Th对HIV-1包膜介导的细胞融合有促进作用。

用水貂阿留申病毒单克隆抗体对该病毒蛋白抗原性的分析

制备的5株抗阿留申病毒(Aleutian disease virus,ADV)G株单克隆抗体(Y9、Y19、Y13、Y21和B4),都具有中和能力,都能和经乙醚处理的ADV-G发生中和反应。通过Y9与ADV-G7个基因克隆表达的抗原反应,确定了一个中和抗原决定簇编码核酸位于2750-3439碱基之间,并确定对流免疫电泳(CIEP)抗原结合蛋白位点在32k和25k蛋白上。以上工作为制备亚单位疫苗提供了理论基础。

Rb基因对人视网膜母细胞瘤株SO-Rb50的影响

目的：探讨视网膜母细胞瘤（Rb）的发生与Rb基因（Rb1）缺失、失活等异常的关系。方法：用逆转录病毒载体pDOR与全长4．7kb野生型Rb1cDNA构建逆转录病毒表达载体pDOR－Rb1+。用脂质体介导法将pDOR－Rb1+转入CRIP包装细胞系。结果：实验产生了0．5X105Cfu具有一次感染能力的重组逆转病毒。利用该病毒感染SO-Rb50，经G418筛选，获得了抗G418细胞群体。运用PCR及Southern杂交技术对转染细胞进行检测，结果表明该抗G418细胞中有完整的外源Rb1存在。Northern杂交发现其Rb1mRNA表达水平有所提高。对细胞群体生长速率、软琼脂集落形成能力的测定表明，外源Rb1的表达使SO-Rb50在软琼脂中集落形成能力降低，而群体生长速率无明显影响。结论：外源Rb1对SO-Rb50恶性表型有一定影响。

era基因的高表达

为了高表达产生Era蛋白,借助计算机从Gene Bank中寻找N端几个氨基酸序列与Era相同的蛋白质,选其中能在大肠杆菌内高表达的λ Ea8.5蛋白,以其基因5’端序列替代天然era基因5’端序列,从而赋予era基因转录物以强的翻译起始信号,而不改变其编码的氨基酸序列。将此重组era基因置于P_L启动子下游、构建得质粒pCE31,引入大肠杆菌TAP106,经诱导后大量合成Era蛋白,且其他蛋白质的合成显著被抑制,从而使Era的含量能超过菌体总蛋白量的80%。经简单裂菌、洗涤步骤,就获得具有能特异结合鸟苷酸活性的、电泳单带纯的Era蛋白。

Down综合征与DNA修复机制缺陷

作者注意到Down综合征(DS)患者均有Alzheimer病(AD)的神经病理学特征,且白血病的发病率显著增高:通过对DS和AD患者淋巴细胞株经X射线处理后生存能力的研究,发现两者均对X线有异常敏感(P<0.0001和0.004),对其它某些原发性神经元变性性疾病如着色性干皮病(XP)、毛细血管扩张性共济失调症和Cockayne综合征等作了比较,这些细胞均显示对DNA损伤因子异常敏感。在XP病人中这些现象可能反映着对诱发性DNA损伤的修复缺陷。因此,本病也可能是对损伤的DNA存在着修复的缺陷而导致白血病的发病率增高以及象AD那样的神经细胞的过早死亡。

rnc基因的高表达及核糖核酸酶Ⅲ的纯化

根据大肠杆菌中核糖核酸酶Ⅲ(RNaseⅢ)含量很低的原因是RNaseⅢ能作用于自身基因(rnc)转录物5'端、负反馈调控其自身合成,设计RNaseⅢ高表达的方案。去除rnc基因5'侧能转录生成可被RNaseⅢ降解的RNA结构的序列,保留整个rnc基因及其5'侧的天然翻译起始序列,将之置于λP_L启动子控制下,所构建的质粒在大肠杆菌中经诱导后高表达出RNase Ⅲ,其含量达细胞总蛋白质量的65%以上,并在菌体内形成包涵体。利用RNaseⅢ溶解度变化的特点,在低温、低盐条件中裂菌,并洗涤沉淀,在室温、高盐条件下溶解、过Q-Sepharose FF柱,获得具有良好活性、电泳纯的RNase Ⅲ,收获量为10—12mg/100ml培养液。同时还发现RNase Ⅲ具有特异性结合ATP的活性。

植物提取剂治疗精神疾患的最新进展(摘要)

本文主要介绍欧洲缬草根、卡瓦根、银杏叶和St.John's Wort等四种目前疗效肯定或特别有希望的抗精神疾患的植物提取剂,重点阐述它们的基本特性和制作方法、药理机制、临床研究发现和今后研究的取向。了解西方国家对抗精神疾患的植物提取剂的最新进展和发展趋向,对开阔我们精神科临床药物研究的思路、进一步提高我们的临床治疗水平。

紫杉醇（Taxol）的临床药理

紫杉醇（Ｔａｘｏｌ）的临床药理江源青，江文德（美国ＮＩＨ国立癌症研究分子药理研究室）（上海医科大学临床药理研究所，上海，２０００３２）紫杉醇是一种新型的抗癌药。目前由美国时美施贵宝药厂制造的紫杉醇，其商品名称为泰素（ｔａｘｏ１，ＴＭ）。它的作用方式和...

植物提取药治疗精神疾患的新进展

植物提取剂用于治疗疾病在西医已不是什么新鲜的事物。很多西药，如洋地黄类药物、吗啡、利血平、阿托品、可待因等都是不同植物中提取的有效成分而成为今日的西药制剂。唯有效的抗精神疾患药物来自于植物提取剂只是在最近才有了可喜的进展。这些抗精神疾患植物提取剂的发现为精神医学的临床研究和应用提供了新的契机和手段。本文介绍Ｓｔ．Ｊｏｈｎ′ｓＷｏｒｔ、Ｇｉｎｋｇｏ（银杏叶）、Ｋａｖａ（卡瓦根）、和Ｖａｌｅｒｉａｎ（欧洲缬草根）四种目前特别有希望的抗精神疾患植物提取剂。重点阐述其基本特性和制作方法、药理机制、临床研究发现、和今后研究的取向。了解这些抗精神疾患植物提取剂的最新药物学和临床研究结果及其进展，对开阔我们精神科临床药物研究的思路、进一步提高我们的临床治疗水平、促进我国中医抗精神疾患药物的研究和开发，应该具有一定的参考价值。

肿瘤如何躲避免疫系统的新见解

尽管人体内存在对肿瘤专一性的免疫细胞，一项新的研究对肿瘤如何躲人体避免疫系统提出了新见解。研究人员发现老鼠和人类的黑色瘤细胞隐匿着对T细胞生存有负面影响的galectin—1(Gal—1)；抑制Gal—1则能使老鼠体内的肿瘤细胞的形成显著减少，这项使人们振奋人心的研究成果预示着未来又有一新的对肿瘤细胞的刺激产生有效免疫应答的抗癌治疗措施。

NDEP强调理解“ABC”

为了降低糖尿病病人“CVD”风险，美国国家糖尿病教育计划（NDEP）启动了一项全国性的“ControlYour Diabe．tes，For，L骶”——“为生命来控制糖尿病”运动。

常规前列腺癌治疗方法产生相近治愈率

前列腺是男性生殖系统的一个腺体，它的功能是产生和储存精液，并为精子提供营养。在北美前列腺癌是最常见的男性肿瘤之一，多发生在55岁以上男性，其平均诊断年龄是70岁。到目前为止我们还不完全清楚前列腺癌的发病原因，所以也不能为患者选择最合适的治疗方法。在美国治疗T1。

原发性胃癌的比较基因组杂交研究

目的 研究胃癌发生和发展过程中是否涉及其它未知的癌基因和抑癌基因。方法 采用比较基因组杂交法(com parative genom ic hybridization,CGH)分析了43 例原发性胃癌。结果 3p(8/43)、8q(8/43)、20 号染色体[20(9/43),20p(7/43)、20q(4/43)]、12q(16/43)、13q(12/43)的扩增,19 号染色体[19(15/43),19p(13/43)]、17 号染色体[17(8/43),17p(10/43)]、16 号染色体(10/43)和1p(11/43)区域的缺失为胃癌的特征性变化。结论 提示3p、8q、12q、13q、20 号染色体、17 号染色体、16 号染色体和1p 区域可能存在一些与胃癌形成相关的未知基因。