使用NexION 300 ICP-MS按照加利福尼亚州65号法案测定钙制酸剂和膳食补充剂中的铅

按照美国加利福尼亚州65号法案中对钙制酸剂和膳食补充剂中Pb的控制要求,分析方法对这类固体物质中铅的检出限要求低于0.05g/g。电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）的分析能力使其成为常规检测中低含量Pb测定的最佳仪器。但是,如果不采用特定的预防措施消除潜在的问题，将是这些类型样品的分析挑战。

满足药品溶剂残留检测的新需求

美国药典第467章对溶剂残留检测执行了新的方法，在方法学上与欧洲药典（EP）2．4．24方法更加接近。本文使用PerkinEImer公司的TurboMatrix^TM MHS-40顶空自动进样系统和带FID的Clarus 600气相色谱仪，对药典的第一类物质进行了检测，结果超过了药典要求的检测灵敏度。

USP第467章中溶剂残留的检测

美国药典USP第467章．规定了药品中的溶剂用量，包括了全面的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类溶剂列表，并规定了其限值以及鉴定、确证和定量过程（分别称之为过程A、B、C）。本文采用压力平衡顶空进样和GC－FID方法，

职业暴露监控概述

实验室中．如何降低工作人员的职业暴露风险？本文对职业暴露的概念和检测、监控进行了介绍。

高通量生物分析仪器及其对药物筛选技术的影响

本文介绍了高通量分析技术的基本特点,并对比了多种高通量分析仪器的性能。简述了高通量分析仪器对传统新药筛选技术的影响。