羚锐制药:科技与质量铸就品牌

在大别山青山绿水的怀抱之中,有一座小城,这里就是全国著名将军县—河南信阳新县。新县是全国著名的革命老区,曾是鄂豫皖革命根据地的首府,新中国成立以后。

全国政协委员,河南羚锐制药股份有限公司董事长、总经理熊伟:助力乡村振兴 造福老区百姓

“我来自革命老区新县,是听着红色故事长大的,能够成为一名全国政协委员,深感使命光荣、责任重大。”全国政协委员,河南羚锐制药股份有限公司董事长、总经理熊伟表示,将进一步把红色基因深植企业发展壮大之路,积极履职担当,在推进科技创新、带动乡村振兴、促进老区共同富裕等重点领域贡献青春力量。

发挥中医药优势,提供更多更优质的医疗服务--访全国人大代表、河南羚锐集团董事长熊维政

中医药有五千多年的发展历史,是中华民族传统优秀文化的重要组成部分。十三届全国人大代表、全国劳动模范、河南羚锐集团有限公司董事长熊维政主任药师在接受记者采访时说,随着社会经济的发展,人民群众有了更高的健康需求,2017年颁布实施的《中华人民共和国中医药法》为中医药事业发展带来了前所未有的机遇。我们应充分发挥中医药在常见病、疑难病预防保健和治疗方面的独特优势,为患者提供更多更优质的医疗服务。

山橿中生物碱类成分Laetanine、Launobine对乙酸致GES-1细胞损伤的保护作用及机制

目的利用乙酸建立胃黏膜上皮细胞(GES-1细胞)损伤模型,研究山橿中生物碱类成分Laetanine、Launobine对GES-1细胞损伤的保护作用及机制。方法通过MTT细胞增殖/毒性实验确定Laetanine、Launobine的最佳给药浓度。分别以浓度为0.01%~0.2%的乙酸培养液作用于GES-1细胞,作用时间分别为3、4、5h,筛选最佳造模条件。利用乙酸建立GES-1细胞损伤模型,测定Laetanine、Launobine含药培养基处理后的细胞存活率;Griess法测定细胞上清液中NO的浓度;ELISA法测定各组细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和前列腺素E2(PGE2)水平;WST-1法检测各实验组超氧化物歧化酶(SOD)抑制率,计算SOD活力值。结果0.1%乙酸溶液处理3h为GES-1细胞损伤的最佳造模条件;与模型组比较,Laetanine、Launobine给药组均能显著升高GES-1细胞存活率(P<0.01);经Laetanine、Launobine处理后,细胞上清液中的NO、TNF-α、IL-6和PGE2水平显著降低,SOD活力显著升高(P<0.01或P<0.05)。结论山橿中生物碱类成分Laetanine和Launobine均能保护乙酸损伤的GES-1细胞,减轻GES-1细胞的受损程度,其作用机制可能与其降低NO、TNF-α、IL-6和PGE2水平,升高SOD水平有关,表明Laetanine和Launobine可能为山橿发挥抗胃溃疡作用的有效成分。

NAC转录因子在水稻遗传改良中的研究进展

NAC转录因子是植物最大的特异性转录因子,具有特殊的NAC结构域和C端结构域,它们在调节水稻生长发育过程中发挥着重要的作用。目前在水稻中已鉴定到多种NAC转录因子,发现它们广泛参与调控水稻的产量及其品质性状,在水稻的遗传改良中具有重要功能。综述了NAC转录因子的分类与定位、调控水稻产量和稻米品质以及参与水稻非生物胁迫应答反应等新进展,以期为优质高产多抗水稻新品种的分子设计育种提供新的基因资源。

山橿抗Hp有效组分筛选及其对Hp感染胃癌AGS细胞的影响

目的探究山橿乙酸乙酯部位及其化学成分对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)的体外抑菌活性,筛选抗Hp有效组分;进一步研究有效组分对Hp感染人胃癌AGS细胞的影响。方法药敏纸片法比较山橿乙酸乙酯部位及其化学成分对Hp的体外抑菌效果,筛选山橿乙酸乙酯部位抗Hp有效成分,组建有效组分;对有效组分及抗Hp最强的化合物,以标准菌株Hp P12、三株多重耐药Hp菌株为实验菌株,克拉霉素为阳性对照药,采用倍比稀释法测定其最低抑菌浓度(MIC)值;细胞实验检测二者对人胃癌AGS细胞增殖、凋亡,Hp感染AGS细胞黏附能力的影响。结果山橿乙酸乙酯部位中二苯乙烯类成分的抗Hp作用优于黄酮类成分,其中银松素的抗Hp作用最为显著;依据山橿乙酸乙酯部位中8个二苯乙烯类成分的含量组建山橿抗Hp有效组分;山橿抗Hp有效组分对Hp标准菌株的MIC值为12~16μg/mL,对Hp耐药菌株的MIC值为256~512μg/mL;银松素对Hp标准菌株的MIC值为16~32μg/mL,对Hp耐药菌株的MIC值为64~128μg/mL,均明显优于山橿乙酸乙酯部位。山橿抗Hp有效组分、银松素对AGS细胞的IC50分别为14.10μg/mL,59.75μg/mL,且二者均不影响AGS细胞凋亡,又可在一定程度上减少Hp的定植。结论山橿乙酸乙酯部位抗Hp的主要有效成分为其中的二苯乙烯类化合物,其中以银松素的作用最强,其抗Hp机制与减少Hp的定植有关。

颠茄草药材高效液相色谱特征图谱及多成分含量测定研究

目的建立颠茄草药材高效液相色谱(HPLC)特征图谱及7个主要成分的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Ultimate■XB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,检测波长为290 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。以硫酸天仙子胺峰为参照,建立16批药材样品的HPLC指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)进行相似度评价,并进行聚类分析、偏最小二乘-判别分析法,结合变量重要性投影值筛选主要差异成分。在上述色谱条件下测定7个主要成分含量。结果16批药材样品指纹图谱共标定了13个共有峰,相似度为0.939~0.993。经聚类分析和偏最小二乘-判别分析法,16批药材样品均可聚为3类,变量重要性投影值筛选出13个差异成分,其中7个已知。东莨菪苷、绿原酸、氢溴酸东莨菪碱、硫酸天仙子胺、东莨菪内酯、芦丁、三叶豆苷质量浓度分别在5.04~151.18μg/mL、5.11~153.41μg/mL、4.63~138.79μg/mL、5.91~177.22μg/mL、5.03~150.90μg/mL、5.00~149.98μg/mL、5.97~179.16μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R^(2)>0.9990,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为100.82%,102.22%,101.55%,101.98%,101.50%,100.34%,100.17%,RSD分别为2.00%,1.37%,2.53%,1.11%,2.73%,2.14%,1.17%(n=9)。7个成分含量分别为0.32~0.81 mg/g、0.68~1.01 mg/g、0.33~0.46 mg/g、1.57~1.99 mg/g、0.37~0.64 mg/g、0.35~0.79 mg/g、0.74~1.90 mg/g。结论所建立的特征图谱、化学计量学方法和多成分含量测定方法,明确了颠茄草药材部分差异成分,为该药材的质量控制提供了参考。

辣椒风湿膏治疗关节痛作用机制的网络药理学研究

目的探讨辣椒风湿膏治疗关节痛的作用机制。方法检索中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),并结合PubMed数据库获得制剂组方药材的活性成分,通过SwissTargetPrediction数据库预测其靶点;通过GeneCards、OMIM、TTD数据库预测关节痛疾病靶点,利用Venn在线绘图软件筛选活性成分与疾病的共有靶点;将共有靶点上传至STRING数据库进行蛋白相互作用(PPI)分析;基于Metascape平台对共有靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;借助Cytoscape 3.9.0软件构建疾病-活性成分-共有靶点-通路网络,利用该软件的Network Analyzer工具筛选辣椒风湿膏治疗关节痛的主要活性成分和核心靶点,并进行分子对接验证。结果共获得活性成分28个及其靶点440个,疾病靶点1296个,共有靶点105个。GO功能富集分析共获得生物功能条目1374条,其中生物过程1184条,细胞组分61条,分子功能129条;KEGG通路富集分共获得135条信号通路,主要涉及钙信号通路、环磷酸腺苷(cAMP)信号通路、瞬时受体电位(TRP)通道的炎性介质调节信号通路等。共获得主要活性成分6个(齐墩果酸、辣椒素、二氢辣椒素、辣椒素酯、左旋龙脑、薄荷醇)与核心靶点15个(mTOR、ESR1、TP53等)。分子对接结果显示,TRPV1、ESR1、PTGS2、mTOR和MMP-9靶点蛋白与除辣椒素酯外的上述其余5个主要活性成分结合活性良好(结合能<-1.2 kcal/mol)。结论辣椒风湿膏可能通过辣椒素、二氢辣椒素、齐墩果酸、左旋龙脑、薄荷醇等化学成分调控mTOR、ESR1、PTGS2、TP53、TRPV1等基因的表达,进而调控钙信号通路、cAMP信号通路等治疗关节痛。

活血消痛酊挥发性成分的鉴定及含量测定

目的建立鉴定活血消痛酊中挥发性成分及测定其中5种指标性成分含量的气相色谱-质谱联用(GC-MS)法。方法色谱柱为Agilent PEG20M毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25µm),程序升温,进样口温度为230℃,载气为高纯氦气,流速为1.0 mL/min,分流比为5∶1(V/V),进样量为1µL;采用电子轰击离子源(成分鉴定)或选择性离子监测模式(含量测定),质量扫描范围为m/z 40~500。结果共鉴定出37种挥发性成分。3-蒈烯、桉油精、β-石竹烯、丁香酚、对甲氧基肉桂酸乙酯的质量浓度分别在0.2002~40.04µg/mL、0.2026~40.52µg/mL、0.2992~59.84µg/mL、0.6010~120.20µg/mL、0.3022~60.44µg/mL范围内与待测成分离子强度线性关系良好(R2>0.9990,n=7);检测限分别为3.11,2.94,3.29,7.58,4.35 ng/mL,定量限分别为10.31,9.75,10.90,25.03,14.49 ng/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于5%(n=6);平均加样回收率分别为93.01%,91.90%,94.69%,93.42%,92.70%,RSD分别为4.98%,5.53%,5.04%,4.29%,4.83%(n=9)。20批样品中,上述5种成分的平均含量分别为1.48,2.07,3.26,8.80,3.59µg/mL。结论该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于活血消痛酊挥发性成分的鉴定及含量测定。

基于iTRAQ蛋白质组学的OsAAP6不同转基因水稻胚乳差异蛋白筛选

【目的】基于iTRAQ蛋白质组学筛选不同OsAAP6转基因水稻胚乳的差异蛋白,明确胚乳中的差异蛋白,以期为后续利用OsAAP6基因提升稻米的营养品质提供理论依据。【方法】以水稻OsAAP6超量表达阳性[OX(+)]和阴性对照[OX(-)]材料及OsAAP6互补表达阳性[ZpZc(+)]和阴性对照[ZpZc(-)]为试验材料,采用同位素标记相对与绝对定量(iTRAQ)技术对其进行蛋白质组学检测分析,并利用考马斯亮蓝G-250法对其胚乳中的4类储藏蛋白(谷蛋白、醇溶蛋白、清蛋白和球蛋白)进行含量检测。【结果】与ZpZc(-)和OX(-)转基因阴性对照相比,ZpZc(+)和OX(+)转基因阳性胚乳中OsAAP6基因的表达量分别在P<0.01和P<0.001水平极显著升高。与ZpZc(-)和OX(-)转基因阴性对照相比,ZpZc(+)和OX(+)转基因阳性水稻共有58种差异蛋白共同上调或下调表达,其中有39种蛋白显著增加(P<0.05,下同),有19种蛋白显著降低。在39种共同上调表达的蛋白中有27种蛋白参与水稻种子储藏底物的合成与积累,且有16种上调表达蛋白参与种子储藏蛋白的代谢和积累。与ZpZc(-)和OX(-)转基因阴性对照相比,ZpZc(+)和OX(+)转基因阳性水稻胚乳中的谷蛋白、醇溶蛋白、清蛋白和球蛋白含量均显著增加。【结论】OsAAP6基因上调表达,能抑制与支链淀粉合成相关蛋白的积累,但能促进其胚乳中储藏蛋白的积累,进而提高胚乳中谷蛋白、醇溶蛋白、清蛋白和球蛋白含量,可用于高蛋白水稻新品种的分子育种和遗传改良。

山橿地上、地下部分挥发油成分的研究

山橿为樟科植物(Lindera reflexa Hemsl),性辛,味温,归肺、胃经.具理气止痛,祛风解表,杀虫,止血的功效,民间广泛用于治疗胃痛,腹痛,风寒感冒,风疹疥癣,外用治刀伤出血等病症.我们采用GC-MS-DS联用技术对山橿的地上和地下部分的挥发油成分进行分析比较研究.

膏药在线激光制孔的研究

膏药在线激光群孔加工替代了传统的机械冲孔的工艺,提高了生产效率,节约了生产成本,并使膏药有防伪的功能。通过设计传动装置和速度校正、振镜校正,实现了膏药的在线激光制孔。结果表明,该工艺和设备具有制孔速度快、稳定可靠,膏药生产线在1m/m in^8m/m in的速度范围内,不仅能够实现群孔的加工,而且孔的大小、形状和疏密均可调整。

从药品的特殊属性谈医药企业的服务营销

目的 :探讨我国医药企业在市场竞争日益激烈的现状下的服务营销策略选择。方法 :分析处方药品和非处方药品的服务特性 ,并介绍药品市场营销的新观念———服务营销的发展及应用。结果与结论 :医药企业的服务营销应针对处方药品走服务的差异化、有形化、规范化道路 ;针对非处方药品走服务的标准化、技巧化、品牌化道路。

国槐槐枝及槐叶中芦丁含量比较

目的为获得优质药材,充分利用槐枝和槐叶,扩大芦丁资源提供参考依据。方法按照2010年版《中国药典(一部)》槐花项下含量测定方法,测定槐枝不同部位及槐叶中芦丁的含量。结果不同生长年限的槐枝,嫩枝中芦丁含量最高;槐枝的不同部位中,枝皮的含量最高,木质部中也含有芦丁;不同植株槐叶中芦丁含量不同。结论该研究揭示了不同生长年限槐枝、槐枝不同部位以及槐叶中芦丁含量的差异,为获得优质药材和芦丁的开发提供了参考依据。

薄层扫描法测定延胡索中延胡索乙素含量

采用薄层扫描法测定药材延胡索中延胡索乙素的含量 .以石油醚 ( 60～ 90℃ ) -醋酸乙酯 -无水乙醇 ( 2 0∶ 1 7∶ 1 )为展开剂 ,检测波长为 5 1 0 nm,参比波长为 60 0 nm,SX=3 ,标准曲线 Y=1 .0 98X+1 .0 645 ,r=0 .9973 ,线性范围 0 .5 0 7～ 2 .5 3 5μg,平均回收率 98.0 % ,RSD=2 .1 % .

2种不同方法提取艾叶挥发油的效果比较

目的:比较2种不同方法提取艾叶挥发油的效果。方法:以挥发油得率和挥发油中桉油精含量为考察指标,以不同产地的艾叶(河南汤阴、安徽霍山、湖北蕲春,采集日期均为5-6月)及不同采集日期(5、6、7、8月)的湖北蕲春艾叶为对象,比较水蒸气蒸馏法和超临界CO2萃取法提取艾叶挥发油的效果。结果:在水蒸气蒸馏法和超临界CO2萃取法中以后者提取的挥发油得率较高,但桉油精含量结果相近;各样品中,2种方法下均以湖北蕲春6月采集的艾叶挥发油得率(0.585%、2.42%)和桉油精含量最高(0.591、0.548 mg/g)。结论:建议选择上述2种方法提取中药材的挥发油时,应综合考虑挥发油得率、有效成分含量及相应的提取操作和工业成本等因素选择适合的提取方法。

苯酚-硫酸法联合DNS法测定商陆多糖及响应面法优化超声波辅助提取研究

目的:探寻一种商陆多糖快速、简捷的测定方法。方法:利用紫外分光光度计,分别采用苯酚-硫酸法测定商陆总糖含量,DNS法测定还原糖含量,用二者的差值作为测得的商陆多糖含量,并从重复性、稳定性、加样回收率等方面进行方法学考察;通过对商陆多糖超声波辅助提取的单因素研究,以多糖提取率为响应值,采用四因素三水平的响应面试验设计进行工艺优化。结果:苯酚-硫酸法联合DNS法测定商陆多糖具有良好的适用性;最佳提取工艺为料液比1∶40(g∶m L)、超声时间30 min、超声温度60℃、超声功率350 W,在此这条件下得到商陆多糖提取率平均为(12.38%±0.59%)。结论:本实验采用的样品处理方法简单,测定方法可靠,可用于商陆多糖的测定。

LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中妥洛特罗质量浓度及其在药动学研究中的应用

目的建立LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中妥洛特罗的质量浓度,研究Beagle犬给予妥洛特罗贴剂后的药动学特征。方法血浆经乙酸乙酯-二氯甲烷(体积比4∶1)提取。色谱柱为Agilent TC-C18柱,流动相为甲醇-体积分数1%甲酸溶液(体积比67∶33),流速为0.5 m L·min-1,进样量为30μL。质谱采用多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM),电喷雾离子源,分析时间4.5 min。采用DAS 2.0软件以非房室模型计算药动学参数。结果妥洛特罗质量浓度在0.1~10μg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,定量下限为0.1μg·L-1。日内、日间精密度(RSD)均小于15%,准确度(RE)为-4.27%^-0.60%,方法回收率大于(82.0±6.35)%。健康Beagle犬给予妥洛特罗贴剂(规格为每贴2 mg)后主要药动学参数:tmax为(5.25±1.49)h,ρmax为(7.82±1.98)μg·L-1,t1/2为(5.59±2.37)h;采用梯形法计算,AUC0-t为(99.26±15.05)μg·h·L-1,AUC0-∞为(101.94±14.99)μg·h·L-1。结论该方法可用于妥洛特罗临床前药动学研究。

辣椒风湿膏质量标准研究

目的：建立辣椒风湿膏定性定量分析方法。方法：用薄层色谱法对辣椒素进行定性鉴别,用气相色谱法同时对薄荷脑、冰片进行含量测定。以硅胶G为薄层板,以石油醚（60~90°C）-醋酸乙酯（3∶2）为展开剂,以0.5%2,6-二苯醌氯酰亚胺甲醇溶液为显色剂,对辣椒素进行了定性鉴别。以萘为GC的内标物,以聚乙二醇（PEG）-20M为固定相,涂布浓度为10%;FID检测器;柱温150°C,对薄荷脑、冰片进行了含量测定。结果：在薄层色谱条件下,供试品和辣椒素对照品在相同位置呈现明显相同颜色的斑点,而阴性对照无此斑点。在GC色谱条件下,薄荷脑、冰片、萘得到良好的分离。薄荷脑、冰片的加样回收率依次为97.44%（RSD=0.93%）,98.09%（RSD=1.26%）。结论：本法灵敏准确,重现性好,可用于控制辣椒风湿膏的质量。

颠茄草主要食叶害虫枸杞负泥虫发生与防治的初步研究

枸杞负泥虫在信阳1年发生5代,以蛹在土中结白茧越冬。成虫来年4月中旬羽化后开始取食和交尾,以后各代成、幼虫为害颠茄草叶片,严重者甚至吃成渔网状。10月上旬幼虫入土结白茧化蛹越冬。疑有世代重叠现象。人工防治和0.5%大印乳油200mL/667m2喷雾效果好。