大豆“冀黄13”突变体筛选及突变体库的建立

利用甲基磺酸乙酯(ethyl methane sulfonate,EMS)、叠氮化钠(sodium azide,NaN3)和N离子束分别诱变处理大豆品种"冀黄13"的种子。经M2选择,M3、M4代验证,共筛选出茎器官突变体15份,叶器官突变体19份,花器官突变体31份,种子器官突变体3份以及成熟期突变体18份,其中有9份突变体属于复合性状的突变,最终获得77份稳定遗传的突变体。通过F2群体的表型分析,确定1份雄性不育突变体和1份黑种皮色突变体的表型均由单隐性基因控制。本研究所获得的突变体和所构建突变体库将为大豆功能基因组学研究和遗传改良奠定基础。

耐储藏大豆种质资源的筛选

耐储藏大豆种质的筛选是大豆种子耐储藏性遗传改良的基础。通过测定种子发芽率和电导率等指标,对87份大豆种子的耐储藏性进行评价。结果共筛选出耐储藏大豆种质38份,包括24份地方种质和14份栽培种质。相关分析表明,大豆种子的耐储藏性与种皮色素沉积量正相关,与大豆籽粒大小负相关。但在这些耐储藏种质中,20份种质的种皮为黄色,3份种质的百粒重超过22 g;大豆种子的耐储藏性与电导率负相关,但并不显著,电导率只能作为评价大豆耐储藏性的参考指标。所筛选出的38份种质可直接用于大豆种子耐储藏性的遗传改良,为进一步研究大豆种子耐储藏性的遗传机理奠定材料基础。