补肺定喘汤联合布地奈德对哮喘慢性持续期患儿中医证候及肺功能的影响

目的分析补肺定喘汤联合布地奈德对哮喘慢性持续期患儿中医证候及肺功能的影响.方法选取2021年4月—2023年4月该院收治的96例哮喘慢性持续期患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各48例.对照组采用布地奈德治疗,观察组在对照组基础上加以补肺定喘汤治疗,两组均连续用药7d.对比两组患者的临床疗效、中医证候评分、肺功能及不良反应发生情况.结果观察组治疗总有效率为95.83%,高于对照组的81.25%.治疗7d后,观察组喉中痰鸣如吼评分为(1.59±0.13)分,喘而气粗息涌评分为(1.40±0.19)分,胸高胁胀评分为(1.54±0.10)分,咳呛阵作评分为(0.80±0.05)分,均低于对照组的(2.34±0.27)分、(2.29±0.30)分、(2.29±0.16)分、(1.41±0.11)分,第1秒用力呼气容积为(3.08±0.79)L,用力肺活量为(3.98±0.74)L,均大于对照组的(2.39±0.61)L、(3.21±0.59)L,呼气流量峰值为(3.79±0.84)L/s,高于对照组的(3.14±0.60)L/s,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论补肺定喘汤联合布地奈德可缓解哮喘慢性持续期患儿临床症状,改善其肺功能,且无严重不良反应,可推广应用.

酪酸梭菌二联活菌散配合蓝光照射治疗对高胆红素血症新生儿血清胆红素、炎症指标水平的影响

目的探究酪酸梭菌二联活菌散配合蓝光照射治疗对高胆红素血症新生儿血清胆红素、炎症指标水平的影响.方法选取2022年8月—2023年8月聊城市东昌府区妇幼保健院收治的90例高胆红素血症新生儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各45例.对照组采用蓝光照射治疗,观察组在对照组基础上加用酪酸梭菌二联活菌散治疗.比较两组患者的临床疗效、血清胆红素水平、炎症指标水平及不良反应发生情况.结果观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的77.78%.治疗后,观察组总胆红素水平为(143.16±14.04)μmol/L,直接胆红素水平为(14.42±2.15)μmol/L,间接胆红素水平为(164.03±13.54)μmol/L,降钙素水平为(0.16±0.04)μg/L,C反应蛋白水平为(2.42±1.17)mg/L,白细胞介素-6水平为(11.03±1.34)ng/L,均低于对照组的(225.40±17.35)μmol/L、(18.74±2.25)μmol/L、(215.49±18.85)μmol/L、(0.20±0.05)μg/L、(5.74±1.25)mg/L、(15.49±1.35)ng/L,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论酪酸梭菌二联活菌散配合蓝光照射治疗可显著降低高胆红素血症新生儿血清胆红素水平安全性较高.

儿科呼吸系统疾病行糖皮质激素家庭雾化吸入治疗方案的疗效分析

目的儿科呼吸系统疾病行糖皮质激素家庭雾化吸入治疗方案的疗效分析。方法择选于2018年9月—2019年9月时间段内该院收诊病治疗的90例呼吸系统疾病患儿,以患儿就诊时日期奇偶性为标准分成两组,一组45例行常规治疗方案(对照组),一组45例在常规治疗的基础上接受糖皮质激素家庭雾化吸入治疗(实验组),观察并比对两组患儿临床症状消失时间、治疗后的肺功能指标以及患儿家长的治疗满意度。结果实验组患儿的喘息(2.37±0.79)d、咳嗽(1.18±0.35)d、呼吸困难(4.08±1.24)d症状消失时间均短于对照组(4.28±1.25)d、(3.03±0.40)d、(7.25±1.77)d,差异有统计学意义(t=8.665、23.349、9.840,P<0.05);实验组患儿的Ti(1.03±0.11)s、Te(1.46±0.20)s、RR(25.29±5.52)次/min、VPEF/VE(25.49±3.37)%优于对照组(2.17±0.34)s、(2.36±0.34)s、(21.27±4.26)次/min、(23.24±3.09)%,差异有统计学意义(t=21.400、15.305、22.060、3.301,P<0.05);实验组患儿家长的治疗满意度为95.56%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(χ^2=6.154,P<0.05)。结论儿科呼吸系统疾病患儿发病后,在常规治疗的基础上接受糖皮质激素家庭雾化吸入治疗,可以在短时间内改善患儿肺功能,解除其临床症状表现,有利于提高患儿家长对治疗的满意度、认可度。

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果分析

目的对小儿肺炎支原体肺炎患者采用阿奇霉素序贯疗法的治疗价值进行探究。方法选择该院于2018年6月—2019年5月收治的90例小儿肺炎支原体肺炎患儿作为该次研究的纳入对象。按照随机数字表法分组,其中红霉素组45例患儿,阿奇霉素组45例患儿。采用红霉素序贯疗法对红霉素组予以治疗,采用阿奇霉素序贯疗法对阿奇霉素组予以治疗,分析并研究两组患儿在治疗后的临床效果。结果阿奇霉素组的总有效率95.6%显著高于红霉素组71.1%,差异有统计学意义(χ2=9.680,P<0.05);阿奇霉素组患儿的肺部湿啰音症状消失时间(4.0±2.4)d、发热症状消失时间(6.9±1.9)d、咳嗽症状消失时间(8.0±2.2)d少于红霉素组患儿的(7.4±1.5)、(9.7±1.8)、(12.1±1.9)d,差异有统计学意义(t=3.725、3.044、3.268,P<0.05)。阿奇霉素组不良反应发生率(4.4%),低于红霉素组(22.2%),差异有统计学意义(χ2=6.154,P<0.05)。结论针对肺炎支原体肺炎患儿实施阿奇霉素序贯疗法进行治疗具有非常理想的效果,可以在较短时间内缓解患儿的症状,而且具有很高的用药安全性。

小儿肺炎支原体肺炎60例临床特点分析

目的总结肺炎支原体肺炎(MPP)临床特点及中西医结合诊治方法。方法对60例小儿MPP采用西医药物为主,中医治疗为辅的治疗方法,观察临床表现,总结实验室检查及治疗转归。结果 60例患儿经中西医结合的辨证施治,咳嗽明显减轻或消失。出院时肺部症状及体征、并发症均消失。结论 MPP既表现于肺系特点,同时又伴发多种肺外表现,在西药基础上加服中药不但缩短病程,减轻症状,还能减少副反应的发生。

更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的效果分析

目的对小儿病毒性脑炎患者采用更昔洛韦联合干扰素治疗的临床应用价值进行探究。方法选择2018年4月—2019年4月该院收治的小儿病毒性脑炎患者共计82例作为该次研究的纳入对象,按照随机数字表法的方式,将这些患儿划分为单一用药组和联合用药组,两组均有41例患儿。通过更昔洛韦对单一用药组予以治疗,在此基础之上,联合使用干扰素对联合用药组予以治疗。在治疗完成之后,观察并比较两组患儿的治疗效果。结果单一用药组达到了的总有效率,联合用药组总有效率95.1%明显高于单一用药组的78.0%(χ^2=9.833,P<0.05)。联合用药组在治疗后的头痛(2.0±0.2)d、意识障碍(2.3±0.5)d、发热(3.0±0.4)d、抽搐(3.1±1.1)d消失时间低于单一用药组的(3.7±0.6)d、(4.1±0.6)d、(4.8±0.8)d、(5.8±1.9)d(t=3.621、3.067、3.504、3.825,P<0.05)。联合用药组不良反应发生率(4.9%)低于单一用药组不良反应发生率(7.3%),但比较结果差异无统计学意义(χ^2=0.236,P>0.05)。结论针对小儿病毒性脑炎患儿采用更昔洛韦联合干扰素治疗具有显著的效果,可以有效地改善患儿的临床症状,而且在不良反应方面很安全。

探讨头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的疗效

目的观察与评价头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的疗效。方法针对2018年3月—2019年10月前来该院就诊的小儿急性细菌性肠炎患儿,从中选择86例作为该次研究的对象,数字法随机分为两组,两组病例数相同。观察组患儿采用头孢克肟治疗,对照组患儿采用头孢克洛治疗。观察与比较两组患儿用药前后炎症因子水平、PCT水平、症状改善时间、治疗总有效率、不良反应发生率。结果治疗后,观察组IL-8(10.43±0.94)pg/mL、TNF-α(2.46±0.35)pg/mL以及PCT水平(3.25±1.07)pg/mL均低于对照组(15.12±0.91)pg/mL、(3.98±0.32)pg/mL、(6.14±1.03)pg/mL,观察组患儿脱水治疗时间(2.97±0.08)d、大便恢复正常时间(5.26±0.23)d均短于对照组(5.04±0.05)d、(8.31±0.18)d,差异有统计学意义(t=23.507、21.018、12.760、143.883、68.479,P<0.05);治疗总有效95.35%高于对照组79.07%,不良反应发生率4.65%低于对照组25.58%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.108、7.340,P<0.05)。结论对细菌性肠炎患儿采用头孢克肟治疗可以更快改善患儿症状,能够更有效控制血清炎症指标,治疗安全性较高,与头孢克洛治疗相比临床疗效更佳。