妇科门诊机会筛查女性患者人乳头瘤病毒感染情况及23种基因亚型结果分析

目的探讨妇科门诊女性患者人乳头瘤病毒(human papillomavim,HPV)感染分布,为聊城市东昌府区相关疾病预防策略制定提供基本数据及临床依据。方法选择妇科门诊就诊女性患者为研究对象,进行HPV检测,并对结果进行分析。结果HPV感染患者440例,阳性率为22.8%。单一感染者占70.9%;二重感染者占18.1%;多重感染几率逐渐减少。高危型以HPV16、52、58为主;低危型以HPV81、6、11为主。结论患者HPV感染主要集中在20-39岁之间,以单一感染为主,感染基因类型高危型以HPV16、52、58为主,低危型以HPV81、6、11为主。

11046名新生儿听力与聋病易感基因联合筛查结果分析

目的探讨新生儿听力与聋病易感基因独立筛查的缺陷性及联合筛查的互补性。方法对本院2013年12月至2014年12月期间出生的11046名新生儿同步进行听力和聋病易感基因的联合筛查，听力筛查采用耳声发射结合听性脑干反应法，聋病易感基因应用实时荧光PCR技术对我国常见热点致聋基因GJB2突变（c．235delC、c．299—300delAT）、线粒体DNA12SrRNlA突变（C．1494C〉T、C．1555A〉G）和SLC26A4突变（C．2168A〉G、c．IVs7—2A〉G）进行检测。结果11046名新生儿中，听力筛查未通过者90人，筛查阳性率0．81％。聋病易感基因筛查共检出513例突变，突变总携带率4．64％。两种方法联合检测为阳性的新生儿584例，其中二者阳性者19例，听力筛查未通过而耳聋基因筛查通过者71例，听力筛查通过而耳聋基因筛查未通过者494例，联合筛查阳性率为5．29％。结论新生儿听力与聋病易感基因独立筛查有很大的缺陷性，联合检测将明显提高阳性检出率，对听力障碍患儿的早期发现、早期诊断和早期干预具有十分重要的意义。