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黄芩水提液对3T3-L1脂肪细胞增殖、诱导分化及脂联素启动子荧光素酶活性的影响 被引量:2
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作者 崔琳 路玲玲 +3 位作者 李强 宰军华 刘卫红 王小晓 《世界科学技术-中医药现代化》 2015年第11期2360-2366,共7页
目的:本研究旨在观察黄芩水提液(Scutellaria Baicalensis Water Extract,SBWE)对3T3-L1前体细胞增殖、分化,对脂肪细胞因子脂联素表达以及脂联素(Adiponectin,ADP)启动子荧光素酶活性的影响,从分子生物学角度阐述SBWE降脂作用的可能机... 目的:本研究旨在观察黄芩水提液(Scutellaria Baicalensis Water Extract,SBWE)对3T3-L1前体细胞增殖、分化,对脂肪细胞因子脂联素表达以及脂联素(Adiponectin,ADP)启动子荧光素酶活性的影响,从分子生物学角度阐述SBWE降脂作用的可能机理。方法:通过体外培养3T3-L1细胞,采用MTT法检测SBWE对3T3-L1细胞增殖能力的影响;通过诱导脂肪细胞分化成为成熟脂肪细胞,观察SBWE对脂肪形成的影响;化学发光法检测脂联素启动子双荧光素酶报告基因活性;荧光定量PCR法检测脂联素m RNA(Adipoq)表达。结果:与正常组相比,给予3T3-L1细胞0.01、0.1、1 mg?m L^(-1)浓度的SBWE 24 h,可显著抑制细胞的增殖活性(P<0.05);0.1、1 mg?m L^(-1)浓度的SBWE能够降低3T3-L1细胞分化为脂肪细胞的数量,并减少细胞内脂滴聚集,但无明显剂量依赖性;0.01、0.1 mg?m L^(-1)浓度SBWE能显著提高脂联素基因启动子荧光素酶活性,与空载体比较差异有统计学意义(P<0.05);与正常组相比,给予3T3-L1细胞0.1 mg?m L^(-1) SBWE 24 h,诱导前后的脂肪细胞Adipoq表达均明显增加(P<0.05)。结论 :SBWE可有效抑制3T3-L1脂肪细胞的增殖、分化,同时增加脂联素基因表达,这可能是通过增强脂联素基因启动子荧光素酶活性实现,这些为黄芩水提液减肥的作用机制提供一定的基础。 展开更多
关键词 黄芩 水提液 3T3-L1细胞 荧光定量PCR 细胞因子 脂联素 荧光素酶
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