阿昔洛韦联合地塞米松治疗早期眼部带状疱疹的效果分析

目的探讨早期眼部带状疱疹患者采用阿昔洛韦联合地塞米松治疗的效果。方法80例早期眼部带状疱疹患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采用阿昔洛韦治疗,观察组患者采用阿昔洛韦联合地塞米松治疗。对比两组临床疗效,症状缓解时间(止痛时间、止疱时间、疱疹结痂时间),治疗前后疼痛、睡眠状况评分及炎症因子水平[白细胞介素-1β(IL-1β)、β-内啡肽、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、细胞免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))水平、生活质量评分,不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率为97.50%,高于对照组的82.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者止痛时间、止疱时间、疱疹结痂时间分别为(1.64±0.42)、(2.04±0.37)、(3.54±0.38)d,均短于对照组的(4.98±1.01)、(5.84±1.28)、(5.89±1.04)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者疼痛、睡眠状况评分均低于治疗前,观察组患者疼痛评分(1.49±0.37)分、睡眠状况评分(2.14±0.23)分均低于对照组的(2.39±0.32)、(4.29±0.38)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的IL-1β、TNF-α水平低于治疗前,β-内啡肽水平高于治疗前,观察组患者的IL-1β(2.41±0.38)μg/L、TNF-α(6.54±1.68)μg/L均低于对照组的(4.35±0.72)、(8.59±1.95)μg/L,β-内啡肽(50.71±5.49)ng/ml高于对照组的(43.22±5.53)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于治疗前,CD8^(+)水平低于治疗前,且观察组患者的CD3^(+)(60.79±2.74)%、CD4^(+)(36.53±4.07)%均高于对照组的(53.82±2.49)%、(33.17±3.65)%,CD8^(+)(26.19±1.84)%低于对照组的(28.37±2.15)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的生活环境、生理、社会关系、心理评分均高于治疗前,且观察组患者的生活环境评分(28.71±3.58)分、生理评分(24.45±1.12)分、社会关系评分(10.87±0.62)分、心理评分(27.72±2.07)分均高于对照组的(26.99±3.38)、(22.68±1.29)、(9.09±0.23)、(24.28±1.32)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均无严重不良反应。结论早期眼部带状疱疹患者给予阿昔洛韦联合地塞米松治疗可提升治疗效果,缩短病程,降低疼痛程度,改善睡眠质量,减轻炎症反应程度,增强免疫功能,提升生活质量,且具有较高安全性。

氯替泼诺混悬滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效分析

目的 探究氯替泼诺混悬滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法 100例干眼症患者作为研究对象,按照随机法分为观察组和对照组,每组50例。对照组采用单独聚乙烯醇滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合氯替泼诺混悬滴眼液治疗。对比两组治疗前后泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌长度以及角膜荧光素染色(FL)评分,临床疗效,治疗前后泪液中炎症因子[白细胞介素-33(IL-33)和胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)]水平,治疗前后干眼症状评分。结果 治疗后,两组患者的BUT、泪液分泌长度长于治疗前, FL评分低于治疗前,且观察组BUT(16.25±2.52)s、泪液分泌长度(15.85±1.74)mm/5 min均长于对照组的(11.25±1.85)s、(11.21±1.08)mm/5 min, FL评分(0.35±0.01)分低于对照组的(1.06±0.08)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率98.00%明显高于对照组的74.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者泪液中IL-33和TSLP水平均低于本组治疗前,且观察组泪液中IL-33(62.21±2.01)ng/L和TSLP(10.25±1.85)ng/L均低于对照组的(85.52±3.41)、(13.88±1.71)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的干眼症状评分均低于本组治疗前,且观察组患者的干眼症状评分(4.21±1.52)分低于对照组的(9.87±1.71)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 干眼症患者采用氯替泼诺混悬滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗效果更为显著,能够改善患者眼表的炎症状态,并且提高泪膜稳定性,值得研究和推广。